简介：

简介：目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

简介：【摘 要】目的：对葡萄糖酸锌口服液制备工艺进行分析研究；方法：选用中和法制备葡萄糖酸锌，向其中加入乙醇，进一步减少乙醇在水中的溶解度，从而生成晶体物质；结果：计算得出最佳工艺条件，即葡萄糖酸与内酯混合物和氧化锌之间用量比例为1:1，反应时长约为2小时，最佳反应温度为90℃，葡萄糖酸锌生产率高达96%；结论：该方法流程得到简化，废弃物含量较少，产品纯度更高。

简介：【摘 要】锌元素人体必需的一种微量元素物质，葡萄糖酸锌口服液是市面上较受欢迎的一种补锌药品，其应用市场非常广泛。为了进一步探讨该药品的相关制备工艺方法，以下本文以实验法对制备工艺流程以及制备过程中的注意事项进行了简要分析阐述，希望能够为相关行业工作人员提供一定参考，为促进葡萄糖酸锌口服液制备质量的提升提供可靠的参考资料。

简介：摘要：目的：通过用高效液相色谱法对国家药品标准WS3-027(X-012)-2000(Z) “利儿康口服液”【含量测定】项下芍药苷的含量测定方法进行验证，用以确定HPLC法在本实验室的适用性及可控性。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎应用效果。方法：选择62例儿童疱疹性咽峡炎患儿，这些患儿住院治疗的时间在2023年4月至2023年12月，使用简单随机化分组，分为数据组31例，讨论组31例。数据组选择常规药物联合利巴韦林，讨论组选择蓝芩口服液结合雾化吸入干扰素-α。比较两组治疗效果和。结果：讨论组患儿的治疗效果优于对照组；讨论组患儿的IL-2指标高于数据组，而TNF-α较低，有意义（P＜0.05）。结论：蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎应用效果显著，缩短患儿的治疗时间，改善患儿的血清炎症因子，保证治疗的安全性。

简介：本文报道脑复口服液的制备工艺，采用薄层色谱法对该口服液中丹参，五味子进行了定性鉴别，方法简便，检查项目制定了相对密度，pH值，结果可靠，重现性好，可以作为该制剂质量控制的依据。

简介：　　QQL排铅口服液促进排铅功能实验结果,　　4.1 QQL排铅口服液对小鼠体重的影响 ,　　4.2 QQL排铅口服液对小鼠血铅、肝铅和股骨铅含量的影响 

简介：目的观察心通口服液辅助治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法100例肺心病心力衰竭病人，其中50例（男性26例，女性24例，年龄50±13d）采用常规疗法（低流量持续吸氧、抗感染、改善通气功能、利尿、纠正电解质酸碱平衡紊乱等）作为对照；50例（男性28例，女性22例，年龄51±13a）在上述常规治疗基础上加用心通口服液口服，每次20ml，每日3次，作为治疗组。两组疗程均为14d。结果治疗组与对照组依次显效70％42％，总有效率88％与76％（P〈O．05），未见不良反应。结论心通口服液辅助治疗肺心病心力衰竭可显著提高疗效。

简介：摘要急性上呼吸道感染是小儿时期常见的疾病，以胃肠道症状为主的上呼吸道感染，俗称“胃肠型感冒”。临床收集病例34例，其中治疗组17例，对照组17例，治疗组口服藿香正气口服液，对照组口服蒙脱石散和对症处理，治疗效果显示治疗组明显优于对照组。藿香正气口服液属祛湿药物，主治外感风寒，署湿感冒，头痛身重、胸闷，或恶寒发热，脘腹胀痛，呕吐泄泻。小儿胃肠型感冒存在湿邪证候，治疗时重在祛湿。

简介：目的：观察肝欣舒口服液的解痉镇痛作用。方法：采用大鼠离体子宫平滑肌实验观察解痉作用；采用小鼠热板法、扭体反应实验检测镇痛作用。结果：肝欣舒口服液能拮抗缩宫素所致的子宫平滑肌痉挛，提高小鼠痛阈值，减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数。结论：肝欣舒口服液具有明显的解痉镇痛作用。

简介：摘要目的观察多维铁口服液治疗小儿缺铁性贫血（IDA）的副作用及临床疗效。旨在推动我国农村儿童铁缺乏和缺铁性贫血的有效防治。方法将90例IDA的患儿随机分为对照组（硫酸亚铁组）和治疗组（多维铁口服液组）各45例。两组均给予元素铁1.5mg/(kg﹒d)分2～3次餐间服用。结果两组治疗总有效率比较差异无显著性（p﹥0.05）。14天血红蛋白上升到正常治疗组17例，对照组8例，差异有显著性（p﹤0.05），21天血红蛋白上升到正常治疗组总例数35例，对照组26例，差异有显著性（p﹤0.05）。副作用比较，对照组26例（57.7%）有不同程度的胃肠道症状如呕吐、腹泻等反应。治疗组仅3例（6.6%），两组比较差异有非常显著性（p﹤0.01）。结论多维铁口服液治疗IDA，疗效好、副作用小，易被患儿接受，耐受性好，值得推广应用。

简介：

简介：四生口服液灌服，可明显缩短小鼠出血时间，促进家兔血小板凝聚，提高小鼠血小板计数，对抗环磷酰胺所致血小板数减少。

简介：复方金佛手口服液可明显延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数，显著增加小鼠气管酚红排泌量，增加小鼠耐缺氧能力，提高小鼠碳粒廓清指数，延长小鼠异戊巴比妥钠睡眠时间。

简介：香菇多糖-18氨基酸口服液为黄色至深棕色液体,每瓶内含香菇多糖5mg,氨基酸200mg,包括:苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、色氨酸、酪氨酸、甘氨酸、谷氨酸、精氨酸、组氨酸、脯氨酸、门冬氨酸、泛氨酸、丙氨酸、胱氨酸等十八种氨基酸。香菇是一种食用真菌和药用真菌,其应用已有几千年的历史,自古以来就是美味佳肴,在医学上具有健脾益气、扶正祛邪和调节

简介：目的：香远合剂是控制甲亢高代谢症状的新中药制剂，为观察香远合剂长期服用毒性大小及大鼠各组织器官病理改变。以便指导临床安全用药。方法：按临床采用灌胃给药途径进行长期毒性试验，设香远合剂大、中、小剂量组和溶媒对照组口服给药，3次／日，连续3个月。观察指标包括实验大鼠的一般体征、精神状态、毛发、体重、脏器系数、肾功能、肝功能、血液生化、血液学、大体解剖、组织病理学检查。结果：各剂量组大鼠间观察指标比较无显著差异（P〉0．05）；各剂量组与对照组观察指标比较无显著差异（P〉0.05）。结论：大鼠连续用香远合剂3个月未见明显毒性发生。

简介：