简介：【摘要】目的：分析不同剂量对比剂对上腹部CT的强化作用。方法：本院于2019年3月~2020年5月纳入72例行上腹部增强CT的患者开展研究。患者均选用碘克沙醇对比剂注射，其中甲组24例患者注入剂量为0.9ml/kg，乙组24例患者注入剂量为1.1ml/kg，丙组24例患者注入剂量为1.3ml/kg，比较三组腹主动脉及门静脉强化峰值、图像质量及不良反应发生情况。结果：丙组患者门静脉强化峰值明显高于甲、乙两组，其图像质量也优于其他两组；甲组患者轻度不良反应显著低于乙组及丙组（P＜0.05）。结论：大剂量对比剂在腹部

简介：【摘要】目的：探究不同药物剂量米非司酮应用在子宫肌瘤疾病中所发挥的药物疗效。 方法：将我院在2019年1月~12月接诊的子宫肌瘤患者100例纳入治疗对象，将患者分为观察组50例和对照组50例，观察组给予米非司酮药物剂量为12.5mg，对照组给予米非司酮药物剂量为25mg，对比两组患者的治疗效果、治疗前后肌瘤体积变化和药物不良反应。结果：观察组患者治疗总有效率为96%，明显高于对照组74%，组间数据比较有差异，P

简介：【摘要】目的 探究应用不同剂量的瑞舒伐他汀开展病症干预后对患者短期内降脂效果和不良反应产生的影响。 方法 纳入实验研究的112例患者均经临床诊断为血脂偏高病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机双盲方式开展，分别采用高剂量瑞舒伐他汀（实验组，n=56）及低剂量瑞舒伐他汀（对照组，n=56）开展治疗干预，分析临床疗效。结果 实验组患者的LDL-C、HDL-C、TC及TG水平均显著优于对照组，实验组发生便秘、肌肉疼痛、消化道不良反应及转氨酶升高的不良反应发生概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 采用高剂量的瑞舒伐他汀进行干预，可在短期内发挥良好的降脂效果，但是用药以后的不良反应较高。

简介：摘要 目的 分析不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成各有30例的对照组与观察组，前者接受高剂量非布司他进行治疗，后者接受低剂量非布司他治疗，对比分析不同治疗的效果。结果 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3），治疗前对比无统计学差异性（p>0.05）,治疗后，对照组的NLRP3水平低于观察组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，两组对比无明显差异性（p>0.05），但各组治疗后均低于治疗前，对比存在显著差异性（p

简介：摘要： 目的：探讨对冠心病心力衰竭患者采用不同剂量瑞舒伐他汀钙进行治疗的效果差异。方法：选择我院 2018 年 1 月至 2019 年 6 月收治冠心病心力衰竭患者计 128 例，随机分为采用 10mg 瑞舒伐他汀治疗对照组（ n=64 ）与采用 20mg 瑞舒伐他汀治疗实验组（ n=64 ），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05 。两组不良反应对比无显著差异， P>0.05 。结论：对冠心病心力衰竭患者采用 20mg 瑞舒伐他汀治疗效果优于采用 10mg 治疗，且不会导致不良反应的增加，用药安全可靠。

简介：[摘要 ]目的 探讨不同剂量米非司酮联合甲氨喋呤治疗宫外孕的临床效果。方法 选取 2014 年 9月～ 2015年 9月间我院收治的 90例宫外孕患者作为研究对象，分为对照组和实验组，各 45例。对照组给予每日口服米非司酮 2次 ,每次剂量为 25mg，连服 3天；实验组给予每日口服米非司酮 1次 ,每次剂量为 150mg，连服 3天，且两组实验在第二天服药时均接受静脉注射 75mg甲氨喋呤 +20ml生理盐水，比较两组的临床效果。结果 对照组患者在腹痛、阴道流血以及 β-HCG指标恢复正常时所用时间均长于实验组，且实验组不良反应发生率低于对照组，两组差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；对照组宫外孕保守治疗总有效率为 77.78%,观察组为 93.34%，对照组明显低于观察组，两组间比较有显著性差异（ P＜ 0.05）。结论 采用 450mg米非司酮联合 75mg甲氨喋呤方案治疗宫外孕的总有效率优于采用 150mg米非司酮联合 75mg甲氨喋呤方案，具有能有效降低不良反应发生率、提高治疗成功率、安全可靠等优点，值得应用和推广。

简介：摘要：目的：分析不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在妇科宫腔镜时的临床效果观察。方法：病例选择2023年我院就诊的96例妇科宫腔镜检查手术患者，均使用苯磺酸瑞马唑仑进行麻醉，按照剂量分为对照组（0.2mg/kg）、观察A组（0.4mg/kg）与观察B组（0.3mg/kg），分析不同组别的麻醉起效时间以及生命体征变化与不良反应情况。结果：结论：观察B组的麻醉起效时间和BIS数值以及不良反应发生均小于观察A组和对照组（均P＜0.05）；T0、T2时三组的血压和心率的差异不存在统计学意义（均P＞0.05），T1时观察A组和B组的心率以及血压水平要高于对照组，但观察A组和B组之间的对比，差异不存在统计学意义（均P＞0.05）。结论：在妇科宫腔镜检查时，选择0.3mg/kg的苯磺酸瑞马唑仑进行麻醉，麻醉效果最好，安全性也更高。

简介：　　 [摘要 ] 目的 分析小儿糖尿病酮症酸中毒采用不同剂量胰岛素治疗的临床效果及安全性。方法 于该院 2016年 1月— 2019年 1月收治的糖尿病酮症酸中毒患者中选取 68例，分为两组，对照组采用大剂量胰岛素治疗，研究组给予小剂量胰岛素治疗，比较两组治疗效果。结果 研究组血糖降低速度为（ 5.4±1.6） mmol/h，对照组为（ 7.9±2.5） mmol/h，组间差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的尿酮体转阴时间、空腹血糖及餐后 2 h血糖比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。研究组胰岛素维持液配置次数为（ 2.1±0.6）次，住院时间为（ 7.5±1.8） d，低血糖发生次数为（ 0.12±0.04）次，与对照组的（ 3.8±0.9）次、（ 9.8±2.7） d及（ 0.46±0.17）次比較，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 不同剂量胰岛素在小儿糖尿病酮症酸中毒治疗中均具有较好疗效，但是小剂量胰岛素治疗的低血糖发生风险更低，安全性更高，可推广应用。  　　 [关键词 ] 糖尿病 ;不同剂量 ;酮症酸中毒 ;胰岛素 ;尿酮体转阴  　　 酮症酸中毒是糖尿病常见并发症，也是最严重的并发症之一，在糖尿病等因素影响下，机体内胰岛素含量会逐渐下降，进而导致血糖和酮体含量升高，出现代谢紊乱，引发糖尿病酮症酸中毒。酮症酸中毒临床主要表现为恶心呕吐、脱水、意识障碍等症状，严重时还有可能危及患儿生命安全 [1]。因此，及时对小儿糖尿病酮症酸中毒实施有效治疗极为重要。胰岛素是临床治疗糖尿病酮症酸中毒的主要方法，但是对于胰岛素的具体使用剂量尚无一致结论，为了解不同剂量胰岛素对小儿糖尿病酮症酸中毒的治疗效果，现分析 2016年 1月— 2019年 1月间该院收治的糖尿病酮症酸中毒患者 68例的临床资料，报道如下。  　　 1  资料与方法  　　 1.1  一般资料  　　 纳入病例 68例，均为在该院治疗的糖尿病酮症酸中毒患者，所有患者均存在不同程度的心率增快、意识不清等症状，均符合糖尿病酮症酸中毒诊断标准，所有患儿及家属均知晓该研究并同意配合 ;排除其他原因所致酸中毒患儿。采用随机数字表法将患儿分为两组，研究组 34例，其中男性患儿 20例，女性患儿 14例，年龄为 1～ 9岁，中位年龄（ 4.8±1.1）岁，病程为 2～ 10 d，平均病程（ 5.2±0.9） d。对照组 34例患儿中男 19例，女 15例，年龄为 1～ 8岁，中位年龄（ 4.9±1.0）岁，病程 2～ 9 d，平均病程（ 5.1±0.8） d。研究组与对照组的性别、年龄及病程等资料对比（ P>0.05），符合对比需要。  　　 1.2  方法  　　 入院后所有患儿均常规给予吸氧、心电监护，通过分析患儿的血糖、电解质及血气指标，判断患者的脱水和酸中毒程度。对于中度及以上患儿可给予 0.45%氯化钠溶液进行静脉滴注，使用量为 10 mL/（ kg·h），在 1.5 h后再将输注剂量调整为 5 mL/（ kg·h）。在此基础上，两组均给予胰岛素（批准文号：国药准字 S20153001）治疗，对照组给予大剂量胰岛素治疗，将 0.11～ 0.20 U/（ kg·h）的胰岛素加入到 250～ 500 mL的生理盐水中，给予患儿静脉滴注，将滴注速度控制在 50～ 100 mL/h。研究组给予小剂量胰岛素治疗，在 250～ 500 mL的生理盐水中加入 0.05～ 0.10 U/（ kg·h）的胰岛素，实施静脉滴注，滴注速度为 50～ 100 mL/h。在患儿病情稳定后可逐渐减少输液量，并采用皮下注射胰岛素治疗。根据患儿具体情况适当给予补液治疗，为避免患者出现低钾症，在实施治疗前可适当补充钾元素。在患儿尿酮体转阴和血糖指标恢复正常后可停止治疗。  　　 1.3  疗效评定标准  　　 观察和记录两组患儿的空腹血糖、尿酮体转阴时间、餐后 2 h血糖、住院时间、胰岛素维持液配置次数、血糖降低速度、 24 h胰岛素平均剂量以及低血糖发生次数，并对其进行比较。  　　 1.4  统计方法  　　 该研究数据用 SPSS 23.0统计学软件处理，计量资料用（ x±s）代表，进行 t检验，计数资料用 [n（ %） ]代表，进行 χ2检验， P<0.05为差异有统计学意义。  　　 2  结果  　　 2.1  血糖水平及尿酮体转阴时间对比  　　 研究组患者的餐后 2 h血糖、空腹血糖以及尿酮体转阴时间与对照组比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。研究组患者的血糖降低速度明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　 2.2  其他相关指标对比  　　 研究组患者的胰岛素维持液配置次数为（ 2.1±0.6）次，与对照组比较差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的低血糖发生次数、住院时间比较，差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　 3  讨论  　　 随着人们生活水平提高和饮食结构的调整，近年来糖尿病发病率也具有逐年上升趋势，酮症酸中毒作为糖尿病的严重并发症之一，对患者身体健康和生命安全影响较大。小儿糖尿病酮症酸中毒的主要原因在于患儿体内与胰岛素分泌不足或体内胰岛素抵抗，导致患儿体内高血糖，进而引发机体水电解质失衡，出现脱水等症状 [2]。该并发症根据其严重程度可分为轻度和重度，轻度患儿通常体内酮含量较低，酮体检测结果为阳性，对机体影响较小，称为糖尿病酮症。重度患儿酮体检测结果为阳性，且伴有昏迷和酸中毒症状，对于该类患儿应及时给予有效治疗，若救治不及时容易导致患儿死亡。

简介：【摘要】目的： 针对老年膝髋关节置换中采用小剂量不同浓度的罗哌卡因进行麻醉，对其麻醉效果展开分析。方法： 2015年 3月至 2017年 6月在我院进行老年膝关节置换的患者中抽取 120例，将其进行随机平均分成三组，在进行膝髋关节置换中选择 0.3％罗哌卡因进行麻醉的为 A组，选择 0.4％罗哌卡因为 B组，采用 0.5％的罗哌卡因为 C组，观察指标为三组镇痛起效时间、麻醉持续时长以及不良反应发生情况。结果： 观察指标对比得出，三组镇痛起效时间由快到慢分别为 C组、 B组、 A组；三组麻醉持续时长由长到短分别为 C组、 B组、 A组；三组不良反应发生率最小的为 B组。以上观察指标经统计学分析，各组都存在明显差异 P<0.05。结论： 在对老年膝髋关节置换中选择罗哌卡因进行麻醉可以选择 0.4％的浓度，其起效比 0.3％的快，但出现不良反应会比 0.5％的少，效果较为理想。

简介：【摘要】目的:研究针对患有高血压疾病老年患者临床在进行治疗过程中首先给予氨氯地平，随后再与不同剂量缬沙坦联用疗效。方法：择取高血压老年疾病患者110例，时间选取阶段为2018年7月~2020年05月，根据给药剂量不同分为同等人数2组，基础组与实验组，前者予以氨氯地平+缬沙坦（低剂量），后者予以氨氯地平+缬沙坦（高剂量），对比2组临床治疗进行。 结果：治疗后与参照组相比，实验组SBP和DBP水平均显著偏低，Ccr显著偏高，Scr、24h尿蛋白和BUN均显著偏低，（p＜0.05）。结论：针对患有高血压疾病老年患者临床在进行治疗过程中首先给予氨氯地平，随后再与高剂量缬沙坦联用，可改善肾功能及血压水平。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用不同剂量牛肺表面活性剂 对新生儿呼吸窘迫综合征实施治疗，分析该方案的有效性、安全性。 方法： 本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的新生儿呼吸窘迫综合征为对象，并需要开展对症治疗。为保障实验公平性采用硬币随机法，对 48 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用标准剂量的牛肺表面活性剂，观察组则为大剂量的牛肺表面活性剂，分析应用成果。 结果： 从 病情改善 上看，观察组 患儿的血气指标在前期差异不大，在第三天后血氧分压和氧合指数以观察组更高，分别为（ 87.95±4.33 ） mmHg 和（ 366.05±11.21 ） mmHg ，对照组为 （ 80.25±4.18 ） mmHg 和（ 310.28±12.32 ） mmHg ， 在二氧化碳分压上则以观察组更低，为（ 42.11±3.02 ） mmHg ，对照组则为（ 48.96±4.27 ） mmHg ，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在治疗有效率对比上，观察组总疗效率为 91.7% ，明显优于对照组的 79.2% ，效果显而易见。 结论： 采用 大剂量的牛肺表面活性物质实施对患儿的治疗，能够有效地改善氧合指数，缩短治疗和机械通气的时间，且无风险性特征，可以推广应用。

简介：【摘要】本文概述了急性冠脉综合征的分类、病因、危险因素、治疗及预后，分析了不同剂量阿托伐他汀应用于急性冠脉综合征患者的治疗中取得的治疗效果和安全性。

简介：

简介：【摘要】目的： 对比分析低剂量和常规剂量 128层螺旋 CT在泌尿系结石检查诊断中所取得的效果。 方法： 选择我院在 2017 年 3 月 ~2019 年 4 月经病理确诊的泌尿系结石 94 例作为检查对象，将患者均分为观察组和对照组各 47 例，观察组应用低剂量 64排 128层螺旋 CT进行扫描检查，对照组应用常规剂量 64排 128层螺旋 CT进行扫描检查，对比两组确诊率和 CT 成像质量等指标。 结果： 两组 CT 检查成像质量评分相似， P>0.05 ；观察组的 CTD ivol 和 DLP 少于对照组，数据对比有意义（ P<0.05 ）； 观察组 确诊率为 93.61% ，对照组确诊率为 91.48% ，两组确诊率相比无意义。 结论： 低剂量和常规剂量的 64排 128层螺旋 CT在泌尿系结石的检查中确诊率相似，低剂量检查辐射小，安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的 探讨体型特异性剂量估算（SSDE）和容积CT剂量指数（CTDIvol）两种方式在评估成人胸部CT扫描辐射剂量时的应用价值。方法 回顾性分析2021年1月至12月间40例进行胸部CT扫描的受检者的临床资料，按照受检者体重指数（BMI）的不同分为观察1组（n=12）、观察2组（n=18）和观察3组（n=10），收集可以满足受检者诊断要求的SSDE和CTDIvol，比较两组剂量估算方式在评估胸部CT辐射剂量方面的应用价值。结果 观察3组SSDE、CTDIvol值高于观察2组，二者差值低于观察2组，观察2组SSDE、CTDIvol值高于观察1组，二者差值低于观察1组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论 SSDE与CTDIvol相比更可以准确评估不同BMI受检者行胸部CT扫描时所遭受的辐射剂量，临床应用价值更高。

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 分析低辐射剂量+低剂量对比剂扫描技术在甲状腺CT增强扫描中的可行性。方法 将120例接受甲状腺CT增强扫描患者作为本次研究对象，均来源于我院2019年8月—2020年9月期间，前瞻性将120例甲状腺CT诊断扫描患者随机分为4组（每组30例），分别为A组、B组、C组、D组，所有患者均实施甲状腺CT增强扫描检测，分析4组应用的可行性。结果 C组及D组辐射剂量明显低于B组、A组（P

简介：