简介：【摘要】目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床。方法 选取2020年4月-202

简介：【摘要】目的：探讨小儿上呼吸道感染患者接受蒲地蓝消炎口服液治疗后的实际疗效。方法：从2019年01月-2020年01月研究抽取儿科收治上呼吸道感染患者中任意择取42例进行观察，利用盲选法分组，其中21例患儿接受常规治疗，另外21例接受蒲地蓝消炎口服液治疗，将两组小儿患者症状缓解时间予以对比。结果：依据记录结果分析，观察组患儿咽喉红肿缓解时间、鼻涕改善时间、退热时间、住院时间均比对照组所用时间更短，两组症状缓解时间对比差异显著（P＜0.05）。结论：小儿上呼吸道感染患者经过蒲地蓝消炎口服液治疗后，症状可在短时间内缓解，减轻小儿患者身体不适的同时，促进临床疗效升高，是一项值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿手足口病通过蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法 选取我院2021年6月到2022年12月期间收治的92例小儿手足口病患儿为研究对象，根据随机数字表法对患儿进行分组。其中，参照组46例接受单纯奥斯他韦颗粒治疗，研究组46例则联合蒲地蓝消炎口服液治疗。观察对两组患儿的病情改善情况。结果 比较两组的各项临床症状消退时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿手足口病通过蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗进行治疗能够取得理想的临床疗效，可以使患儿的临床症状尽快消退，帮助患儿更好的摆脱疾病的困扰。

简介：摘要：目的：研究分析牙龈炎治疗中应用蒲地蓝口服液的作用。方法：选择2020年17月～20212年17月间住院治疗的牙龈发炎患者100例进行医治，将患者均分为对照组及观察组各50例。全部患者均使用常规的治疗，对照组应用漱口水清洁，观察组则加用蒲地蓝口服液，比照治疗效果。结果：观察组治疗总效率为98.00%，对照组为80.00%，对比差别显著（P＜0.05)。比较菌斑指数、牙床指数、龈沟出血指数，医治前对比差别不显著（P＞0.05)，术后比照则表明观察组更好（P＜0.05)。结论：应用蒲地蓝口服液治疗牙龈炎的医学效果较为理想，有助于缓解病人牙床状况，提升病人的咀嚼能力，实用价值较高。

简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：通过《国家药品标准》WS3-B-0649-91-7用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片的含量方法，用以确定高效液相色谱法在本实验室的适用性及可控性。方法：HPLC法，采用WondaSil C18 Superb (5μm,4.6×250mm) 十八烷基硅烷键合硅胶填充柱，甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）为流动相，检测波长为280mn，柱温40℃，流速1.0ml/min。结果：通过对黄芩苷的测定项目进行系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、重复性试验、准确度试验（加样回收试验），各项试验测试结果均能满足要求，结果满意。

简介：【摘要】目的：探究蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：将2020年4月至2020年12月入选的58例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各29例。对照组采用利巴韦林喷雾剂，观察组采用蓝芩口服液治疗。比较两组患者治疗效果、症状恢复时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果96.55%，高于对照组79.31%，P

简介：【摘要】 目的 探讨蓝芩口服液运用于慢性咽炎治疗的临床疗效。方法 从我院择选慢性咽炎患者72例，时间线2020年1月—2021年12月，分为实施传统的治疗（对照组）与实施蓝芩口服液治疗（观察组），2组均为n=36。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组各项症状缓解时间低对照组，（p＜0.05），观察组的生活质量高于对照组，（p＜0.05）。结论 针对慢性咽炎患者，临床行蓝芩口服液治疗，可推广。

简介：【摘要】目的：研讨蓝芩口服液结合西医传统治疗方法进行诊治疱疹性咽峡炎的治疗成效。方法：选择2020年5月-2021年5月在我院住院治疗的158名疱疹性咽峡炎患儿，根据随机数字表法将全部患者分成两组，实验组和参照组，每组79名患者。参照组患者结合患儿疾病情况进行补充液体、祛热、对症治疗等。实验组在参照组诊治前提下增加服用蓝苓口服液。对比两组患者的治疗成效。结果：实验组总有效率为96.20%，远远高于参照组的79.74%，组间差异明显，（P

简介：【摘要】本文先阐述了补血愈障口服液的构成及临床效果，通过中医中药提取技术和现代化药物生产技术补血愈障口服液的制备新方法进行分析和研究，比较补血愈障口服液的澄清效果和制备方法，旨在为今后类似工作的开展提供参考和借鉴。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘 要】目的：对葡萄糖酸锌口服液制备工艺进行分析研究；方法：选用中和法制备葡萄糖酸锌，向其中加入乙醇，进一步减少乙醇在水中的溶解度，从而生成晶体物质；结果：计算得出最佳工艺条件，即葡萄糖酸与内酯混合物和氧化锌之间用量比例为1:1，反应时长约为2小时，最佳反应温度为90℃，葡萄糖酸锌生产率高达96%；结论：该方法流程得到简化，废弃物含量较少，产品纯度更高。

简介：【摘 要】锌元素人体必需的一种微量元素物质，葡萄糖酸锌口服液是市面上较受欢迎的一种补锌药品，其应用市场非常广泛。为了进一步探讨该药品的相关制备工艺方法，以下本文以实验法对制备工艺流程以及制备过程中的注意事项进行了简要分析阐述，希望能够为相关行业工作人员提供一定参考，为促进葡萄糖酸锌口服液制备质量的提升提供可靠的参考资料。

简介：摘要：目的：通过用高效液相色谱法对国家药品标准WS3-027(X-012)-2000(Z) “利儿康口服液”【含量测定】项下芍药苷的含量测定方法进行验证，用以确定HPLC法在本实验室的适用性及可控性。

简介：摘要：目的：本标准确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，加入1%101果汁澄清剂在冷藏（2～8℃）PH5.1～5.5的条件下进行考察考察3天，澄明度效果好，比较稳定。阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量为指标对本制剂进行含氮量测定，来确定阿胶益寿口服液的质量标准。方法： 在原工艺[1]基础上，我们对工艺中未提及的影响提取的其它因素、流浸膏的收得率及相对密度进行考察，加水量是影响水提效果的因素之一，为更好保证每批质量，应将水量数据化，我们设计水量为8、6、4倍进行提取；阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量[3]为指标对本制剂进行了含氮量测定。结果：定性鉴别分离好，专属性强；含氮量每ml不得少于4.40mg。结论：确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，质量标准简便准确，灵敏度高，可用于阿胶益寿口服液质量的控制。

简介：摘要：目的：提高养血荣筋口服液质量标准。方法：在原有陈皮定性薄层鉴别基础上，增加了君、臣药等定性薄层鉴别方法。结果：鸡血藤对照药材、当归对照药材、补骨脂对照药材、何首乌对照药材、续断对照药材、芍药苷的定性薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于养血荣筋口服液的质量控制。

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

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