简介：摘要：目的：探讨甜梦口服液治疗头晕耳鸣的临床疗效。方法：选取2021年6月--2023年3月我院收治的64例头晕耳鸣患者，按照随机双盲法划分为观察组（甜梦口服液治疗）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的耳鸣严重程度评分、头晕评分低于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在治疗头晕耳鸣患者的过程之中，应用甜梦口服液的治疗有效率高，可以改善他们耳鸣和头晕症状。

简介：【摘要】目的 观察蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果、对患儿血清炎症因子水平的影响。方法 本院选择2021年4月-2022年5月期间，所收治的68例患儿进行此次研究，按照随机颜色球抽取法，分为观察组与对照组，每组34例。其中对照组进行常规治疗，观察组给予蓝芩口服液治疗，对比两组的血清炎症因子水平。结果 两组上述指标比较，差异显著（P

简介：摘要目的观察应用杞枣口服液治疗儿童铅中毒的疗效。方法选择148例年龄2-6岁，血铅100-275μg/L的儿童，随机分为治疗组76例，对照组72例，于治疗前后观察临床症状改善及血铅变化情况。结果治疗组明显优于对照组，经X2检验，有显著性差异（P<0.01）。结论杞枣口服液不仅能降血铅，还能改善临床症状，补充有益元素，无不良反应，是理想的治疗儿童铅中毒的驱铅药物。

简介：摘要目的观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性。方法选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组(复方甲麻)50例、对照组(复方氨基比林注射液)50例。结果治疗组退热的总有效率为98%,对照组88%,差异有显著性P＜0.05。结论复方甲麻口服液退热起效快,同时缓解感冒其它症状,疗效安全。

简介：摘要目的探讨金振口服液在治疗小儿肺炎中的作用。方法用金振口服液治疗小儿肺炎，将肺炎患儿分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎，对症及治疗并发症，治疗组加用金振口服液，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.01），疗程明显缩短（P＜0.01）结论金振口服液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。

简介：

简介：目的:观察自制肾康口服液对IgA肾病的临床治疗作用。方法:采用随机分组法：分别采用肾康口服液及血尿安治疗，同时观察两组患者的临床表现、体征，及实验室检查指标。结果:完全缓解率、总有效率，治疗组分别为47．62％、95．24％，对照组分别为20．00％、70．00％，治疗组疗效明显优于对照组，(P<0．01)。结论:肾康口服液对IgA肾病有明显的治疗作用。

简介：摘要目的评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果。方法68例母乳性黄疸患儿随机分对照组（33例）和茵栀黄口服液组（35例）。茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗，并持续5天，对照组停母乳3-5天，比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平。结果两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义（P＞0.05），治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效。

简介：本研究采用分离效果好、灵敏度高、专属性强的反相高效液相谱(HPLC)法测定由中药白芍、甘草等中药组成的中成药肝力宝口服液中的主药芍药甙含量。以提取效果最好的甲醇为溶剂,超声处理20分钟,直接提取,流动相:甲醇-水(23:77);填充剂;十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:230um;流速:0.8ml/min。用此法所得本品每ml含芍药甙不低于0.8ml。本法的理论

简介：目的：建立了乳康口服液的制备及质量标准。方法：采用TCL法和紫外分光光法对本品进行定性、定量分析。结果：TCL法可用于本品中青皮、丹参、香附定性鉴别。分光光度法可用于丹参的定量分析。结论：本文所采用的方法适用于乳康口服液的制备及质量控制。

简介：

简介：摘要目的临床观察熄风通窍口服液治疗急性脑梗死的疗效。方法将200例患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的基础上，治疗组加服熄风通窍口服液，对照组为常规治疗，10天为一疗程，疗程结束评定疗效，两组部分病例治疗前后观察脑血流变化。结果两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分及脑血流变化结果有显著差异（P＜0.01）。结论熄风通窍口服液对急性脑梗死具有显著的治疗效果。

简介：

简介：目的研究通天口服液治疗偏头痛的临床疗效。方法经临床诊断为偏头痛的患者80例，采用通天口服液10m13／日口服疗程4周，所有患者均于治疗前后观察其临床疗效。结果患者治疗后临床疗效较好，有效率达95％。结论通天口服液治疗偏头痛疗效良好。

简介：摘要目的观察川黄口服液治疗虚证的临床疗效观察。方法将40例辨证为虚证的门诊病人随机分为2组，治疗组20例和对照组20例，治疗组服川黄口服液每次10ml,每日2-3次，对照组未服用药物或仅泡服少量补益药物，两组均治疗一个月，比较两组临床疗效。结果川黄口服液治疗组在改善因虚证引起的多种症状的疗效包括面色苍白或萎黄、神疲乏力、少气懒言、头昏或耳鸣、腰酸膝软、自汗、畏寒肢冷、小便频数均较对照组有明显提高，差异具有统计学或显著统计学意义，P<0.01或P<0.05，尤其是改善神疲乏力、少气懒言方面。结论川黄口服液能较好的改善患者因虚证所引起症状疗效确切，安全性好，值得临床推广使用。

简介：同仁堂科技公司的三类新药太子保心口服液取得了新药证书和生产批准文号。太子保心口服液具有益气养阴、活血通脉之功效。临床可用于气阴两虚、心脉瘀阻所引起的胸痹心痛、胸中憋闷等症或冠心病、心绞痛有上述症状者。动物试验表明，该药可使犬心肌缺血后的心外膜电图ST段改变减轻，使心肌梗塞范围缩小；可使心肌耗氧量降低，外周血管扩张；可使大鼠血小板聚集率降低。临床试验结果显示，本产品治疗气阴两虚、心脉瘀阻之胸痹症，显效率42．25％，总有效率88．26％；心电图改善显效率11．74％，总有效率43．11％；硝酸甘油停减率79．35％。

简介：目的:建立太阳神猴头菇口服液的质量控制方法.方法:采用调节乙醇浓度的分步沉淀法,实现太阳神猴头菇口服液中猴头菇多糖与蔗糖等小分子物质的分离,并以蒽酮-硫酸显色法测定其含量.结果:该方法能完全提取多糖并对其准确测定.结论:本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法.

简介：目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型，测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC，Hb，吞噬功能和游泳时间。结果低剂量（19．4g／kg）和高剂量（38．9g／kg）的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb，提高贫血小鼠的非特异免疫功能，提高小鼠的耐受力，延长小鼠的游泳时间；对失血性血虚模型大鼠，剂量分别为15．6g／kg和31．1g／kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb，并有提高免疫力及抗疲劳作用。

简介：953口服液是由中药组成的复方制剂，经药效学实验表明，该制剂具有调整因放疗，化疗后引起的菌群失调和免疫功能低下的作用．为了进一步考察该制剂对其它系统的影响，我们用953口服液对小鼠神经系统、心血管系统、呼吸系统、急性毒性试验做了研究．结果表明，该制剂对其均无显著性影响，且LD50为114．90g/kg,说明该制剂无毒无副作用，是一安全有效的微生态调整制剂．

简介：摘要目的归纳美沙酮口服液在维持治疗过程中，在临床应用中引起的不良反应类型，并对其进行分析。方法搜集和查阅相关文献资料，对其进行综述，以便对美沙酮口服液在临床应用中引起的不良反应进行分类。结果在临床应用过程中，美沙酮口服液主要会引起泌尿生殖系统、消化系统、中枢神经系统、过敏反应和心血管系统等方面发生不良反应。结论美沙酮口服液在维持治疗过程中，长期大剂量服用，一定程度上不可避免的会发生药物不良反应，应该加强不良反应的处理以提高患者服药的依从性。