简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法将240例原发性疱疹性口炎患儿随机分成2组，各120例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液，对照组给予利巴韦林颗粒，观察两组体征改善时间及临床疗效。结果治疗组热退时间、开始进食时间、溃疡好转时间，痊愈天数均明显短于对照组(t=28.11、46.55、12.04、3.54，P<0.0001)；治疗组显效率和总有效率为69.17%和89.17％分别高于对照组的51.67％和76.67％，差异均有统计学意义(P<0.001)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗原发性疱疹性口炎疗效显著，预后良好，且无明显不良反应。

简介：摘要目的研究蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流行性腮腺炎取得的效果机理。方法从2012年4月到2013年6月，于本院共有101例病患被确诊为流行性腮腺炎。以数字法随机分成观察组（51例）和对照组（50例）。均嘱两组患儿口服利巴韦林颗粒治疗。观察组患儿再加服蒲地蓝口服液治疗。用药一周后，对比两组患儿的疗效。结果观察组疗效为优者占比54.90%（28/51），优良率为88.23（45/51），均显著高于对照组的24.00%（12/50），54.00%（27/50）。观察组发热时间为1.59±0.35d，头痛时间为1.69±1.01d，腮腺肿痛时间为4.08±1.17d，食欲不振时间为4.79±1.66d，均显著少于对照组的2.23±0.81d，2.23±1.05d，5.75±1.37d，5.23±1.47d。差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液安全性高、见效快，值得在临床常规用药治疗儿童流行性腮腺炎中普遍使用。

简介：摘要目的评价蒲地蓝消炎口服液佐治急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择126例2010年8月~2012年12月南充市中心医院耳鼻咽喉科收治的急性化脓性扁桃体炎患者，采用系统随机化法将患者分成两组,对照组抗生素治疗，观察组抗生素+蒲地蓝消炎口服液治疗；统计分析两组患者的临床有效率。结果观察组较对照组病程短，症状缓解显著（P＜001）。结论蒲地蓝消炎口服液佐治急性化脓性扁桃体炎安全有效，可显著缩短病程，缓解症状，临床未发现不良反应。

简介：摘要目的观察蒲地蓝口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例，对照组80例。两组均常规应用利巴韦林颗粒口服，观察组在常规治疗的同时给与蒲地蓝口服液，用药5d,观察两组患儿体温，临床症状，体征改善情况。结果观察组总有效率100.0％(100／100)高于对照组83.8％(67／80)，差异有统计学意义(p﹤0.01);观察组的平均退热时间，疱疹及溃疡消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义(均P﹤0.05)。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合蒲地蓝口服液口服，可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效，值得临床推广。

简介：目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗，对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗，疗程3～7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96．3％（52／54），高于对照组77．8％（42／54），差异有统计学意义（P〈0.01）；观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间，口腔疼痛改善时间上均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切，无不良反应。

简介：

简介：摘要

简介：日前，北京市昌平区法院公开审理了“益肾乌发口服液”导致患者肝脏损害一案。原告高书兴听信广播电台里推销的“益肾乌发口服液”广告，该广告称此药可以治疗各种脱发、白发，并且是国药准字号的正规产品。于是高书兴就订购了4个疗程的该产品。但25天后，原告出现脸色发黄、肠胃不适等症状，经就医诊断为药物性肝损害。原告向北京市昌平区法院起诉被告石家庄北方药业有限公司，要求赔偿医疗费、营养费23444．81元，并向原告支付惩罚性赔偿金和退还购药款共17248元。

简介：目的以优化醇沉及制剂工艺制备安神El服液，解决产品澄明度随放置时间延长而下降的问题。方法以成品单位体积内的101．Lm和25la．m总微粒数为考察指标，采用正交试验方法优选出醇沉及制剂工艺条件。结果安神口服液最佳制备工艺为醇沉浸膏搅拌频率15Hz，3～4~C静置，稀配液pH4．5，灭菌温度100℃。结论以优化醇沉及制剂工艺制备的安神口服液澄明度明显提高，该工艺合理可行，为工业化生产提供了实验依据。

简介：儿童多动症（HyperkinetineticSyndrome），又称注意缺陷多动障碍（MBD），国际上称作注意缺陷多动综合征（ADHD），是指儿童智力正常或接近正常，因自我控制能力减弱。导致注意力不集中，活动过多，学习困难，冲动任性或伴有行为障碍的综合征。本病发病率高，国外报道约为5％～10％，国内报道的学龄儿童为1.3％～13．4％，男孩较女孩多（4：1～9：1），好发于6～14岁。

简介：摘要目的本文将对流感患者给予临床分组治疗，采用不同的治疗方法，从而探讨盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的临床疗效，为提高患者治疗效果与生活质量提供可靠依据。方法研究组流感患者进行常规治疗同时给予盐酸金刚乙胺口服液治疗；对照组流感患者进行常规治疗同时给予双黄连口服液治疗，观察并记录两组患者治疗效果、用药至退热时间、用药至临床症状开始缓解时间、总病程等情况，给予统计学分析，得出结论。结果研究组流感患者经治疗后，临床治疗总有效率高达95.74%；研究组患者用药至退热时间、用药至临床症状开始缓解时间、总病程均较对照组患者显著缩短，且P<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。结论盐酸金刚乙胺口服液治疗流感患者，能够显著提高其临床治疗效果，且起效较快，有利于快速减轻患者病痛及缩短病程，最终达到提高患者生活质量的目的，值得临床推广应用。

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：摘要目的探讨金振口服液在治疗小儿肺炎中的作用。方法用金振口服液治疗小儿肺炎，将肺炎患儿分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎，对症及治疗并发症，治疗组加用金振口服液，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.01），疗程明显缩短（P＜0.01）结论金振口服液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。

简介：摘要目的归纳美沙酮口服液在维持治疗过程中，在临床应用中引起的不良反应类型，并对其进行分析。方法搜集和查阅相关文献资料，对其进行综述，以便对美沙酮口服液在临床应用中引起的不良反应进行分类。结果在临床应用过程中，美沙酮口服液主要会引起泌尿生殖系统、消化系统、中枢神经系统、过敏反应和心血管系统等方面发生不良反应。结论美沙酮口服液在维持治疗过程中，长期大剂量服用，一定程度上不可避免的会发生药物不良反应，应该加强不良反应的处理以提高患者服药的依从性。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效。方法选取2008年12月～2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例，随机分为观察组和对照组，观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液，对照组予以常规治疗。7天后进行疗效判定，观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况。结果观察组有效率96.2%，对照组68.6%，两组疗效比较差异有显著性（P<0.01）。观察组胆红素值下降程度明显优于对照组，两组比较差别有统计学意义（P<0.01）。结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著，无明显副作用，可推广应用。

简介：摘要目的研究制定克感利咽口服液的质量标准，并对其现行质量标准进行评价性研究。方法对金银花的薄层色谱鉴别进行修订；采用高效液相法增加连翘的含量测定。结果薄层色谱鉴别分离度好，专属性强，方法可行；连翘苷在7.42～474.88μg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=6.235x＋23.497，R2=0.9998（n=7），平均回收率为99.90%，RSD=1.95%（n=6）。结论本方法准确、专属性强，为提高克感利咽口服液质量标准提供合理依据。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的含葡萄酸亚铁成分口服液具有改善营养性贫血的保健功能，成分中含有丰富的葡萄糖酸亚铁、微生物B12和叶酸等，本文探讨含葡萄酸亚铁成分口服液在改善营养性贫血的同时是否具有排铅功能。方法60只昆明种雄性小鼠，按体重随机分为空白对照组、模型对照组、6.67mL/Kg•BW、13.3mL/Kg•BW、20.00mL/Kg•BW剂量组，每组12只。实验开始后，空白对照组小鼠饮用去离子水，模型对照组及各剂量组小鼠饮用0.2％醋酸铅去离子水溶液，各剂量组灌胃给予不同剂量的含葡萄酸亚铁成分口服液，空白对照组、模型对照组灌胃给予同体积的去离子水，灌胃量按0.2ml/10gBW计算，各组小鼠自由摄食，实验30天后，小鼠摘眼球取血，颈椎脱臼处死取股骨、肝组织测定铅含量。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）［1］，结果显示，各剂量组股骨铅和肝组织铅含量与模型对照组比较，差异无显著性(P>0.05)，由此可见，含葡萄酸亚铁成分口服液促进排铅动物实验结果阴性。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染的疗效。方法选取2009年10月至2012年12月在我院呼吸内科应用伊曲康唑口服液治疗肺部真菌感染23例。给予伊曲康唑口服液200mg，每日2次，疗程4周。结果临床有效率86.9%（20/23），真菌清除率73.9%（17/23），不良反应发生率8.7%（2/23）。结论伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染，安全、有效，不良反应发生率少，经济，用药方便，适用于基础疾病得到控制，症状稳定的患者。

简介：摘要目的探讨多维铁口服液治疗营养性缺铁性贫血疗效。方法选取我院儿童保健门诊体检筛查0—3岁婴幼儿轻度贫血76例，随机分为对照组和治疗组，对照组38例采用单纯饮食干预，治疗组38例采用多维铁口服液治疗，分别观察两组患儿14天、1月、2月HB上升幅度。结果治疗组HB≥110g/1有l9例，总有效35例，总有效率高达92.1%；对照组HB≥110g/1有1例，总有效19例，总有效率50.0%，两组治疗临床效果比较有统计学差异(P<0.001)。