简介：摘要：特发性矮小症是指在相似环境下，身高较正常的同种族、同年龄、同性别的人群身高均值低 2 个标准差以上或低于第 3 个百分位线以下，但出生时各项水平均正常的一类病因不明的身材矮小疾病的总称。本文论述了影响小儿生长发育的因素分为先天及后天，通过对脏腑功能的分析找出对与特发性矮小症影响较大的脏腑，并列举不同中医医家对于本病的病因和治法。此外还对比了中西医在治疗本病方法上的差异。

简介：【摘要】目的：探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象，根据医院编号平分为对照组和观察组，每组41例，对照组患儿给予营养支持，观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况，及患儿满意度情况。结果：观察组患儿的生长速度（GV）及预测成年升高（PAH）均高于对照组（P＜0.05）；骨龄（BA）对比无统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响。方法：选取2021年12月-2023年12月以来我院收治的72例小儿特发性矮小症患儿，随机分为观察组和对照组各36例，对照组接受单独重组人生长激素治疗，观察组在以上基础上辅以健脾肾助长方治疗。观察分析两组治疗疗效及身高、体重、生长速率等有关指标。结果：与对照组比，观察组治疗疗效高(P＜0.05)；治疗前两组身高、体重及生长速率比较并未有显著差异性(P＞0.05)，治疗后与对照组比，观察组身高、体重及生长速率均较高(P＜0.05)。结论：小儿特发性矮小症患儿辅以健脾肾助长方治疗可以有效增强治疗疗效，加快患儿生长发育速度，促进患儿预后改善，可推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年1月我院收治的86例特发性矮小症患儿，将其分别纳入研究组（rhGH治疗）或对照组（常规治疗），每组43例。综合比较分析两组患者的生长情况、甲状腺功能和IGF-1SDS。结果：干预后，研究组的BMI明显优于对照组，组间差异明显，同时，研究组患者的甲状腺功能和IGF-1SDS明显优于对照组，P < 0.05。结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症，可有效促进特发性矮小症患儿身高的增加，改善身高落后的现状，值得推广。

简介：摘要目的探究心理干预在儿童特发性矮小症治疗中的作用和效果。方法选取来本院就诊的符合条件的168例特发性矮小症患者，随机分为干预组和对照组，干预组在常规药物治疗基础上，实施有针对性的心理干预治疗；对照组仅进行常规药物治疗，观察比较两组患者治疗前后心理状况的变化及依从性的变化。结果两组在治疗前SAS、SDS评分比较差异无统计学意义，治疗后，干预组SAS、SDS评分明显下降，与对照组比较有显著差异。干预组在治疗前后SAS、SDS评分比较有显著性差异，评分在治疗后均明显下降。治疗前，两组患者依从性的比较上无明显差异，治疗后，干预组患者依从性明显提高。结论积极的心理干预治疗能够减少特发性矮小症患者的焦虑和抑郁，提高患者依从性。

简介：

简介：摘要目的探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的应用效果。方法选取我院2015年3月-2018年3月收治的75例小儿特发性矮小症患儿作为研究对象，随机分为对照组38例和观察组37例。对照组采用常规治疗手段，观察组则在常规治疗手段的基础上给予重组人生长激素治疗，比较两组各项参数指标水平。结果在骨龄、生长速度、成年身高预测、骨龄对应身高标准分值等参数指标方面，观察组均要明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿特发性矮小症患儿的治疗中，配合常规治疗给予重组人生长激素，效果明显，可以促进患儿的快速生长，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要：目的：评估重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法：回顾性研究设计，收集2022年11月至2023年11月期间112例小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者的临床资料。采用对比法，将患者分为两组：观察组和对照组。观察组接受重组人生长激素治疗，对照组接受常规治疗。比较两组在治疗前后的身高、体重、骨龄、生长速度等指标的变化。结果：治疗后，观察组的身高、体重、骨龄和生长速度均显著增加，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组的身高和生长速度较对照组明显提高。结论：重组人生长激素治疗对小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者具有显著的临床疗效。重组人生长激素治疗能够有效地提高患者的身高和生长速度，改善患者的生长发育情况。

简介：摘要目的探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清IGFBP-3、IGF-1表达影响。方法将53例入组患儿随机分为重组人生长激素治疗组（对照组）和脾虚汤加重组人生长激素组治疗组（联合组），分别在治疗6个月和12个月后评估两组治疗效果及相关检测指标变化。结果两组治疗后身高及体质量均明显改善(P＜0.05)，且联合组治疗效果优于对照组(P＜0.05)；两组治疗后血清IGFBP-3、IGF-1和ALP水平均明显高于治疗前(P＜0.05)，且联合组IGFBP-3、IGF-1水平明显高于对照组(P＜0.05)；联合组不良反应的发生率也明显低于对照组(P＜0.05)。结论脾虚汤联合生长激素治疗能够有效促进特发性矮小症患儿身高和体质量增加，同时改善血清IGFBP-3和IGF-1水平，临床效果明显。

简介：摘要目的观察分析重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果。方法将我院2011年1月-2011年12月收治的70例儿童特发性矮小症患者随机分为观察组和对照组，对照组只进行营养支持，观察组在同对照组相同的营养支持基础上合并注射重组人生长激素治疗。结果观察组治疗后身高132±79cm，明显高于对照组124±19cm；观察组生长速度11.67±2.89cm/年,明显优于对照组3.22±1.08cm/年,以上差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者骨龄无明显增加，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05)。结论重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效显著，安全有效，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究分析特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗的效果。方法：把2020.1-2023.1作为此次研究的时间范围，从该时间范围内选取到本科室治疗特发性矮小症患儿40例进行研究，通过红篮球分组方法实施分组，研究组（重组人生长激素治疗方法）与常规组（常规治疗方法），每组20例。观察比较2组患儿的胰岛素生长因子水平、身高、骨龄、发生不良反应情况。结果：研究组IGF-1、Igfbp-3，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿身高、骨龄，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿发生不良反应概率1例（5.00%），明显低于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）。结论：应用重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症具有显著效果，不仅可以改善患儿胰岛素生长因子水平，而且能够提升患儿身高和骨龄，减少不良反应的发生，在临床实践上应用积极推广。

简介：摘要目的研究重组人生长激素(r－hGH)治疗特发性矮小(ISS)儿童的效果及对糖脂代谢、甲状腺功能的影响。方法选择郑州儿童医院2014年1月至2018年10月诊治的79例ISS患儿作为研究对象，根据其治疗方式分为对照组(25例)、研究1组(26例)和研究2组(28例)，对照组给予基础支持治疗，研究1、2组在对照组治疗基础上分别给予小剂量、大剂量r－hGH治疗。三组均治疗1年，比较三组治疗前后糖脂代谢水平及甲状腺功能，并评估疗效和安全性。结果治疗前，三组身高、生长速率和骨龄比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究1、2组患儿上述指标升高且高于对照组，且研究2组高于研究1组(P<0.05)。治疗后，三组患儿糖脂代谢指标、甲状腺功能指标水平较治疗前有波动幅度，但是差异未见统计学意义(P>0.05)。三组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论r－hGH应用于ISS患儿的治疗具有明显的促生长作用，且大剂量效果更佳，同时对其糖脂代谢及甲状腺功能影响较小。

简介：【摘要】目的：分析重组人生长激素治疗对特发性矮小症儿童心理状态的影响。方法：根据随机数表法，将2021年3月-2022年9月在本院救治的70例特发性矮小症患儿分为两组，即观察组（n=35）和对照组（n=35）。两组均行常规治疗，同时观察组另予以重组人生长激素治疗。比较两组血清指标以及心理状态（CBCL评分）。结果：治疗后，与对照组相比，观察组血清指标均较高，CBCL评分较低(P＜0.05)。结论：应用重组人生长激素治疗，效果良好，不仅能有效促进患儿的生长发育，还有益于患儿身心健康发展。

简介：摘要目的分析不同剂量重组人生长激素（rhGH）对儿童特发性矮小症的治疗效果。方法收集2009年2月至2015年2月在徐州市妇幼保健所就诊的79例特发性矮小症患儿，根据生长激素应用剂量分为三组，即低剂量组（0.26mg/kg/周）、中剂量组（0.35mg/kg/周）和高剂量组（0.41mg/kg/周），每组分别为29例、26例、24例。每天睡前皮下注射rhGH，疗程为1～2年。比较三组患儿治疗前后身高标准差积分(heightstandarddeviationscore，HtSDS)、生长速度(growthvelocity，GV)、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）及胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）水平、空腹血糖、甲状腺功能的变化。结果三组患儿应用rhGH治疗1年后HtSDS、GV较治疗前明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05），并且高剂量组高于中、低剂量组，中剂量组高于低剂量组。三组患儿血清IGF-1与IGFBP-3水平较治疗前均有明显增高，差异有统计学意义（P＜0.05），但两两比较差异无统计学意义（P＞0.05）。中、高剂量组各有1例患儿出现暂时性空腹血糖轻度升高，三组患儿甲状腺功能均无异常。结论rhGH治疗ISS效果明确，不良反应偶见，安全性高，其中大剂量疗效明显优于中、小剂量。

简介：摘要：特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小，不存在潜在的病理情况，属于儿童期身材矮小的主要因素。特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常，婴儿期不存在低血糖情况，四肢、脊柱发育、身体比较正常，无慢性器质性病症、心理病症，饮食合理，生长激素检测不存在病变，孩子身体查探不出异常情况，但是身高却与同年龄段孩子相比，明显偏低，特发性矮小的发生率达到百分之二左右，在总的矮小症总发生率中有七成。为了能够让患儿能够早期康复，此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。方法：根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选，确定参与此次研究的有80例，随机将患儿分成不同小组，一部分患儿给予常规胰岛激素治疗，将其纳入对照组，还有其他患儿给予重组人生长激素治疗，命名为观察组，针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。结果：针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查，治疗后所有患儿均有变化，观察组大部分的患儿明显更为突出；针对治疗后，患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析，对照组依然有部分患儿各项水平未见好转，有比较性（P

简介：摘要：目的 小儿生长激素缺乏症、特发性矮小症采用重组人生长激素皮下注射治疗。分析临床效果。方法 纳入2019年1月~2022年8月在我院治疗的生长激素缺乏症、特发性矮小症患儿各20例，均给予重组人生长激素皮下注射治疗。比较治疗前后两种疾病患儿生长指标、生长速度及IGF-1、TSH水平，评估治疗效果，比较两组不良反应发生情况。结果 两组患儿治疗后身高、生长速度均高于治疗前，有统计学意义（P

简介：摘要特发性矮小(idiopathicshortstature，ISS)是指目前尚缺病因的匀称性身材矮小，是儿童生长迟缓(矮小)常见的类型,目前主要采用重组人生长激素治疗。现报道从2008年10月至2011年4月来我院儿科内分泌科就诊的28名ISS儿童病例，采用重组人生长激素治疗后疗效观察及护理。

简介：【摘要】目的：本文主旨在于观察重组人生长激素治疗特发性矮小儿童的疗效及护理配合。方法:本次研究患儿的数量为80例，起始时间2022年1月份，截止时间2022年12月份,将其分成甲组与乙组，甲组-常规治疗，乙组-重组人生长激素治疗，比较两组患儿的生长速率、预测身高，以及骨龄。结果:乙组患儿的各项水平好于甲组，P