简介:摘要:本文主要依托贵州天福化工有限责任年产2万吨甲酸甲酯装置,运用Aspen Plus模拟软件对甲酸甲酯精馏塔进行工艺模拟,对模拟的理论数据与实际运行数据进行对比、分析、总结,为装置优化运行提供理论基础,对运行参数进行优化,找出目前装置安全、高效、节能的生产装置主要参数,用于指导和评价装置性能。
简介:摘要:甲基丙烯酸甲酯(Methylmethacrylate,MMA)是一种均一聚合或共聚合的单体,也是一种重要的有机化工原料。MMA的均一聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),是一种应用广泛的无色透明塑料,透光率高达92%,远高于普通玻璃(透光度为80%),广泛应用于家电、交通运输、洁具、仪器仪表、光学高性能建筑涂料和医药功能高分子材料等。而MMA也可与其他乙烯基化合物等单体共聚得到不同性质的产品,如用于腈纶的生产,聚氯烯PVC加工助剂ACR、MBS的制造.粘合剂、淮滑剂、建筑喷漆、染涂料和皮革处理等领域的应用。此外,MMA也可与乳胶、橡胶和不饱和聚酯进一步。共聚得到功能性的高分子材料。目前MMA的主要生产方法有乙烯法,改进的乙烯羰基化法(羟醒缩合法)、C3路线-ACH法和C4路线-异丁烯氧化法等。
简介:摘要目的观察盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)缓释片联合心智化家庭治疗(mentalization-based family therapy,MBFT)对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童的临床疗效和社会功能的影响。方法选取2019年6月至2021年5月在无锡儿童医院、江南大学附属医院确诊的64例ADHD患儿,根据随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),两组患儿均接受MPH缓释片治疗,观察组患儿在MPH治疗基础上接受MBFT,疗程均为12周。采用Conners家长用表评分(parent symptom questionnaire,PSQ)、斯诺佩评定量表(Swanson Nolan and Pelham-version Ⅳ,SNAP-Ⅳ)父母版评分和Weiss功能缺陷家长用表(Weiss functional impairment scale-parent form,WFIRS-P)评估两组患儿疗效。采用SPSS 25.0进行统计分析。计数资料使用χ2检验,计量资料两组治疗前后评分比较使用配对样本t检验。结果(1)观察组和对照组患者PSQ各维度评分均较治疗前显著降低(均P<0.01),与治疗后对照组比较,治疗后观察组PSQ维度中品行问题[(1.25±0.15)分,(0.94±0.18)分;t=7.484,P<0.001]、学习问题[(1.57±0.16)分,(1.32±0.20)分;t=5.522,P<0.001]、心身障碍[(0.56±0.11) 分,(0.44±0.13) 分;t=3.986,P<0.001]、冲动-多动[(1.76±0.23)分,(1.54±0.25) 分;t=3.663,P<0.001]、焦虑[(0.94±0.12) 分,(0.76±0.11) 分;t=6.255,P<0.001]、多动指数[(1.74±0.19),(1.51±0.16);t=5.238,P<0.001]的评分显著降低。(2)与治疗前相比,治疗后两组患儿SNAP-Ⅳ量表中注意力缺陷、冲动-多动和对立违抗3个维度评分均显著降低(均P<0.01);并且与对照组比较,观察组SNAP-Ⅳ量表上述3个维度评分均显著降低(均P<0.01)。(3)观察组患儿WFIRS-P量表中家庭、学习和学校、生活技能、自我管理、社会活动以及冒险活动6个维度评分均在治疗后较治疗前显著降低(均P<0.01),并且观察组WFIRS-P量表上述6个维度评分均较对照组显著降低(均P<0.01)。结论盐酸哌甲酯缓释片联合MBFT可显著改善ADHD患儿的临床症状和社会功能。
简介:摘要:目的:通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法:通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平,按照优选处方量制备产品三批,用于考察处方和工艺的重现性,通过建立释药模型,了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律,为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果:包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论:非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素,其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。
简介:摘要:目的:通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法:通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平,按照优选处方量制备产品三批,用于考察处方和工艺的重现性,通过建立释药模型,了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律,为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果:包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论:非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素,其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。
简介:摘要目的评价社区糖尿病采取盐酸二甲双胍缓释片治疗的临床疗效以及安全性,为社区糖尿病治疗提供参考。方法选择2016年5月-2017年7月收治的130例社区糖尿病患者,进行11分组。对照组65例社区糖尿病患者接受盐酸二甲双胍片治疗,观察组65例社区糖尿病患者接受盐酸二甲双胍缓释片治疗。对比2组社区糖尿病患者治疗效果、血糖水平、不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组、血糖以及糖化血红蛋白水平低于对照组,P<0.05。结论盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病具有安全性、有效性价值,利于患者血糖水平控制以及预后。
简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.
简介:为了提高难溶性药物尼莫地平的溶出度,并在此基础上研制出其速释制剂,本研究选用PVP(k30)为载体制备了尼莫地平的固体分散体及机械混合物,比较了二者体外药物溶出度及药物的结晶形态,并考查了共沉淀物的稳定性。进而进行了尼莫地平速释片剂处方的筛选,并按最优处方制备了胶囊剂。比较了自制速释胶囊剂与市售片剂的释药情况。体外实验结果表明,固体分散体对尼莫地平溶出度的提高大大优于机械混合物,5分钟的释药量,前者为89%,而后者仅为45%。X-射线衍射实验表明,尼莫地平在以PVP为载体的固体分散体中是以非晶体形式存在,并且在室温并密封于玻璃瓶中放置一年后仍无结晶出现。本研究制备的片剂和胶囊剂都具有速释性质,而以胶囊剂为优,说明压片压力可能影响溶出。速释胶囊的释药速率大大高于市售普通片剂。