简介：研究了扁桃桥哌酯的色谱分离条件，使用碱性改性剂的流动相能使扁桃桥哌酯洗脱出柱，并使扁桃桥哌酯与相关杂质得到较好分离，建立了液相色谱定量分析方法．该方法简便快速，测定结果准确可靠．

简介：采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为KromasilC18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%～105.4%,最低检出限0.5μg/mL.

简介：通讯因素分析(CFA)被采用学习14个HPLC系统的选择。测试LC系统作为反向阶段被分类(RP)，离子交换(IE)和吸水的相互作用层析(HILIC)模式。HILIC列上的吸水的溶质的保留被秒顺序效果显著地除他们的吸水的性质以外影响，这被发现。硅石表面上的器官的修饰词和残余silanol组两个都参予了保留。Hypersil？氨基的列以适当条件在HILIC模式执行了分离，并且它的保留机理比(aspartamide)HILIC，柱涂渍poly组织更类似于HILIC硅石列的。

简介：为测定马兜铃中马兜铃酸A的含量，本文采用了高效液相色谱法，色谱柱为C18（150mm×4．6mm，5um）；以甲醇-水-乙酸（70：28：2）为流动相，流速为0．8ml／min；检测波长315nm；柱温25％。南实验结果可知，马兜铃酸A同其他成分分离度良好。线性范围：0．21～0．61g。平均回收率为98．90％。此法快速方便，灵敏度高，结果准确，可用于测定马兜铃中马兜铃酸A的含量。

简介：Thispaperreportsthedevelopmentandvalidationofanassayforthedeterminationofacetonitrileintherecycledmobilephaseusinghighperformanceliquidchromatography(HPLC).Themethodisbasedonthattheretentioninreversed-phaseliquidchromatographyincreaseswithdecreasingconcentrationoforganicphaseinthemobilephase.Thenaturallogarithmofthecapacityratioforagivensoluteislinearlyrelatedtothevolumefractionoftheorganicmodifierinthemobilephase.Fordimethylphthalateanddiethylphthalate,thelinearityrangeis30%―60%,andforbiphenylandterphenyl,therangeis60%―95%.Precisionvalues(RSD)wereboth<1%andtheaccuracy(RE)wasintherangeof±1%.Theassaywassuccessfullyappliedtothedeterminationofacetonitrileconcentrationofrecycledmobilephaseafterthedistillationofthecolumneluentinourlaboratory.

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

简介：

简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：摘要目的建立HPLC法测定布洛芬片的含量。方法采用AgilentC18柱（150mm×4.6mm，5um），以乙腈－1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)（4060）为流动相，流速为1.0ml/min-，检测波长254nm。结果布洛芬在200～1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好，r=0.998（n=7），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为0.63%。结论该方法操作简便，结果准确。

简介：摘要目的HPLC法建立升麻指纹图谱。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）；梯度洗脱0~20min，5%~13%A，20~60min，13%A~18%A；60~90min，18%A~28%A，90~110min，28%A~50%A，110~115min，50%A~5%A；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温30℃；检测波长316nm。结果建立了升麻的HPLC指纹图谱，标定出9个共有指纹峰。结论升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别，为升麻药材的质量控制提供参考依据。

简介：目的建立辅料乳糖的HPLC-RID检测方法。方法色谱柱为BostonGreenAmino氨基键合硅胶柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（70？30）,体积流量1.0mL/min,柱温45℃;检测器为示差折光检测器,检测器温度40℃,进样量10μL。结果乳糖在0.2~5.0mg/mL范围内线性关系良好（r≥0.9998）,检测限为0.06mg/mL,平均回收率为99.6%,相对标准偏差为0.7%。结论该方法专属性好、操作简便、快速准确,适用于辅料乳糖的含量测定。

简介：TheroleplayedbyDNAinmolecularbiologyisclearlyrecognizedtobevitaltolifeonthisplanet.8-oxo-7,8-dihydro-2deoxyguanosine(=8-OHdG),isprobablythemostimportantproductof"oxidativestress”inDNA.ItsconcentrationinDNAis,infact.aquantitativeanalysisofthedegreeofDNAdamagethatanorganismhasundergone.Duetotheimportanceof8-OHdGofnucleicacidginmutagenesis,carcinogenesisandaging,numerouschemicalandbiologicalinvestigationshavebeenmadeonthissubjectinthepasttime.Kuchinoandco-workershavefoundthat8-OHdGresidueinDNAismisreadingduringtheprocessofDNAreplication.Recently,somereportshavebeenpresentedonhigh8-OHdGlevelsinpatientssufferingfromvariousdiseasessuchaschronichepatitis,Fanconisanemia,diabetesmellitusandHelicobacterpyloriinfections.Asaresult,8-OHdGisausefulmarkerforthestudyofDNAdamagearisingfromreactiveoxygenspeciesandisofgreatsignificanceforcancerresearch.The8-OHdGlevelsinDNAcanhelpunderstandthemechanismofcarcinogensandleadtomoreeffectivetreatmentsformanydifferenttypesofcancer.Forthesereasons,ananalysisof8-OHdGwithquickness,lowcostandhighaccuracyisrequired.

简介：FurnitureofHongmu,creamofChineseculture,hasalonghistoryandenjoysgreatpopularityforitsclassicappearanceandelegantdisposition.Thetraditionalmethodoftheidentificationistoevaluatethemacroformandanatomicalfeatures.Inthispaper,anewmethodbasedonthedifferencesamongthechemicalcharacteristicsofbiologicalmetabolitesofsamplesisdeveloped.Intheresearch,highperformanceliquidchromatography(HPLC)fingerprintswereemployedtodiscriminatefourspeciesofHongmu,includingPterocarpusindicus,Pterocarpusmacarocarpus,Dalbergiamelanoxylon,andDalbergialouvelii.Theresultsshowedthat,accordingtotheretentiontimeandrelativepeakareaofdifferentcomponentsinwoodextracts,thedistinctioncanbeeasilymadebetweendifferentspecies.BasedontheHPLCfingerprints,similaritiesbetweensampleswereevaluatedbycorrelationcoefficients.Theresultsweregreaterthan0.81betweenthesamespecies,andlessthan0.21betweendifferentspecies,whichshowedweakcorrelationbetweendifferentspecies.Inordertoestimatetheoverallfeaturesofthefingerprints,hierarchicalclusteringandprincipalcomponentanalysis(PCA)wereusedandtheresultsshowedpronouncedclusteringeffectamongthesamespecies.TheinvestigationindicatedthatpatternrecognitioncouldaccuratelyreflectthesignificantdifferencesbetweendifferentspeciesofHongmu,andcanbeusedasareferenceforqualitycontrol.

简介：30％磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂／洗涤剂的共同作用，可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害（特别是对日常使用低紫外波长的应用来说）。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用，但它是系统钝化前清洗的第一步。

简介：目的建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275nm.结果线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9999,线性范围在10.03～401.2μg,平均回收率100.1%（n=6）,RSD=0.43%.结论本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.

简介：温度：10—30℃；相对湿度〈80％；最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。

简介：本研究运用HPLC法,采用InertsilNH2柱、示差折光检测器,以乙腈-水为流动相,探索纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖的检测条件.实验结果表明：在检测器灵敏度为＋8,流速为1ml/min,进样量为10μL条件下,适宜检测条件是：流动相为乙腈：水（v/v）=65：35,色谱柱温度为41℃.在该检测条件下,峰高Y与浓度X的定量检测方程为：纤维二糖Y=3001X-147.6;纤维三糖Y=915.9X＋411.6;纤维四糖Y=1328X＋10002;纤维五糖Y=2029X-1357.

简介：摘要：目的：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法：采用安捷伦 1200色谱系统，色谱柱为 Venusil MP C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)， 流动相为乙腈 -pH2.6 的醋酸钠 (体积比为 50:50，含醋酸钠 0.82，用冰醋酸调节 PH值至 3.0±0.05)，检测波长为 263nm，流速为 1.0ml/min。结果：布洛芬在 0.55μg/m1~15.23μg/ml 范围内呈良好线性关系，相关系数为 0.9999，平均回收率为 96.22%， RSD=3.9%。结论：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量，操作简单，灵敏度高，专属性强，准确可靠，可用于布洛芬片的质量控制。

简介：摘要用高效液相色谱法测定血清中奥氮平的药物浓度，方法简便、快速、灵敏、特异，适用于临床常规和研究应用。