简介：目的建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。

简介：目的：观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性呼吸道感染（ARI）的临床疗效。方法：选取167例急性呼吸道感染的患儿,按就诊顺序分成2组,A组为84例,B组为83例。A组单独口服蒲地蓝消炎口服液,B组在抗感染抗病毒的基础上,服用其他止咳平喘药、解热药及对症治疗。结果：单纯应用蒲地蓝消炎口服液组的疗效优于对照组。结论：在治疗ARI时,单纯应用蒲地蓝消炎口服液的疗效优于抗生素联合其他药物治疗,且蒲地蓝消炎口服液无不良反应,服用方便,可避免滥用抗生素的危害。

简介：蒲地蓝消炎口服液是根据蒲地蓝消炎片原方改革剂型后研制成的新剂型,由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根4味中药组成.根据其原方具有清热解毒、抗炎消肿的功能,作者选择急性扁桃体炎(肺胃实热型风热乳蛾证)、急性咽炎(肺胃实热型风热喉痹证)共180例(其中60例为对照组)病人进行疗效观察,效果满意,现总结报告如下.

简介：目的：评价小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群中关于小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的随机对照试验,各数据库检索时间均从创建至2016年8月,利用RevMan5.2软件进行系统分析。结果：共纳入6篇文献,包括594例患儿。系统评价结果显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液组总有效率与对照组相比有显著性差异,RR（95%CI）为1.26（1.14,1.38）;在退热时间、咽痛消退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间也均具有显著性差异,MD（95%CI）分别为-1.14（-2.23,-0.65）、-1.42（-2.61,-0.24）、-1.85（-2.91,-0.79）、-1.91（-2.17,-1.65）;痊愈时间两组相比无显著性差异（P〉0.05）,MD（95%CI）为-1.35（-2.99,-0.29）。结论：基于现有临床资料显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病具有确切临床效果。

简介：目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用shimpackvp-ODS色谱柱（4．6min×150nm，5μm）；流动相为甲醇水磷酸（48：52：0．2）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果峰面积对浓度的回归方程为Y=1．599×10^6X＋6．331×10^4，r=0．9997（n=5），黄芩苷浓度在0．568～2．840μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．48％（n=5），RSD=0．94％。结论该方法简便可行，准确可靠。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

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简介：蒲地蓝指的是由蒲公英、黄芩、板蓝根、苦地丁这几种药材做成的制剂，研究表明具有良好的效果，能够杀灭细菌，具有清热解毒以及抗炎的功效，主要用来治疗近年来，蒲地蓝的药用疗效越来越受到重视，市场上主要的剂型分为蒲地蓝口服液以及蒲地蓝颗粒以及蒲地蓝片剂等，在临床上均取得了较为满意的效果。本文主要研究了蒲地蓝的杀菌抗炎作用进行了综述。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服液。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。

简介：由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药柴连口服液，于不久前被授予新药证书，同时，被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服液剂，规格为10m1／支，审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意转让柴连口服液新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。

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简介：目的以优化醇沉及制剂工艺制备安神El服液，解决产品澄明度随放置时间延长而下降的问题。方法以成品单位体积内的101．Lm和25la．m总微粒数为考察指标，采用正交试验方法优选出醇沉及制剂工艺条件。结果安神口服液最佳制备工艺为醇沉浸膏搅拌频率15Hz，3～4~C静置，稀配液pH4．5，灭菌温度100℃。结论以优化醇沉及制剂工艺制备的安神口服液澄明度明显提高，该工艺合理可行，为工业化生产提供了实验依据。

简介：目的探讨金嗓口服液的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中黄芩、薄荷、金银花进行定性鉴别，以高效液相色谱（HPLC）法对制剂中黄芩所含黄芩苷含量进行测定。结果定性鉴别方法专属性强。黄芩苷质量浓度在0．01971～0．1971g／L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为103．02％，RSD为1．84％（n=9）。结论该法简便，专属性、重复性好，可有效控制金嗓口服液的质量。

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简介：儿童多动症（HyperkinetineticSyndrome），又称注意缺陷多动障碍（MBD），国际上称作注意缺陷多动综合征（ADHD），是指儿童智力正常或接近正常，因自我控制能力减弱。导致注意力不集中，活动过多，学习困难，冲动任性或伴有行为障碍的综合征。本病发病率高，国外报道约为5％～10％，国内报道的学龄儿童为1.3％～13．4％，男孩较女孩多（4：1～9：1），好发于6～14岁。