简介：【摘要】目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床。方法 选取2020年4月-202

简介：摘要目的探究康复新液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法将我院99例疱疹性口炎患儿按照随机原则分成两组，治疗组45例，对照组44例。予以对照组患儿喷涂开喉剑，并口服复合维生素B、利巴韦林颗粒；予以治疗组患儿喷涂康复新液，并口服五维赖氨酸颗粒和蒲地蓝消炎口服液。用药5天后，观察所有患儿的疗效。结果对照组总有效率为70.59%，治疗组为93.75%，两组相比后发现存在较大差异，且P<0.05，具有统计学意义。结论治疗疱疹性口炎采用康复新液联合蒲地蓝消炎口服液的治疗效果更为有效。

简介：【摘要】目的：探讨小儿上呼吸道感染患者接受蒲地蓝消炎口服液治疗后的实际疗效。方法：从2019年01月-2020年01月研究抽取儿科收治上呼吸道感染患者中任意择取42例进行观察，利用盲选法分组，其中21例患儿接受常规治疗，另外21例接受蒲地蓝消炎口服液治疗，将两组小儿患者症状缓解时间予以对比。结果：依据记录结果分析，观察组患儿咽喉红肿缓解时间、鼻涕改善时间、退热时间、住院时间均比对照组所用时间更短，两组症状缓解时间对比差异显著（P＜0.05）。结论：小儿上呼吸道感染患者经过蒲地蓝消炎口服液治疗后，症状可在短时间内缓解，减轻小儿患者身体不适的同时，促进临床疗效升高，是一项值得推广应用。

简介：摘要：目的：研讨对咽喉炎性咳嗽患者实施蒲地蓝消炎口服液治疗的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，将我院2019.5-2020.8内50例咽喉炎性咳嗽患者分为对照组（23例，抗生素常规治疗）和观察组（27例，联合蒲地蓝消炎口服液），观察临床疗效、治疗前后患者炎症介质情况。结果：观察组临床疗效高达81.48%，明显比65.21%的对照组高，P＜0.05。药物经治疗后观察组患者TNF-α、hs-CRP以及IL-6水平较低，P＜0.05。结论：蒲地蓝消炎口服液治疗咽喉炎性咳嗽病具有显著成效，值得临床推广。

简介：摘要目的观察采用蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法随机从我院2014年5月-2015年5月期间收治的小儿急性化脓性扁桃体炎中抽取62例作为本次研究对象，分为两组，对照组采用常规治疗，研究组则在对照组治疗基础上联合蒲地蓝消炎口服液，分析两组临床治疗疗效。结果治疗后，研究组体温恢复时间、咽痛消失时间、脓性分泌物消失时间等明显优于对照组，比较有统计学意义(P＜0.05)；且研究组临床总有效率%，明显高于对照组%，比较有统计学意义(P＜0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效较为显著，能够进一步促进患儿的康复，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿手足口病通过蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法 选取我院2021年6月到2022年12月期间收治的92例小儿手足口病患儿为研究对象，根据随机数字表法对患儿进行分组。其中，参照组46例接受单纯奥斯他韦颗粒治疗，研究组46例则联合蒲地蓝消炎口服液治疗。观察对两组患儿的病情改善情况。结果 比较两组的各项临床症状消退时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿手足口病通过蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗进行治疗能够取得理想的临床疗效，可以使患儿的临床症状尽快消退，帮助患儿更好的摆脱疾病的困扰。

简介：摘要目的观察蒲地蓝口服液治疗孕妇智齿冠周炎的临床疗效。方法选择108例孕妇患智齿冠周炎的病例，随机分为两组，患牙冠周盲袋内用3%的双氧水和0.9%的氯化钠注射液交替冲洗，拭干后，实验组用蒲地蓝棉捻置于盲袋内局部上药，对照组用碘甘油棉捻置于盲袋内局部上药，两组治疗均为1次/天，观察1-5天的疗效，进行对比分析。结果实验组58例中，痊愈38例，好转18例，无效2例，总有效率96.55%，对照组50例，痊愈18例，好转20例，无效22例，总有效率76%，两组疗效比较，差异有显著意义（p<0.05）。结论蒲地蓝口服液用于孕妇智齿冠周炎疗效显著，且安全可靠。

简介：【摘要】 目的:研究蒲地蓝口服液辅助治疗牙龈炎的疗效。方法:选择自2020年1月至次年1月一年期间在我院接受治疗的60例牙龈炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将患者平均分为两组。对照组患者采用金栀含漱液治疗，实验组患者应用蒲地蓝口服液联合治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果:实验组治疗有效率较高，对照组较低，结果对比显示（P

简介：【摘要】目的：观察分析蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用。方法：将2019年5月至2020年5月我院接收的180例流行性腮腺炎儿童患者进行研究，根据随机抽签法进行分组，将其分为实验组和参照组，每组各90例。参照组病人选择常规治疗的药物治疗，实验组则是选择蒲地蓝消炎口服液进行治疗，比较两组病人的治疗效果以及不良反应的情况。结果：实验组病人的治疗效果显著优于参照组，差异较大（P＜0.05）；且实验组病人的不良反应情况也优于参照组,差异较大（P＜0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用，相较于传统的药物具有更佳的治疗效果，且不良反应更低，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

简介：摘要目的对在我院就诊的产妇给予孕期营养指导，同时产后1周内给予浦地蓝口服液，观察产妇发生外感发热的几率。方法选取2014年6月-2015年6月在我院就诊的产妇共406例，按随机数字表法分为研究组203例，对照组203例，对照组孕期给予营养指导，研究组在对照组基础上，产后7天给予浦地蓝口服液10毫升每日三次口服，观察2组产妇发生产后外感发热的病例数。结果研究组有2例发生产后外感发热，体温＞39.0℃0例，对照组有9例发生产后外感发热，体温＞39.0℃6例，2组比较有统计学差异P＜0.05。结论中药浦地蓝口服液联合营养支持对预防产后外感发热有效，可以在临床上推广。

简介：

简介：摘要目的观察用蓝芩口服液、喜炎平联合治疗疱疹性咽峡炎的临床效果，为小儿疱疹性咽峡炎的临床用药提供用药参考。方法将2011年4月~2013年11月在我科门诊、住院确诊为疱疹性咽峡炎［1］的患儿120例随机分为2组，观察组在应用常规利巴韦林、牛磺酸颗粒的基础上给予蓝芩口服液、喜炎平联用治疗；治疗组常规利巴韦林、牛磺酸颗粒、复方大青叶抗病毒治疗［2］。观察体温、流涎消失时间、疱疹消退时间。结果观察组平均热退时间、流涎消失时间、疱疹消退时间均好于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论蓝芩口服液、喜炎平联合应用在治疗小儿疱疹性咽峡炎中疗效较好，值得临床借鉴。

简介：【摘要】 目的 探讨蓝芩口服液运用于慢性咽炎治疗的临床疗效。方法 从我院择选慢性咽炎患者72例，时间线2020年1月—2021年12月，分为实施传统的治疗（对照组）与实施蓝芩口服液治疗（观察组），2组均为n=36。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组各项症状缓解时间低对照组，（p＜0.05），观察组的生活质量高于对照组，（p＜0.05）。结论 针对慢性咽炎患者，临床行蓝芩口服液治疗，可推广。

简介：摘要：根据国家《药典》2015版要求，建立蒲地蓝消炎片微生物限度检查法，抽样调查样本微生物，并分析检查结果，从而蒲地蓝消炎片的合理化微生物限度标准与提升产品质量提高，提供丰富的参考依据。

简介：【摘要】目的：研讨蓝芩口服液结合西医传统治疗方法进行诊治疱疹性咽峡炎的治疗成效。方法：选择2020年5月-2021年5月在我院住院治疗的158名疱疹性咽峡炎患儿，根据随机数字表法将全部患者分成两组，实验组和参照组，每组79名患者。参照组患者结合患儿疾病情况进行补充液体、祛热、对症治疗等。实验组在参照组诊治前提下增加服用蓝苓口服液。对比两组患者的治疗成效。结果：实验组总有效率为96.20%，远远高于参照组的79.74%，组间差异明显，（P

简介：

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：摘要目的观察复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌的临床疗效.方法选择我院收治的５０例胃癌患者作为本次观察对象,收治时间为２０１３年６月至２０１５年４月,将５０例胃癌患者随机分成对照组与实验组,每组２５例,对照组２５例胃癌患者采用DCF化疗方案治疗,实验组２５例胃癌患者在对照组基础上加用复方地茯口服液进行治疗,观察两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效.结果两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效均存在显著差异(p＜０．０５),统计学有意义.结论复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌,能有效提高治疗效果,不良反应发生率较低,值得在日后的临床中推广使用.关键词复方地茯口服液;DCF化疗;胃癌;疗效中图分类号R７３５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００７１－０２