简介：【摘要】目的：对使用蒲地蓝口服液治疗牙龈炎疾病的临床有效性进行详细分析。方法：利用分组研究法对我院在 2018年 4月 -2019年 10月收治的 60例患者进行研究，两组患者均采用龈上洁治术治疗，在此基础上对比组患者（ n=30）清水漱口，干预组患者（ n=30）采用蒲地蓝口服液治疗，对比两组患者最终治疗结果。结果：干预组患者治疗后牙周各项指标均以及总治疗效率明显好于对比组， P＜ 0.05，有统计学意义。结论：使用蒲地蓝口服液治疗牙龈炎疾病的临床有效性良好，患者用药后牙龈各项指标较好，故值得在临床中广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察分析蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用。方法：将2019年5月至2020年5月我院接收的180例流行性腮腺炎儿童患者进行研究，根据随机抽签法进行分组，将其分为实验组和参照组，每组各90例。参照组病人选择常规治疗的药物治疗，实验组则是选择蒲地蓝消炎口服液进行治疗，比较两组病人的治疗效果以及不良反应的情况。结果：实验组病人的治疗效果显著优于参照组，差异较大（P＜0.05）；且实验组病人的不良反应情况也优于参照组,差异较大（P＜0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用，相较于传统的药物具有更佳的治疗效果，且不良反应更低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 观察三根喷喉方加蒲地蓝口服液治疗急性咽喉炎的临床疗效。 方法 选取符合纳入标准的急性咽喉炎的病例 120例， 采用随机分组，三组均为 40 例。对照组 1 单用蒲地蓝组，对照组 2 单用三根喷喉方组，实验组患者给予三根喷喉方组加蒲地蓝，对比三组治疗效果。 通过观察三组在治疗前，治疗第1、 2、 3天及治疗结束（ 7 天） 进行评价，运用统计学方法，比较三组疗效的差异。

简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：摘要：目的：建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服液样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服液样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服液中板蓝根的鉴别方法。

简介：摘要目的评价蓝芩口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎毒热闭肺证的疗效。方法将符合入选标准的2017年1月-2019年1月本院82例肺炎支原体肺炎患儿，按随机数字表法分为2组，每组41例。在西医常规治疗基础上对照组给予阿霉素序贯疗法，观察组在对照组基础上给予蓝芩口服液。2组均治疗7 d。分别于治疗前后进行症状、体征评分，采取ELISA法检测血清IL-6、TNF-α水平，观察并记录退热、咳嗽消失、干湿啰音消失及喘息消失时间，记录治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果观察组总有效率为95.1%(39/41)、对照组为75.6%(31/41)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.783，P＝0.029)。观察组患儿退热、咳嗽消失、干湿啰音消失及喘息消失时间均明显早于对照组(t值分别为9.312、8.740、7.350、12.467，P值均<0.001)。观察组治疗后咳嗽、发热、喘息、口渴、痰黄稠难咳评分均低于对照组(t值分别为14.350、16.779、18.005、17.441、23.633，P值均<0.001)。观察组治疗后血清IL-4[(12.56±1.80)ng/L比(17.09±2.78)ng/L，t＝8.758]、TNF-α[(14.08±2.15)ng/L比(20.04±2.93)ng/L，t＝10.501]水平均低于对照组(P<0.01)。治疗期间，对照组不良反应发生率为17.07%(7/41)、观察组为19.51%(8/41)，2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蓝芩口服液联合阿奇霉素可有效改善肺炎支原体肺炎患儿的临床症状，降低血清IL-4、TNF-α水平，提高临床疗效，且安全性较好。

简介：【摘要】：目的 分析在急性上呼吸道感染患儿中予以蓝芩口服液治疗的效果。方法 本次研究共82例研究对象，均选自我院医治的急性上呼吸道感染患儿。通过随机数字表法设为两组，将采取氨溴特罗口服液治疗的41例患儿作为对照组，将采取蓝芩口服液治疗的41例患儿作为挂插足。对比两组患儿炎性指标和治疗效果。结果 观察组患儿CRP、IL-8、TNF-α均低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。在治疗总有效率上，观察组高于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论 蓝芩口服液应用于急性上呼吸道感染患儿中，可起到良好的抗炎作用，缓解疾病症状，治疗效果明显。

简介：【摘要】目的 分析探究小儿支原体肺炎治疗中，应用蒲地蓝联合阿奇霉素的临床疗效。方法 选取本院 2018 年 12 月 -2019 年 12 月期间收治的小儿支原体肺炎患儿 90 例作为研究对象。按照随机数字表法将其分为研究组与对照组，每组 45 例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗，研究组患儿在对照组基础上，给予蒲地蓝消炎口服液联合治疗。对比两组治疗效果。结果 研究组治疗总有效率为 95.56% （ 43/45 ），对照组治疗总有效率为 88.89% （ 40/45 ），前者明显高于后者（ P<0.05 ）；研究组促炎细胞因 子 水平低于对照组，（ P<0.05 ）；两组对比差异均具有统计学意义。结论 针对小儿支原体肺炎的治疗，采用蒲地蓝联合阿奇霉素治疗具有良好的治疗效果，能够有效降低患儿血清中的炎性细胞因子含量，促进患儿恢复，具有临床推广应用价值。

简介：【 摘要 】 目的： 观察分析 阿奇霉素联合 蒲地蓝治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法： 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 9 月收治的 96 例 小儿支原体肺炎患儿 为研究对象 ， 随机分为治疗组和对照组，每组 48 例 。对照组患儿 应用 阿奇霉素 治疗，治疗 组患儿在对照组治疗基础上加服 蒲地蓝。比较两组患儿的临床疗效、 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、 X 线肺部病灶消失时间以及住院时间 。结果： 与对照组患儿的 79.17% 比较，治疗组患儿的临床治疗总有效率明显提高（ 95.83% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患儿的 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、 X 线肺部病灶消失时间以及住院时间 均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：阿奇霉素联合 蒲地蓝治疗小儿支原体肺炎 可以取得显著的临床 疗效， 促进患儿尽快的康复，缩短住院时间，值得进行临床的大力推广 。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法测定复方芩兰口服液口服液中(Ｒ，S)－告依春的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为OMNIHubble C18色谱柱( 250mm ×4.6 mm，5μm)，流动相甲醇－0.05%磷酸为流动相，流速1.0 ml.min-1 ，检测波长245 nm，柱温30℃。结果：5～50μg.ml-1(Ｒ，S)－告依春与峰面积的线性关系良好(r= 0.9996)，平均加样回收率106.75%，RSD 为1.98%。结论：该方法操作简便、结果准确，精密度好，专属性较强，可用于复方芩兰口服液中(Ｒ，S)－告依春的质量控制。

简介：【摘要】目的：探讨对小儿肺炎患者采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗后获得临床效果。方法：将我院 2017年 06月～ 2019年 12月收治的 74例小儿肺炎患者数字奇偶法分组；治疗组（ 37例）：采用常规治疗 +小儿肺热咳喘口服液展开肺炎治疗；对照组（ 37例）：采用常规治疗方式展开肺炎治疗；就组间肺炎疗效数据、治疗时间、系列症状病程展开对比。结果：治疗组小儿肺炎患者总疗效数据（ 94.59%）高于对照组（ 59.46%）明显（ P<0.05）；治疗组小儿肺炎患者治疗时间（ 6.15±1.25） d、湿啰音病程（ 5.77±0.76） d、咳嗽停止病程（ 5.59±1.22） d、气促缓解时长（ 2.17±0.23） d均短于对照组（ 8.57±1.89） d、（ 8.29±0.90） d、（ 7.90±1.83） d以及（ 3.89±0.61） d明显（ P<0.05）。结论：小儿肺热咳喘口服液的有效应用，可实现小儿肺热患者症状改善、疗效增强以及治疗时间缩短，最终实现小儿肺热患者有效预后。

简介：【摘要】目的：研究和探讨扶正口服液联合Flot方案化疗治疗中晚期胃癌的价值。方法：择取的研究对象为我院2018年5月至2020年5月收治的120例中晚期胃癌患者，按照随机分组分为对照组和观察组，每组各60例患者，其中对照组采用Flot方案化疗治疗，观察组采用扶正口服液联合Flot方案化疗治疗，分析和对比两组的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率。结果：两组患者进行了不同的治疗之后，观察组患者的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率明显高于对照组，且差异显著，具有统计学意义(P

简介：摘 要：目的 :通过临床观察评价健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良临床疗效。方法：选择 2019年 1月至 2019年 12月北京市房山区良乡医院儿科就诊的功能性消化不良儿童 48例为研究对象，随机分为治疗组和对照组各 24例。治疗组：给予口服健胃消食口服液、双歧杆菌四联活菌片、多潘立酮片治疗，对照组：给予口服双歧杆菌四联活菌片、多潘立酮片治疗， 1个月为 1个疗程，治疗后观察两组的临床疗效。结果：治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：健胃消食口服液有改善儿童功能性消化不良的作用，值得临床应用。

简介：【摘 要】目的：对双黄连口服液中的微量元素进行合理的测定。方法：准备好口服液，并对其进行湿法消化处理，不同微量元素采取不同的测定方法，其中 Pb和 Cd采用一种测定方法，具体为石墨炉原子吸收分光光度法， Cu、 Mn、 Fe、 Zn采用一种方法，具体为火焰原子吸收分光光度法，在测定后对数据进行统计记录。结果：经过一系列的测定以后，得到双黄连口服液中微量元素的具体含量，其中 Cu为 0.4187mg/L、 Mn为 4.8520mg/L、 Fe为 3.6873mg/L、 Zn为 5.3047mg/L、 Pb为 0.5535mg/L、 Cd为 0.0221mg/L，表明口服液中的微量元素完全符合国家要求，可以保证服用者的身体健康安全。结论：在测定双黄连口服液中的微量元素时，可以选择原子吸收法，得到的测定结果精确可靠，同样也适用于其他中成药口服液的测定。

简介：［摘要］复方芩兰口服液、双黄连口服液均有治疗外感风热之功效，通过对两种口服液药物方剂组成、药材成分、药性及药理作用等对比分析探索，综合评价两种口服液药物在临床方面的药效表象。

简介：【摘要】目的 仔细探究急性支气管肺炎采用氨溴特罗口服液对症治疗的临床观察。方法 选取 2018年 2月到 2018年 12月在我院接受治疗的 60例急性支气管肺炎患者作为主要对象，在研究过程中运用数字随机表达法分组， 30例 /组。观察组和对照组的急性支气管肺炎患者分别接受常规治疗和 氨溴特罗口服液对症治疗，比较两组患者的治疗效果、满意度等指标。结果 经治疗后，两组患者的治疗效果存在显著差异，对照组患者的治疗效果低于观察组；对照组患者的治疗满意度是低于观察组的，差异性显著。结论 对急性支气管肺炎患者实施氨溴特罗口服液更有利于患者的治疗效果，同时可提高患者的依从性和满意度，总体治疗效果优势显著，值得进一步推广和应用。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：【摘要】目的：评价分析乳果糖联合四磨汤口服液对于老年性便秘的疗效。方法：选择288例来我院就诊的老年性便秘患者为研究对象，以随机数表法分成两组，对照组接受四磨汤口服液治疗，观察组在对照组基础上联合乳果糖治疗，每组各144例，对比2组治疗效果以及临床症状改善情况。结果：观察组用药后的临床总有效率明显高于对照组，统计差异显著，P

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。