简介：

简介：

简介：目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量.方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomenexC18柱（4.60mmx250mm,5μm）;流动相为甲酸-水-甲醇乙腈（1∶59∶30∶10）,等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃.结果：丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.0396～0.792mg/mL,相关系数为0.9990,平均加样回收率为99.40％.结论：丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发.

简介：

简介：目的：建立HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁含量的方法。方法：色谱柱为Venus—C18柱（200ram×4．6mm）；流动相：甲醇-水-乙醇-三乙胺（70：230：2．4：0．3）；流速1．0mL／min；检测波长254mm。结果：士的宁进样量在0．196-1．372μg范围内线性关系良好。平均回收率=99．4％，RSD=1．31％。结论：该法简单准确、重现性好，可作为伸筋丹胶囊质量控制的依据之一。

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：目的：测定新疆赤芍中氨基酸的含量。方法：将样品柱前衍生化后采用高效液相色谱法测定赤芍中氨基酸的含量。结果：新疆芍药甘氨酸平均含量为5．55％，丙氨酸平均含量3．90％；块根芍药甘氨酸平均含量为5．40％，丙氨酸平均含量3．88％。结论：新疆赤芍中甘氨酸和丙氨酸的含量与药典收载赤芍相近。

简介：目的：建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,选择501nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.008mg/mL～0.048mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论：分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。

简介：该文采用双波长薄层扫描法测定妇炎净胶囊中苦玄参甙IA的含量。该法平均回收率为98．32％，RSD为1．0％（n＝5），方法简便可行，结果准确，重现性好，其它成分无干扰，可用于妇炎净胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：

简介：摘要：目的：研究目的是探究在治疗抑郁症合并睡眠障碍中，以帕罗西汀配合奥氮平开展治疗的实际临床效果，并分析这两类药物在联合应用中的治疗价值。方法：研究团队在院内选取了236例抑郁症合并睡眠障碍的患者，将这些患者按均等分组原则进行分组，各自分为118例M组与118例N组，我们欲针对M组患者以A治疗方案（帕罗西汀）开展治疗，针对N组患者以B治疗方案（帕罗西汀+奥氮平）开展治疗，对比M组与N组的实际治疗结果，在随访工作中统计患者睡眠改善记录与不良反应状况。结果：从最终统计结果中可以看到，M组患者疗效率为76.27%（90/118），N组患者疗效率为93.22%（110/118），疗效率对比中差异较为明显，P值大小为（P=0.0385），组间对比中统计学意义具备成立条件；而在睡眠改善状况对比中，N组患者深度睡眠时间显著高于M组患者，对比中差异明显且P值大小为（P=0.0282），统计学意义具备相应的成立条件，N组患者夜醒次数显著低于M组，对比中差异明显且P值大小为（P=0.0147），统计学意义具备相应的成立条件；在不良反应状况对比中，M组不良反应率为21.19%（25/118），N组不良反应率为4.24%（5/118），在不良反应率对比中，M组与N组之间的差异较为明显，P值大小为（P=0.0338），统计学意义具备相应的成立条件。结论：在治疗抑郁症合并睡眠障碍中，帕罗西汀联合奥氮平的治疗方案，具有显著的治疗应用价值，临床应当得到广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨慢性支气管炎患者经盐酸氨溴索治疗临床疗效。方法：研究时间 2018年 1月 -2018年 12。对象：慢性支气管炎患者 80例，随机分为对照组、观察组，各 40例。对照组吸氧、止咳治疗，观察组吸氧止咳治疗同时加用盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效、前后肺功能指标及不良反应发生率。结果：治疗总有效率观察 97.50%组高于对照组 75.00%（ P＜ 0.05）， FVC、 FEV1观察组优于对照组（ P＜ 0.05），不良反应发生率两组无明显差异（ P＞ 0.05）。结果：慢性支气管炎患者治疗，采用盐酸氨溴索效果更为理想，治疗总有效率高，安全性高，临床上值得推广使用。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：