简介：摘要目的针对蒲地蓝消炎片口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效进行研究。方法抽取本院于2016年3月至2017年2月收治的168例细菌性角膜炎患者作为研究对象，采取随机的方式将其划分为观察组和对照组，两组患者各84例。观察组患者采用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液进行治疗，对照组患者采用左氧氟沙星眼液进行治疗。结果经治疗，观察组患者的治疗总有效率（95.2%）与对照组患者（90.5%）相比，组间差异不明显（P>0.05），无统计学意义。同时，观察组患者的的治愈（92.9%）显著高于对照组患者（85.7%），组间差异明显（P>0.05），有统计学意义。结论细菌性角膜炎患者应用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗的疗效非常显著，且治愈时间较短。因此，值得在临床中推广及应用。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗细菌性毛囊炎的临床疗效。方法将112例细菌性毛囊炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组60例，给予蒲地蓝消炎口服液口服，克林霉素磷酸酯凝胶外用；对照组52例，给予克林霉素磷酸酯凝胶外用，治疗周期为2周。所有患者在治疗2周时观察临床疗效，并在1个月后随访，观察其复发情况。结果治疗2周后治疗组和对照组总有效率分别为81.7%和53.8%，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后1个月两组复发率分别为22.4%和60.7%，治疗组对复发的控制效果要远远优于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗细菌性毛囊炎疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的观察短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿普通型手足口病的疗效。方法将收治的72例手足口病患儿随机分为两组，其中治疗组36例，采用短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗5天；对照组36例，采用蒲地蓝消炎口服液治疗5天；观察两组患儿的临床疗效以及皮疹、体温、口腔溃疡消退情况。结果治疗组和对照组患儿的总有效率分别为100%和83.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)，治疗组皮疹及体温、口腔溃疡消退时间、完全治愈时间均早于对照组(P<0.05、P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿普通型手足口病安全有效，可缩短病程，值得临床推广应用。

简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。

简介：摘要目的研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选择我院自2014年06月～2016年05月慢性咽炎急性发作的患者共58例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组使用蓝芩口服液，对照组口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果治疗组总有效率93.3%；对照组有效率85.7%。两组总有效率无显著性差异，治疗组显效率明显高于对照组（P<0.05）。结论蓝芩口服液具有较好的抗菌、抗病毒、消炎、镇痛以及增强免疫的作用，无明显毒副作用，适合在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析研究使用鼻窦炎口服液联合布地奈德在治疗NIFRS术后的治疗效果。方法选取2010年2月—2016年2月间92例NIFRS术后患者，随机分为两组。对照组常规抗炎、抗感染及鼻腔冲洗等治疗，观察组给予鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗。随访10～12个月并通过VAS及Lund-Kennedy计分结果比较两组的临床效果。观察组总有效率为91.3％，高于对照组的63.04%（P＜0.05）。结论鼻内镜术后应用鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗NIFRS患者疗效确切、安全可靠且医从性好。值得在临床中推广使用。

简介：

简介：摘要随着医药检测技术的发展和医疗条件的改善，为了严格药品有效含量符合国家药品相关规定，达到药品的疗效程度以及治疗疾病的药效标准，逐步开展对药品中重要元素含量的测定，以及相应测定方法的创新与改进，要求测定方法实用高效，能够真实的反映出药品的药效水平，为药品的顺利流通做好相关的技术认证。本文以乳酸亚铁口服液中铁含量的测定方法为例，介绍原子吸收分光光度法的改进实验和具体流程措施。

简介：摘要目的通过分析不同纯化工艺对双黄连口服液生产品质的影响，来探讨最佳的纯化工艺，为进一步优化双黄连口服液生产工艺提供参考。方法分别通过膜分离技术和水提醇沉法来对双黄连口服液进行纯化，比较和分析两种纯化工艺下口服液的有效成分含量和物理化学参数变化，分析各自的稳定性。结果相比之下，膜分离这种纯化工艺下的双黄连口服液的质量稳定性更好。结论在对双黄连口服液进行纯化的工程中，采取膜分离技术更合适，值得推广。

简介：摘要目的分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象，病例时间选自2014年9月至2017年9月，将他们随机分为两组，观察组（n=23）和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿在对照组的基础上加以小儿肺热咳喘口服液治疗，对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%，显效率为52.17%，有效率为34.78%，无效率为13.05%；对照组患者的总有效率为56.52%，显效率为21.74%，有效率为34.78%，无效率为43.48%，相比之下，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽，1例发热，不良反应发生率为8.7%；对照组患者出现3例咳嗽，3例发热，2例呼吸困难，不良反应发生率为34.78%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果，能够减少患儿的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

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简介：【摘要】目的 ： 探讨杞菊地黄口服液超声雾化治疗干眼症的临床疗效。方法：将我院收治的 116 例干眼症患者随机分为两组，各 58 例。对照组采用玻璃酸钠眼药水滴眼，治疗组采用杞菊地黄口服液超声雾化联合玻璃酸钠眼药水滴眼。分析两组患者治疗效果差异。结果 ： 在治疗有效率方面，治疗组 91.38% ，对照组 78.44% ， P <0.05 ，两组存在统计学差异。在治疗满意度上，治疗组为 87.93% ，对照组 70.69% ， P <0.05 ，两组存在统计学差异。结论 ： 杞 菊地黄口服液超声雾化治疗干眼症可提升治疗有效率和满意度，适宜在临床推广。

简介：

简介：摘要目的对新生儿惊厥症状采用丙戊酸钠口服液进行治疗，观察其临床治疗效果，及对血小板计数和丙氨酸氨基转移酶的影响。方法选择2015年3月至2016年9月期间在我院接受治疗的82名新生儿参与研究，并采用丙戊酸钠口服液对新生儿进行治疗，观察新生儿惊厥发生的频率，并对新生儿的血小板计数和丙氨酸氨基转移酶进行监测。结果接受治疗后，新生儿的惊厥症状得到了有效的控制，控制率达到96.34%，不良反应的发生概率也有所减少，仅为2.43%。同时，治疗后患儿的血小板计数及丙氨酸氨基转移酶无显著变化，差异无意义（P＞0.05）。结论对新生儿惊厥症状采用丙戊酸钠口服液进行治疗，新生儿的惊厥可以得到有效控制，不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：摘要目的分析和探究双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床方法及效果。方法随机选择了2015年3月-2016年3月我院收治的150例口腔溃疡患者作为对象进行研究，将其随机分成对照组、双黄连口服液组、雷尼替丁组，对照组仅给予传统药物治疗，而双黄连口服液组、雷尼替丁组分别在对照组的基础上分别给予了双黄连口服液、雷尼替丁治疗，然后对其治疗效果进行对比。结果双黄连口服液组和雷尼替丁组患者的治疗总有效率均为98.0%，明显好于对照组的84.0%，同时双黄连口服液组和雷尼替丁组的疼痛缓解（2.34±1.12）d、（3.65±1.03）d和愈合时间（2.28±1.11）d、（3.54±1.02）d均低于对照组（3.12±1.56）d、（5.45±1.75）d，他们之间的数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对口腔溃疡患者进行临床治疗时，为其提供双黄连口服液与雷尼替丁治疗所得到的治疗效果均好于传统简单药物治疗，有效减轻患者的疼痛症状，提高患者的恢复时间和生活质量。

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简介：【摘要】目的：分析清热抗毒口服液制备工艺研究和质量标准的建立。方法：采用了正交设计方法，通过相对密度和盐酸小檗碱含量为考察指标，明确考察的具体时间、加水量、提取次数对提取效果的具体影响。采取综合评分的方式，合理的优化并完善相关的实验数据，运用更加合理的提取工艺保证结果的准确性。结果：加水量会对盐酸小檗碱的提取影响较大，提取的次数、提取的时间对盐酸小檗碱的提取影响较小。结论：通过合理的运用加权综合评分法，结合着正交设计优选出的制备工艺流程，可以发现整个过程合理、科学，能够有效的节约成本，体现出较强的可操作性，是一种切实可行的方式。

简介：摘要目的观察小儿双金清热口服液联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将疱疹性咽峡炎患儿分为2组（对照组和观察组），观察治疗后退热、流涎消失和疱疹及溃疡消失时间的变化及两组临床疗效差异。结果经治疗后，对照组和观察组总显效率有差异（P<0.05）。结论小儿双金清热口服液联合康复新液可显著改善疱疹性咽峡炎患儿的临床症状，明显提高疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨坤宁口服液用于人流术后子宫出血的疗效观察。方法选取200例近期来我院行人工流产的患者作为观察对象，随机分为两组，两组术后均给予常规治疗，观察组在此基础上加用坤宁口服液，观察两组患者术后子宫出血时间和出血量的变化。结果两组患者人流术后，观察组子宫出血持续天数明显少于对照组，其中绝大部分患者出血在7天内，超过7天的患者数量明显少于观察组，月经出血量超过正常月经量约占1/3，显著低于对照组，在术后1月有87人月经恢复正常，显著高于对照组（P＜0.05）。结论人工流产术后给予坤宁口服液治疗，能够显著减少患者子宫出血的天数，缩短阴道出血量，有助于患者月经尽早恢复。