简介：人参固本口服液系人参固本丸改变剂型,具有吸收快,便于服用之优点。为验证其药理药效,对新老两种剂型进行了主要药效学对比实验,结果显示:人参固本丸及口服液对小鼠均有明显的抗疲劳、耐缺氧作用,可提高小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬功能;对阴虚模型动物滋阴补肾及抗氧化作用实验表明:二者对阴虚小鼠的甲状腺、胸腺、肾上腺均有增加趋势,尤其胸腺明显增大,说明二者均有滋阴补肾,改善因肾虚所致内分泌腺体萎缩,使失调的功能恢复至生理平衡状态,提高机体免疫功能的作用,并可使小鼠血液及胸腺组织中SOD活力显著提高,使血浆及脑组织中MDA含量明显下降,说明二者均能起到较强的清除自由基和抗脂质过氧化作用

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：摘要目的建立清毒口服液的定性鉴别方法，提高对该药物的质量控制，确保用药安全。方法采用薄层色谱法对清毒口服液中的板蓝根，知母，连翘进行定性鉴别。结果供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照色谱一致，阴性对照品色谱图中未见干扰。结论该方法简单易操作、稳定性好、重现性好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。

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简介：摘要：为全面控制咳露口服液质量，保证临床应用安全、可靠性，建立咳露口服液的高效液相色谱法指纹图谱。采用高效液相色谱法，流动相为50％乙腈（A）-0.1％磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，分析时间为40min，进样体积10μl。结果确定了15个共有峰，相似度比较结果显示，10批咳露口服液的 图谱相似度均大于0.900。结果表明建立的咳露口服液指纹图谱，方法稳定、可靠、简便，色谱图展现的各峰分离度较好，特征明显，可作为咳露口服液真伪鉴别的标准，为其质量评价提供参考。

简介：【摘要】本文先阐述了补血愈障口服液的构成及临床效果，通过中医中药提取技术和现代化药物生产技术补血愈障口服液的制备新方法进行分析和研究，比较补血愈障口服液的澄清效果和制备方法，旨在为今后类似工作的开展提供参考和借鉴。

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简介：摘要目的观察复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌的临床疗效.方法选择我院收治的５０例胃癌患者作为本次观察对象,收治时间为２０１３年６月至２０１５年４月,将５０例胃癌患者随机分成对照组与实验组,每组２５例,对照组２５例胃癌患者采用DCF化疗方案治疗,实验组２５例胃癌患者在对照组基础上加用复方地茯口服液进行治疗,观察两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效.结果两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效均存在显著差异(p＜０．０５),统计学有意义.结论复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌,能有效提高治疗效果,不良反应发生率较低,值得在日后的临床中推广使用.关键词复方地茯口服液;DCF化疗;胃癌;疗效中图分类号R７３５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００７１－０２

简介：摘要：目的 研究蓝芩口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法 挑选我院于2020年7月至2021年6月期间治疗手足口病的120人作为研究对象，以抽签的方式将其均分两组，观察组与对照组各60人。对照组中采用利巴韦林进行治疗，观察组采用蓝芩口服液与利巴韦林共同治疗。对比两组研究对象治疗后的效果、症状改善及住院时间、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果观察组中的有效治疗率比对照组明显高，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组中研究对象症状改善、住院时间及hs-CRP指标明显优于对照组，差异大，有统计学意义（P＜0.05）。结论对比采用利巴韦林治疗的效果，蓝芩口服液与利巴韦林共同治疗的效果更为明显，有效缓解患者的临床症状，减少炎性因子水平，让患者早期康复出院，缩短治疗时间，对临床有重大意义。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：摘要目的分析研究使用鼻窦炎口服液联合布地奈德在治疗NIFRS术后的治疗效果。方法选取2010年2月—2016年2月间92例NIFRS术后患者，随机分为两组。对照组常规抗炎、抗感染及鼻腔冲洗等治疗，观察组给予鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗。随访10～12个月并通过VAS及Lund-Kennedy计分结果比较两组的临床效果。观察组总有效率为91.3％，高于对照组的63.04%（P＜0.05）。结论鼻内镜术后应用鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗NIFRS患者疗效确切、安全可靠且医从性好。值得在临床中推广使用。

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简介：目的制定活血通络口服液质量标准.方法对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析.结果范围在1.04～5.2μg内呈良好的线形关系,r=0.9987,平均回收率为95.46%,RSD=1.29%.结论其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用.

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简介：摘要目的探讨喉咽灵口服液治疗咽炎的临床疗效。方法选取2014年12月到2015年12月于我院就诊的咽炎患者共84例，作为本次研究的对象，年龄16-75岁，平均年龄（33.21±2.31）随机将患者分为两组，即观察组和对照组，每组各42例患者，观察组患者采用喉咽灵口服液治疗，对照组患者采用阿莫西林胶囊治疗。结果两组患者的临床不良反应差异不明显；在治疗的总有效率上，观察组的总有效率是95.2%，对照组的总有效率是78.5%。结论喉咽灵口服液治疗咽炎临床效果显著，值得大力推广使用。

简介：摘要目的制备板蓝根口服液，并进行定量分析，对各项指标进行检测。方法采用水提醇沉法制备板蓝根口服液，薄层色谱法进行定性鉴别，高效液相色谱法进行定量测定。结果腺苷在4.14～33.12mg/ml内线性良好，平均回收率为99.16%，RSD为0.46%。结论所建立的定量方法分离效果好，灵敏度高，重现性好，简便、准确，可以作为板蓝根口服液中腺苷的含量测定方法。

简介：摘要目的探讨红杏贝止咳口服液止咳、化痰、平喘的功效。方法采用氨水引咳法、离体气管收缩试验评价止咳、化痰、平喘作用。结果小鼠氨水引咳实验，EDT50均有不同程度提高，供试品中、高剂量组对氨水引起的小鼠咳嗽有明显的抑制作用；组织胺诱发豚鼠气管条痉挛的解痉作用，两组均可使组胺致痉的豚鼠气管螺旋条平滑肌松弛，给药前后比较解痉程度有显著性差异（P﹤0.01）结论红杏贝止咳口服液有明显的镇咳、化痰、平喘作用。