简介：【摘要】目的：探讨儿童注意缺陷多动障碍者采用盐酸哌甲酯控释片治疗的应用效果。方法：选择本院收治的儿童注意缺陷多动障碍者70例，按随机分组对照研究，其中对照组给予盐酸托莫西汀胶囊治疗，观察组给予盐酸哌甲酯控释片治疗，对比两组治疗前，治疗12周后临床效果。结果：治疗12周后，观察组临床症状明显改善，韦氏智测评分明显提高，视听整合连续测试（IVA-CPT）评分明显提高，注意缺陷多动症状评估量表（SNAP-IVB）评分明显降低，上述数据较治疗前对比差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究在注意缺陷多动障碍患儿中运用哌甲酯缓释片治疗的临床治疗价值与效果。方法：选取2022年5月至2023年5月期间我员就诊的54例注意缺陷多动障碍患儿作为研究对象，采用哌甲酯缓释片进行治疗，观察并分析患儿在治疗前、治疗后3个月和6个月的注意力及多动症状改善情况。结果：患儿在治疗3个月及6个月后C-WISC量表评分均高于治疗前，Weiss功能缺陷评分、SNAP-IV量表评分均低于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：注意缺陷多动障碍患儿采用哌甲酯缓释片治疗能提高其注意力，改善多动症状。

简介：摘要目的研究哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍的疗效与视听执行功能的影响。方法采用中文版SNAP-IV家长评定量表和整合视听连续执行测验（IVA-CPT）对门诊确诊为ADHD的儿童在治疗前进行评定，随机分为2组，治疗组为哌甲酯控释片（40例）和对照组为托莫西汀胶囊（40例），治疗8周后对治疗效果进行评价。结果哌甲酯控释片和托莫西汀胶囊均能明显改善ADHD患儿的核心症状及视听执行功能（p<0.01），比较两组疗效无显著差异(p>0.05)。结论哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效确切，安全性好，值得推荐。

简介：摘要目的探讨精神专科医院门诊盐酸哌甲酯缓释片的使用情况。方法对本院2014年1月—2017年12月期间门诊盐酸哌甲酯缓释片1090张处方进行统计，分析近几年门诊盐酸哌甲酯缓释片的使用情况。结果在2014年1月至2017年12月期间，每年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方量增加，药品年消耗总量增加，患者人数增加。在每年新增患者中，男性多于女性，6～10岁年龄阶段的儿童患者最多。结论在精神专科医院门诊，盐酸哌甲酯缓释片使用量逐年增加，患者年龄逐渐儿童化，医师和药师应该分别把好疾病诊疗关和处方审核关，社会也应该多关注儿童身心健康，降低多动症的发病率。

简介：目的：建立一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片含量及含量均匀度的方法。方法：以水为溶媒用一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片的含量及含量均匀度。结果：盐酸哌甲酯的平均回收率为：99．12％，RSD为：0．60％。结论：该方法简便、快速、准确。

简介：摘要目的观察盐酸哌甲酯联合感觉统合训练治疗儿童多动症疗效。方法采用非盲法随机对照试验研究设计方案，将多动症患儿随机分为试验组和对照组两组。观察两组治疗前后的临床症状，比较两组的临床有效率。结果试验组临床有效率为84.6%，明显高于对照组64.3%，(P<0.05)。结论使用盐酸哌甲酯联合感觉统合训练治疗儿童多动症临床疗效显著。

简介：患有恶性脑部肿瘤或急性淋巴瘤（ALL）治疗的患儿在治疗后面临巨大的认知受损风险。目前，长达一年的研究首次表明，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的兴奋药哌甲酯（MPH）可提高癌症存活患儿的注意力，并改善行为问题。

简介：

简介：《左传·文公十二年》“坐甲”一词历来训释有疑。本文通过对“坐”字在传世、出土文献中用法的梳理,排除其训释为“持、披”义的可能性;并结合出土实物和兵书文献,将“坐甲”释为“着甲跪坐于地”的“坐阵”之法,乃古代一种临敌备战的队列阵型;同时梳理“坐甲”在后世文献中的用法。

简介：摘要目的探讨哌甲酯(methylphenidate，MPH)缓释片对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)儿童睡眠特征的影响。方法纳入23例ADHD儿童作为MPH组，予持续处方可变剂量的哌甲酯缓释片，并分别于基线、治疗2周和治疗6周进行3次整夜多导睡眠监测(polysomnogram，PSG)。同时招募相匹配的正常儿童21例作为对照组进行PSG。采用SPSS 22.0进行统计分析，根据资料类型分别采用均数±标准差，均数(四分位数)[M(P25，P75)]和百分比进行统计描述，对睡眠参数间的比较采用配对t检验或方差分析。结果与对照组比较，基线时MPH组儿童睡眠效率[SE(%)]降低[(86.7±12.4)%，(90.9±7.5)%]、睡眠潜伏期(SOL)延长[(21.1±12.4)min，(18.1±13.0)min]、REM潜伏期(ROL)缩短[(145.2±35.2)min，(155.6±57.7)min]，均差异有统计学意义(均P<0.05)。与同组基线比较，MPH组儿童治疗2周SOL延长[(27.2±6.4)min，(21.1±12.4)min]，ROL[(127.2±32.1)min，(145.2±35.2) min]及REM期[(70.5±13.8)min，(79.8±15.3)min]时间缩短及SE(%)变差[(83.1±15.4)%，(86.7±12.4)%]，均差异有统计学意义(均P<0.05)。与同组基线比较，MPH组儿童治疗6周SOL、ROL、REM期时间及SE(%)睡眠参数，均差异无统计学意义(均P>0.05)。MPH组儿童N1期、N2期、N3期及R期的总睡眠时间百分比(%TST)，唤醒次数及唤醒时间等睡眠参数，在基线、治疗2周和治疗6周时，均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论ADHD儿童存在睡眠效率降低、入睡困难及REM潜伏期缩短；MPH对ADHD儿童的睡眠，在前2周具有一定的负面影响，恶化ADHD儿童患者本身的睡眠问题。当持续治疗6周后，MPH对睡眠的影响逐渐好转。

简介：摘要：目的：探讨盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床疗效及对血清多巴胺水平的影响。方法：选择2023年1-6月医院收治的多动症儿童50例，均给予盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗，观察患儿的临床疗效、治疗前后的血清多巴胺水平、治疗前后的Conners行为评分以及不良反应。结果：该50例患儿经治疗后，痊愈、显效、有效、无效各有20例、17例、11例、2例，临床总疗效率为96.00%（48/50）。且患儿治疗后的血清多巴胺水平为（880.47±157.42）μg/L，显著高于对照组（P<0.05）。该50例患儿治疗后的Conners行为量表中学习、品行、冲动、心身、焦虑与多动等行为评分各为（1.34±0.28）、（1.42±0.30）、（1.48±0.47）、（0.75±0.22）、（1.30±0.33）、（1.34±0.35）分，均较对照组的低（P<0.05）。在患儿治疗期间，共发生2例的恶心呕吐与1例的头痛头晕，药物不良反应总发生率为6.00%（3/50）。结论：在多动症儿童治疗中盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆的疗效可靠，可以提高患儿的血清多巴胺水平，概述俺儿多动症行为，且不良反应少，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的通过事件相关电位（ERP）P300波在药物治疗前后的变化，评估服用哌甲酯制剂后注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿的改善情况，探讨哌甲酯治疗的疗效与P300之间的关系。方法47例确诊为ADHD的患儿，分别于治疗前、治疗后2周次日清晨服用哌甲酯2h后、治疗后8周次日清晨服用哌甲酯2h后对患者进行P300检测。结果根据患儿家长的反馈及康纳量表的结果，将患儿分为治疗有效组和无效组。有效组P300结果示2周后P2、N2及P3的潜伏期缩短（P＜0.05），波幅无明显改变。8周后P2及P3的潜伏期缩短（P＜0.05），N1的波幅升高（P＜0.05）。无效组P300结果示2周及8周服药后各波群的潜伏期与波幅均未见明显改变，结论P300的潜伏期的变化与患儿服药后临床疗效有一定相关性，可作为临床诊断ADHD的客观指标之一，也可作为评价ADHD疗效的客观指标。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

简介：摘要目的探讨哌甲酯注射液治疗呃逆的临床疗效及安全性。方法将80例经临床确诊为呃逆的患者按照奇偶数字法随机地均分为对照组与观察组，各为40例。对照组采用肌注氯丙嗪注射液治疗，观察组采用静脉注射哌甲酯注射液治疗。比较两组疗效、药物起效时间及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为67.50%，显著小于观察组（95.00%）（P＜0.05）；对照组药物起效时间为（16.27±3.86）min，观察组为（10.09±2.71）min，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为17.50%，观察组为2.50%，两组差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）。结论哌甲酯注射液治疗呃逆的临床疗效显著，安全性较高，值得在临床上加以推广及应用。

简介：摘要目的探讨石杉碱甲胃膨胀片的释药机制及影响因素。方法以PEO、PVA、MCC分别作为骨架材料、助膨剂及填充剂，通过Ritger-Peppas方程释放指数n值的运用，对上述材料影响释药速率的情况进行分析判断。结果经调查结果可知，PEO、PVA含量的增高可提升胃膨胀片的释药速率；但MCC未对释药速率造成相关影响。同时药物释放曲线满足Higuchi方程。结论石杉碱甲微膨胀片的释药速率受到PEO及PVA影响，但基本不受MCC影响。此外，石杉碱甲微膨胀片的试药机制为非Fick扩散。

简介：摘要目的闭角克拉霉素缓释片及速释片在治疗慢性支气管炎急性加重期的治疗效果和安全性。方法选取2005年1月2012年12月于我科就诊的241例患者，采取随机对照试验，将所有患者分为观察组和对照组，观察组132例应用克拉霉素缓释片治疗，对照组109例采用克拉霉素速释片治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为92.42%和91.74%，不良反应分别为11.36%和10.09%，两组比较差异无统计学意义。结论克拉霉素缓释片及速释片治疗慢性支气管炎急性加重期患者治疗效果及安全性相当。

简介：研究了扁桃桥哌酯的色谱分离条件，使用碱性改性剂的流动相能使扁桃桥哌酯洗脱出柱，并使扁桃桥哌酯与相关杂质得到较好分离，建立了液相色谱定量分析方法．该方法简便快速，测定结果准确可靠．

简介：摘要：近年来，随着我国对医药行业投入的增加，使我国医药行业得到迅速发展。目前，口服速释制剂作为常用于采取急救措施的药物剂型，受到药剂研究的广泛重视，对医药行业产生了重要影响。口服速释制剂作为能够在人体内快速溶解释放，并促进机体迅速吸收药物的作用，能够在短时间内缓解患者的病痛，甚至挽救生命，对于危重型病人在突发疾病时具有重要医疗意义。基于此，在本文中以糖尿病药物西他列汀为例，对制备质量稳定的口服速释制剂进行探讨。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究盐酸哌甲酯控释剂治疗儿童注意缺陷与多动障碍的疗效。 方法： 选取 2016 年 11 月到 2018 年 12 月来我院就诊的儿童注意缺陷与多动障碍患儿共 74 例，随机均分为两组，对照组患儿采取速释哌甲酯片药物治疗，观察组患儿采取盐酸哌甲酯控释剂治疗，观察盐酸哌甲酯控释剂治疗与速释哌甲酯片药物治疗的效果差异。 结果： 观察组给药 2 周、 6 个月后的临床有效率分别达到了 97.30% 、 94.59% ，均明显高于对照组；观察组患儿治疗后的注意力、多动指数、对立违抗评分及 SNAP-IV 均分均明显低于对照组患儿，不良反应发生率也远低于对照组， P<0.05 ，两组间对应数据差异有统计学意义。 结论： 盐酸哌甲酯控释剂在治疗儿童注意缺陷与多动障碍方面有较为确切的效果，能够有效缓解患儿多动症状，且不良反应发生率低，安全性相对较高。