简介:摘要目的探讨头孢菌素类抗生素在临床应用中发生的不良反应及对策。方法对2016年1月~2017年12月期间我院收治的应用头孢菌素类抗生素致不良反应的患者90例,头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮、头孢曲松和头孢噻啶等抗生素的不良反应情况及应对方法进行分析。结果经服用头孢菌素类抗生素,所有患者的感染情况均得到一定的控制,发生不良反应90例患得中,变态反应49例(54.44%),胃肠道反应21例(23.33%),血液系统反应7例(7.78%),肾毒性反应7例(7.78%),肝毒性反应6例(6.67%)。发生不良反应后及时停药对症处理。结论头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、杀菌力强、不良反应小等优点,临床应用抗生素时要针对患者病情对症用药,减少应用抗生素出现的不良反应,一旦出现立即停药,并给与对症处理。
简介:摘要头孢类抗生素属于临床应用的常见一类抗感染药物,其抗菌谱较广且杀菌能力突出。庞大的市场需求导致了头孢类药物生产量不断增加。然而在制作头孢类药物时会伴随产生较多的制药废水。传统废水处理工艺无法将制药废水中存在的头孢类抗生素残留完全去除,引发了一定的环境问题与安全问题。基于此,提出应用固相萃取-超生效液相色谱与两级串联质谱相结合的检测技术,重点对头孢类抗生素进行检测,并对头孢类制药废水环境风险进行评估。
简介:摘要:目的:分析头孢菌素类抗生素的药理特性及观察其临床应用情况。方法:从我院2018年10月-2020年10月收治的使用头孢菌素类抗生素进行治疗的患者中选择218例作为研究对象,分析患者在使用头孢菌素类抗生素治疗期间的药物不良反应发生情况,统计具体的不良反应类型及引起不良反应的具体药品种类。结果:本组患者在使用头孢菌素类抗生素治疗期间总共发生药物不良反应101例,不良反应发生率为46.33%。101例药物不良反应中,皮肤及皮肤附件不良反应的占比最高,为47.52%。引起不良反应的具体药品种类较多,其中以头孢噻肟占比最高,为21.78%;其次是头孢哌酮舒巴坦钠,为19.80%;第三是头孢呋辛,为13.86%。结论:头孢菌素类抗生素的药理特性决定了其在临床使用过程中较易发生一些药物不良反应,尤其是皮肤及皮肤附件不良反应,但不同种类药品之间的不良反应发生率各有差异,临床可通过加强药敏试验、根据患者实际情况合理选择具体药品种类等措施来尽可能减少药物不良反应发生、提高临床用药的合理性与安全性。
简介:【摘要】目的 分析青霉素类抗生素引发不良反应的药学情况。方法 本次研究从2020年1月-12月院内住院患者中抽取62例,均在使用青霉素类抗生素后出现不良反应,回顾性分析导致患者出现不良反应的青霉素类抗生素及临床表现。结果 阿莫西林导致的不良反应占比最高,在46.78%,其次是青霉素V钾片(32.26%)、哌拉西林钠(12.90%)、青霉素钠(8.06%),能支持药学观察。腹泻、腹痛、恶心、呕吐的占比最高,在48.39%,其次是尿血、尿痛、肾炎、水肿、皮炎,占比33.88%,心跳变快占比11.29%,头痛、烦躁、咳嗽占比4.84%,白细胞计数降低占比1.61%,能凸显出青霉素类抗生素对患者身体的消极影响。结论 青霉素类抗生素的药物种类较多,导致不良反应后的临床表现也较多,掌握相关资料,能提高临床使用青霉素类抗生素时的谨慎度,并管控好药物使用剂量,尽量降低不良反应发生率。
简介:摘要:枯草芽孢杆菌是一种原生态的菌种,预防植物被病虫毒害,对植物有保护作用的抗生素,利用植物的生长健康发育成长。因此,对枯草芽孢杆菌的发酵和提取方法进行有力地研究与分析,是非常有意义的一件事情。下面我们就具体分析关于枯草芽孢杆菌脂肽类抗生素的发酵和怎么样进行提取出来的原因,从而促进其抗生素的快速发酵,用来保护农作物生长的正常化。
简介:摘要:目的:评估头孢菌素类抗生素的临床应用状况,并对其药理特性进行分析。方法:研究对象为我院2022年1月~2022年6月期间收治、应用头孢菌素类抗生素进行治疗的3 526例患者。对患者的临床资料进行回顾性分析,重点是对不良反应状况进行分析。结果:3 526例患者中,发生不良反应86例,发生率2.44%。所涉及到的头孢菌素类抗生素为头孢噻肟18例(20.93%)、头孢哌酮舒巴坦钠15例(17.44%)、头孢呋辛13例(15.12%)、头孢唑林12例(13.95%)、头孢他啶11例(12.79%)、头孢曲松钠7例(8.14%)、其他10例(11.63%)。不良反应类型为皮肤组织40例(46.51%)、消化系统23例(26.74%)、神经系统12例(13.95%)、全身不良反应6例(6.98%)、其他5例(5.82%)。结论:头孢菌素类抗生素的临床应用范围十分广泛,同时相关不良反应发生率较高,临床实际应用时应谨慎用药,以减少不良反应,保障疗效与安全。
简介:【摘要】 目的 分析头孢菌素类抗生素对肝肾功能的影响。方法 于2018年9月-2022年8月开展研究,将本院收治的70例采用头孢菌素类抗生素治疗产生肝肾不良反应患者,对其临床资料进行回顾性分析。进行致肝肾功能不良反应的药物类型及表现,提出头孢菌素类抗生素用药指导意见。结果 头孢菌素类抗生素引发肝肾不良反应的药物类型包括头孢呋辛钠、头孢唑林、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松,分别占比58.6%、12.9%、11.4%、10.0%、7.1%。头孢菌素类抗生素引发肝肾不良反应的表现为转氨酶升高、药物性肝炎、血尿、肾功能衰竭、尿潴留、急性肾炎,分别占比11.4%、7.1%、57.1%、10.0%、11.4%、2.9%。结论 头孢菌素类抗生素对患者肝肾功能存在一定的损伤,进行深入分析,有助于提升临床用药的合理性及安全性。
简介:分析了4种常见的喹诺酮类抗生素(QNs)对发光菌(Photobacteriumphosphoreum)的单一毒性和等毒性比例下的联合毒性作用,基于毒性单位法(TU)、相加指数法(AI)和混合毒性指数法(MTI)评价混合体系联合毒性的作用类型。加替沙星、洛美沙星、左氧氟沙星和诺氟沙星4种喹诺酮类医药品对发光菌的半数效应浓度(EC50)分别为:0.084×10^-3、0.137×10^-3、0.129×10^-3和0.151×10^-3mol·L^-1。不同的评价方法对4种QNs的联合效应评价结果具有较好的一致性,多元混合体系呈现为不同程度的拮抗作用。结合分子结构特征和不同取代基相互作用,初步分析了联合毒性机理,进一步的毒性作用机制还需通过对生物生理生化反应等进行深入研究。本研究多种QNs混合体系呈现拮抗作用为主,揭示了此类医药品在环境中的联合使用可能导致药效降低以及微生物耐药性的产生和传播。
简介:目的了解肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药机制和转座子整合酶的流行情况。方法188株红霉素耐药肺炎链球菌,用E试验和K—B纸片扩散法检测其对11种抗菌药物的敏感性;用双纸片法(红霉素和克林霉素)确定其耐药表型;用PCR扩增这些菌株的耐药基因ermB、mefa、mefE、tetM及转座子整合酶基因intTn。结果188株红霉素耐药株中耐药基因ermB总检出率为91.5%(172/188),mefE总检出率为38.3%,未检出mefA基因。97.9Yoo的红霉素耐药株中存在转座子整合酶intTn。耐药基因组合ermB(+)mefE(-)和ermB(+)mef(+),占91.5%,两者均呈cMLSB耐药表型。ermB(-)mefE(+)占8.5%,耐药表型为M型。结论我院分离的肺炎链球菌大环内酯耐药以errnB介导的cMLS。耐药表型为主。转座子可能在本地区肺炎链球菌耐药基因的水平转移和克隆播散中起重要作用。