简介：

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简介：拨号进程音(CPT)信号在数字通信及其他方面有着广泛的应用.将CPT信号的产生与检测集成到含有微控制器(MCU)的系统中,是一项较有价值的工程应用.本文首先介绍CPT信号的发生,并集中讨论对该信号的检测,然后给出在飞思卡尔公司MCF5249Coldfire微控制器上的实现方案,最后给出Matlab的仿真结果,以检测CPT信号发生器及检测器的正确性.

简介：探讨结直肠癌的综合治疗途径,分析CPT-11对结直肠癌的疗效和不良反应,寻找含CPT-11最佳联合化疗方案、最适当剂量和给药方法.根据近年来国外、国内有关CPT-11治疗恶性肿瘤的多中心协作临床研究结果,CPT-11是近年来治疗结直肠癌疗效肯定、耐受良好、给药方便的新一代广谱抗肿瘤药物,有必要进一步探讨CPT-11联合化疗的最适剂量和方法.

简介：摘要：为进一步提升地基检测的质量水平，要结合实际检测任务落实相关工作，要积极整合具体检测流程，确保能发挥CPT土分类方法的应用优势，为土木工程综合效益优化奠定基础。本文简要分析了CPT土分类方法的具体内容，并结合工程实例对地基检测中应用对比方案展开讨论。

简介：<正>产品介绍IVADVD300E是阿尔派公司新推出的一款触摸式的控制器。它集成了DVD/CD/MP3/WMA和收音,而且在一个狭窄的1DIN空间中融合7英寸伸缩液晶屏幕,单碟DVD和主机的三合一设计的多媒体车载娱乐中心。液晶显示器采用TFT有源矩阵驱动器,VisualEQTM功能使图像显示效果比较均衡绚丽。特别值得一提的是,它的7英寸触摸液晶显示屏采用了"脉动触摸"技术,当手指对屏幕上的按钮进行操作的时候,屏幕会产生一个独特的脉冲振动,这种振动能让人产生一种"触觉"感受,仿佛自己的手指点击在一个真实存在的按钮上。50Wx4声道的最大功率输出,可满足车内环境的澎湃音响效果。其它音频功能还包括预设音频信号环路,3组前级输出,1组辅助音频/视频输入/输出以及用于控制多个换片机时的多功能电缆。IVA-D30CE还可以选配多种周边设备。

简介：摘要：我国是沿海大国，为了更好的维护国家海洋权益，需要通过合理的方式开发和利用海洋资源。在开发资源的过程中，应当对海洋资源进行有效的防护。同时，为了保证海洋资源利用和海洋事业能够协调发展，就需要从多个角度调查海洋地质信息。本文针对GIS的海洋地质调查信息模型研究与应用进行详细分析，希望文章内容对相关工作人员可以有所帮助。

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简介：套住的协调人口(CPT)现象在量精确大小发现了普遍申请。各种各样的图案基于相应于线性Zeeman效果的狭窄的反响的光谱被表明了完成高效。在这篇文章，非线性的Zeeman87在linlin安装的Rb被调查。我们观察重新切开为在一个大磁场的两根磁性的敏感、磁性的感觉迟钝的CPT反响的线的现象。在磁性的敏感的线的重新切开提起一个实际问题到磁强计当另一个在大磁场为应用程序显示出一个好潜力时，在linlin安装工作了。我们基于磁性的感觉迟钝的线的非线性的裂口建议一个图案并且测试它的表演。它与线性的相比提供一个大得多的测量范围，提供为一个大动态范围被比较喜欢的原子磁强计的一种选择。

简介：Sclerosing上皮状的纤维肉瘤(SEF)是纤维肉瘤的稀罕、糟糕定义的变体，但是对与穷人一起的化疗和进步通常感觉迟钝预后。我们报导irinotecanhydrochloride(CPT-11)的奇妙的效果在rescuing的化疗在几个治疗方法以后经历了复发的有从突现的状况的不正常的SEF的一个病人。CPT-11的小剂量予病人被以，与哪个，表面的质量(颈的淋巴节点)的尺寸逐渐地减少了在5天内由肉眼观察了。X射线和CT图象在肿瘤的尺寸证明了显著减小。CPT-11为这个好攻击的肉瘤的治疗是珍贵的。处于肉瘤压迫引起的紧急情况的状况，管理topoisomerase我禁止药的可容忍的小剂量能是一种有益的选择。

简介：摘要目的探讨CPT-11联合卡铂方案治疗晚期小细胞肺癌的护理体会。方法对40例晚期小细胞肺癌患者治疗前给予心理护理，做好药物相关知识的宣传教育，预防和处理化疗药物毒性反应的发生。结果40例患者均能耐受化疗，无一患者因化疗相关毒性终止化疗。结论正确的护理干预和指导可以预防和减少CPT-11不良反应的发生，提高患者治疗的依从性。

简介：摘要CRISPR（Clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats,成簇的规间隔短回文重复序列）/Cas(CRISPR关联）系统属于原核生物的免疫防御系统，该系统可识别外源DNA并将其切断来抵抗病毒干扰。根据其原理，CRISPR/Cas技术借助sgRNA（singleguideRNA）来引导Cas9核酸酶结合到特定的核酸序列实现目的基因位点的切割。CRISPR/Cas9是继锌指核酸酶（ZFN）和转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）后的一种广泛应用于基因组定位点编辑的有效工具，具有操作简单、实验周期短、成本低廉的优势，不可否认，这种基因编辑技术存在脱靶风险。为验证CRISPR/Cas9基因编辑的有效性和精确性，本实验将CPT1A基因作为靶基因，通过PCR增殖、靶基因与PCAG-EGxxFP载体连接，来形成载有CPT1A基因的质粒并转化入293T细胞系。研究图片显示，CPT1A载体在荧光显微镜下呈荧光，证明CRISPR/Cas9技术可进行基因编辑；只有部分基因呈现荧光状态，从而推测引导RNA的选择、非同源末端连接（HDR）修复效率低以及同源重组修复（NHEJ）的随机性影响了基因编辑的效率，所以CRISPR/Cas9技术仍存在改善之处。

简介：摘要目的研究CPT联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、奥沙利铂(L-OHP)对胃癌细胞的体外抑制作用。方法选取MGC823、SGC7901胃癌细胞株培养传代。两细胞系细胞分为空白对照组、CPT组、5-Fu组、L-OHP组、5-Fu＋CPT组、L-OHP＋CPT组。空白对照组不给予任何药物，CPT组给予CPT 1 000 μg/ml 2倍稀释直至0.004 μg/ml；5-Fu组给予5-Fu 2.5×106 ng/ml 10倍稀释直至2.5×10－4 ng/ml；L-OHP组给予L-OHP 1 000 μg/ml 2倍稀释直至0.002 μg/ml；5-Fu＋CPT组给予5-Fu阶梯浓度2.5×106 ng/ml 10倍稀释直至2.5×10－8 ng/ml，并联合CPT 300 ng/ml给药；L-OHP＋CPT组给予L-OHP阶梯浓度1 000 μg/ml 2倍稀释直至0.24 μg/ml，并联合CPT 300 ng/ml给药。检测细胞在药物作用后的抑制效果。分析药物的半抑制浓度(IC50)和联合用药的药物协同作用。计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用t检验。结果5-Fu＋CPT组较5-Fu组抑制率显著提高，在MGC823、SGC7901细胞系差异均具有统计学意义(P＝0.002、0.009)。L-OHP＋CPT组较L-OHP组的抑制率也显著提高，在MGC823、SGC7901细胞系差异均具有统计学意义(P＝0.037、0.040)。5-Fu＋CPT组、L-OHP＋CPT组较5-Fu组、L-OHP单药组IC50值显著降低，在MGC823细胞系、SGC7901细胞系差异均具有统计学意义(均P<0.001)。5-Fu与L-OHP分别与CPT联合作用于MGC823细胞系、SGC7901细胞系的存活分数低于70%采用Weeb系数计算的预估效应。结论5-Fu、L-OHP与CPT联合应用可明显提高对胃癌MGC823、SGC7901细胞系的抑制效果。5-Fu、L-OHP与CPT可产生良好的协同作用。

简介：新形势下,西部的对外贸易面临着新的机遇和挑战.由于西部地区所处的环境条件,使得传统的对外贸易成交方式存在着诸多风险,采用新的贸易成交方式势在必行.本文通过分析FCA、CPT、CIP贸易术语成交方式的优点和传统贸易成交方式的井端,提出了自己的见解.

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简介：摘要：机载ELT（紧急定位发射机）作为直升机的重要应急系统，其工作正常与否直接关系到适航状态，深刻影响着飞行安全，因此维护人员在日常工作中必须重点关注。

简介：目的评价含CPT-11时辰化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法对45例晚期恶性肿瘤患者使用多通道程控输液泵，选择正弦曲线形式的时辰给药化疗。胃癌及结直肠癌：CPT-11180mg／m^2，给药时间为2：00—8：00，持续输注6h，给药高峰5：00，第1天；5-Fu600mg／m^2、CF300mg/8m^2，给药时间为22：00一次日10：00，不同输液通道同时持续输注12h，给药高峰4：00，第2-5天。小细胞癌、非小细胞肺癌及食管癌：CPT-11180mg／m^2，给药时间为2：00—8：00，持续输注6h，给药高峰05：00，第1天；PDD25mg／m。常规静脉输注，第2-天，每21天为1周期，至少2周期后评价疗效。结果22例可评价疗效的晚期结直肠癌患者中，有效率36．4％；13例可评价疗效的晚期胃癌患者中，有效率38．4％；小细胞癌2例均部分缓解（PR）；非小细胞肺癌1例稳定（SD），1例进展（PD）；食管癌2例PD，1例SD。所有患者的中位肿瘤进展时间5．0个月，中位生存时间为9．0个月。最常见的毒副作用为恶心、呕吐，Ⅰ～Ⅱ度75．5％（50．4％周期），Ⅲ度8．9％（3．1％周期）。中性粒细胞减少Ⅰ-Ⅱ度51．1％（40．3％周期），Ⅲ-Ⅳ度13．3％（6．2％周期）。迟发性腹泻Ⅰ-Ⅱ度28．9％（24．8％周期），Ⅲ-Ⅳ度8．9ok（3．1％周期）。结论含CPT-11时辰化疗方案治疗晚期恶性肿瘤疗效肯定，毒性反应轻，安全性好。

简介：本文主要探索替吉奥（IRIS）和伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）的方法来治疗发生转移大肠癌以及控制治疗过程中的副作用.替吉奥组33例患者完全缓解0例,部分缓解11例,疾病稳定3例,有效率达到46.67%;CPT-11联合卡培他滨组33例患者完全缓解0例,部分缓解10例,疾病稳定5例.

简介：摘要： 目的：诱导化疗联合放疗和辅助化疗对于鼻咽癌进行治疗的疗效当前并不是十分明确，本研究在对比 TPF 方案诱导和 IMRT(与TPF 辅助化疗方式共同对 III 至 IVA 鼻咽癌患者进行过程中的疗效进行探究。方法： 本文选择 2012 年至2015 年入院 治疗的患者将其分成两组。病人按照随机分组的方式将其分成 A、B 两组， A 组(TPF 方案诱导和 IMRT(同步完成化疗)：TPF 诱导化疗则为两个周期，再进行 IMRT(的同步化疗(顺铂 100mg/m2，每 21 天一次)。同步放化疗完成之后需要采取 TPF 方案 去完成两周期的化疗。 B 组(TPF 方案诱导和 IMRT(共同化疗)：TPF 诱导化疗的时间为两周期，然后在进行 IMRT 同步化疗。 结果：两组患者都并未观察出Ⅲ和Ⅳ度非血液学的毒性，其中有肝毒性和恶心呕吐以及腹泻。TPF 方案组Ⅲ和Ⅳ度中性粒细 胞降低的出现率超出 TPF 方案的诱导和 IMRT 同步化疗将 TPF 辅助化疗治疗方案组想联合(P=0.048)，其二者之间存在的差异 具备统计学意义。 TPF 方案组Ⅲ和Ⅳ度白细胞降低和Ⅰ以及Ⅱ度恶心呕吐全部超出另外一组，其彼此之间存在差异并不具备 统计学意义。另外 TPF 方案组中有 3 例患者产生粒细胞降低并出现发热， 1 例患者产生了Ⅱ度腹泻。结论： TPF 方案诱导和 IMRT(同步化疗结合 TPF 辅助化疗治方案在当前临床疗效以及不良反应上超出另外的一组方案。