简介:【摘要】目的 探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效。方法 选取2021年3月-2022年11月本院收治的心绞痛患者72例纳入研究,随机分对照组(36例)单硝酸异山梨酯缓释片,观察组(36例)单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片,对比效果。结果 :观察组有效率,比对照组高(P
简介:摘要:目的:探讨盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床疗效及对血清多巴胺水平的影响。方法:选择2023年1-6月医院收治的多动症儿童50例,均给予盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆治疗,观察患儿的临床疗效、治疗前后的血清多巴胺水平、治疗前后的Conners行为评分以及不良反应。结果:该50例患儿经治疗后,痊愈、显效、有效、无效各有20例、17例、11例、2例,临床总疗效率为96.00%(48/50)。且患儿治疗后的血清多巴胺水平为(880.47±157.42)μg/L,显著高于对照组(P<0.05)。该50例患儿治疗后的Conners行为量表中学习、品行、冲动、心身、焦虑与多动等行为评分各为(1.34±0.28)、(1.42±0.30)、(1.48±0.47)、(0.75±0.22)、(1.30±0.33)、(1.34±0.35)分,均较对照组的低(P<0.05)。在患儿治疗期间,共发生2例的恶心呕吐与1例的头痛头晕,药物不良反应总发生率为6.00%(3/50)。结论:在多动症儿童治疗中盐酸哌甲酯缓释片联合小儿智力糖浆的疗效可靠,可以提高患儿的血清多巴胺水平,概述俺儿多动症行为,且不良反应少,安全性较高,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛患者的具体疗效。方法:本次研究将 2018 年 9 月-2020 年 9 月期间来我院治
简介:摘要目的对单硝酸异山梨酯缓释片的不良反应进行分析,为临床的合理用药提供参考。方法选择50例单硝酸异山梨酯缓释片治疗的冠心病、心绞痛住院患者,对患者的病历资料进行回顾性分析,并进行随访,分析患者的不良反应发生情况。结果本组患者的不良反应发生率为30.0%,年龄是导致患者发生不良反应的相关因素,患者的不良反应主要为头痛,并伴有恶心和呕吐。结论在应用单硝酸异山梨酯缓释片进行治疗时不良反应的发生情况与患者的年龄有关,应加强对患者的用药监护和指导,并从小剂量开始用起。
简介:摘要:研究单硝酸异山梨酯缓释片对心绞痛的疗效。方法将 98例心绞痛患者按 就诊 顺序分为对照组和研究组。对照组采用常规药物治疗,研究组在对照组的基础上采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。比较临床疗效和心功能。结果两组治疗前比较,差异无显著性( P>0.05)。研究组总有效率 89.80%显著高于对照组 73.47%,治疗后研究组患者数明显高于对照组( P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛疗效确切,对改善患者临床症状更为显著,且安全。
简介:【摘要】目的:研究单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效。方法:选取我院于2019年1月-2020年6月收治的90例心绞痛患者为研究对象,按照投硬币法将患者分为两组,每组45例。常规组患者(n=45)采用硝酸异山梨酯治疗,观察组患者(n=45)在采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,对比两组患者药物治疗后的心绞痛发作情况和心功能情况;结果:观察组患者治疗后心绞痛发作次数明显低于常规组(P
简介:【摘要】目的:分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法:选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象,总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组,每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片,研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果:研究组临床总有效率比对照组高,P<0.05;研究组并发症发生率比对照组低,P<0.05。结论:重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高,可有效避免相关并发症发生,促进预后。
简介:【摘要】目的:分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法:选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象,总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组,每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片,研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果:研究组临床总有效率比对照组高,P<0.05;研究组并发症发生率比对照组低,P<0.05。结论:重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高,可有效避免相关并发症发生,促进预后。
简介:摘要1例50岁女性患者因糖尿病3次自行口服盐酸二甲双胍缓释片(二甲双胍)0.5 g、1次/d,用药后均因出现呕吐或伴腹泻自行停药,最后1次用药4 d,停药3 d后出现皮肤、巩膜黄染和乏力。实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)422 U/L、天冬氨酸转氨酶(AST)166 U/L、碱性磷酸酶(ALP)276 U/L、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)369 U/L、总胆红素(TBil)383.0 μmol/L、直接胆红素(DBil)269.9 μmol/L。排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病和梗阻性黄疸等原因后,考虑患者为二甲双胍导致的肝损伤。停用该药,给予异甘草酸镁和茵栀黄颗粒治疗。11 d后,患者上述症状消失,乏力程度减轻,实验室检查示ALT 225 U/L、AST 89 U/L、ALP 215 U/L、γ-GT 291 U/L、TBil 86.1 μmol/L、DBil 44.6 μmol/L。
简介:【摘要】目的:探讨吗啡缓释片,羟考酮缓释片对重度癌痛的治疗效果。方法:选择我院自2020年5月至2021年5月收治的70例重度癌痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用吗啡缓释片治疗,观察组采用羟考酮缓释片治疗,对比两组患者疼痛总缓解率、不良反应发生率。结果:观察组患者疼痛总缓解率略高于对照组,两组对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:吗啡缓释片,羟考酮缓释片对缓解重度癌痛患者疼痛的治疗效果相当,但羟考酮缓释片的安全性更高。
简介:摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象,将患者分1组和2组,1组患者采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗,2组患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗,对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时,1组患者的治疗效果达到了98%,2组患者治疗效果为96%,差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微,差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中,采用盐酸羟考酮缓释片以及盐酸吗啡缓释片均具有较好的临床治疗效果,不良反应轻微,值得在临床上进行推广和普及。
简介:摘要目的探讨盐酸哌甲酯缓释片治疗注意缺陷为主型、冲动-多动为主型及混合型注意缺陷多动障碍的效果及安全性。方法抽取2019年3月至2020年3月郑州大学附属洛阳中心医院收治的64例注意缺陷多动障碍患儿,根据DSM-V标准分为注意缺陷为主型、冲动-多动为主型及混合型,分别为21例、21例、22例。三型患儿均给予盐酸哌甲酯缓释片进行单药口服治疗,持续使用6周。观察比较三型患儿SNAP-IV父母评定量表评分、Conners父母症状评价量表评分、治疗有效率及不良反应情况。结果冲动-多动为主型患儿SNAP-IV评分差值高于注意缺陷为主型及混合型患儿(P<0.05)。冲动-多动为主型患儿Conners评分差值高于注意缺陷为主型及混合型患儿(P<0.05)。冲动-多动型有效率高于注意缺陷为主型及混合型(P<0.05),注意缺陷为主型、混合型有效率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。三组食欲不振、睡眠障碍、头晕、腹痛不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论盐酸哌甲酯缓释片单药口服治疗对注意缺陷多动障碍患儿具有显著疗效,但不同亚型疗效有一定差异,其中冲动-多动型疗效更佳,无明显严重不良反应,安全性较高,可推荐使用。
简介:【摘要】目的:观察对精神分裂症患者经帕利哌酮缓释片治疗的临床意义。方法:观察样本:精神分裂症患者;观察人数:84人;收录日期:2021年10月至2022年10月期间;常规分为对照组和实验组,分别利培酮治疗和帕利哌酮缓释片治疗,对有效性指标、治疗期间社会功能变化、安全性汇总。结果:临床患者治疗后有效性指标、安全性指标对比,实验组优于对照组,P<0.05。患者社会功能实验组与对照组治疗前指标无差异,P>0.05;治疗后实验组患者社会功能优于对照组,P<0.05。结论:对精神分裂症患者实施帕利哌酮缓释片治疗后整体有效性与安全性显著上升,且推动患者社会功能改善,稳定患者的临床症状,避免出现不良并发症。
简介:目的对不同厂家的盐酸二甲双胍缓释片进行体外释放度考察,为临床合理用药提供依据。方法根据盐酸二甲双胍缓释片标准(进口药品注册标准JX20010451)及相关参考文献,采用溶出度转篮法的装置进行体外释放实验,以pH6.8磷酸盐缓冲液1000mL为释放介质,转速为100r·min^-1,温度为(37±0.5)℃,用紫外分光光度法进行含量测定。分别对不同厂家的盐酸二甲双胍缓释片,进行体外释放试验,计算累积释放百分率,绘制释放曲线;计算f2相似因子。结果两种进口制剂的相似因子f2为93.54。不同国产制剂与进口制剂的相似因子f2依次为:47.80、48.10、49.67、66.27、47.65、70.53、67.05;各国产制剂与BIOVAIL制剂的相似因子f2依次为:49.21、49.49、51.25、67.00、49.05、68.22、67.21。结论不同国产制剂与进口制剂的体外释药行为存在明显差异。
简介:摘要目的探究复方血栓通联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗糖尿病肾脏病变(DKD)的效果。方法将我院93例DKD病人随机分2组,对照组(n=46)应用格列齐特缓释片和二甲双胍缓释片治疗,而研究组(n=47)在此基础上加服复方血栓通胶囊,分析两组的治疗效果。结果研究组的临床总有效率89.36%,较对照组的71.74%明显升高(P<0.05);治疗后,研究组的UAER、ACR均优于对照组(P<0.05),但两组Scr比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方血栓通胶囊联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗DKD效果显著,能够有效改善微循环,进一步延缓肾损伤持续性恶化。