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  • 简介:次硝酸铋是一种药用原料,具有中和胃酸及收敛的作用,用于胃及十二指肠溃疡及腹泻等。次硝酸铋的含量测定,《中华人民共和国卫生部药品标准化学药品及制剂第一册》采用儿茶酚紫指示液为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定。笔者在实际操作中发现,标准中描述的颜色变化现象不明显,终点不易判断。后按照《中国药典》2005年版二部碱式碳酸铋含量测定项下采用二甲酚橙指示液为指示剂,颜色变化明显,终点易判断,并做了比对实验,结果较满意。

  • 标签: 次硝酸铋 中华人民共和国卫生部药品标准 测定方 胃及十二指肠溃疡 乙二胺四乙酸二钠 《中国药典》
  • 简介:牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

  • 标签: 牛磺酸片 比色法 含量测定 质量控制
  • 简介:目的:探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为625nm。结果:线性范围为20.8-208.0μg/ml(r=0.9976),平均回收率为99.56%,RSD为1.52%。结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法。

  • 标签: 灵芝滴丸 灵芝多糖 分光光度法 含量测定
  • 简介:摘要:目的建立反相高效液相色谱法,测定左氧氟沙星片的含量。方法以C18柱为固定相;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵

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  • 简介:摘要:目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因,以及解决办法。方法: 按《中国药典》2020年版一部[1]标准规定进行检测,以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相;检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml,柱温35℃,理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果:实验中将芍药苷的测定方法加以改进,重现性好,产品稳定性良好。结论:本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单,效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析[2]检测与监测中,可为药厂的生产提供有价值的参考。

  • 标签: 高效液相色谱 色谱柱 芍药苷 稳定性 色谱柱冲洗 流动相
  • 简介:澳大利亚医疗产品局(TGA)在《药物安全简报》2011年第1期中指出氯平引起的便秘可导致肠梗阻、肠缺血和肠穿孔等严重甚至致命的并发症[1]。氯平相关性便秘主要为其外周抗胆碱作用所致。具有抗胆碱活性的药物如苯扎托品、三环类抗抑郁药和抗精神病药物等也可致便秘。2008年澳大利亚和新西兰已发现102例氯平所致严重胃肠道不良反应,

  • 标签: 氯氮平 肠梗阻 便秘 致命性 严重胃肠道不良反应 三环类抗抑郁药
  • 简介:目的通过对苯二类药物滥用监测数据进行分析,判断吉林地区苯二类药物滥用趋势,运用药物滥用的监测手段来反映此类人群各项特征。方法检索《药物滥用监测网络信息管理系统》,分别以“吉林地区、2011~2015年、苯二类”作为检索条件进行检索,并对检索数据进行列项分析。结果2011~2015年,吉林地区共有1188例报告涉及苯二类药物滥用:滥用者主要集中在40岁以上;初中以上学历占83.8%,以无业和企业人员最多;滥用方式主要以口服为主;多从医院中获得药品;多数目的是缓解烦恼、抑制情绪;滥用时间最长大于15年。结论2011~2015年之间的1188例苯二类药物滥用数据分析提示,此类人群一定要控制用药时间,以免剂量过大、时间过长形成苯二类药物成瘾。

  • 标签: 苯二氮类 精神药品 药物滥用 吉林地区
  • 简介:1例68岁女性患者在右眼小梁切除+羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方酚烷胺1片(每片含对乙酰氨基酚250mg,盐酸金刚烷胺100mg,人工牛黄10mg,咖啡因15mg,马来酸氯苯那敏2mg)。服药后约30min,患者出现头晕、恶心、呕吐,尿失禁,上肢及小腿瘙痒,面色苍白,血压80/44mmHg(1mmHg=0.133kPa),脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30min后患者血压90/62mmHg,2h后头晕、恶心等症状逐渐减轻,6h后血压106/69mmHg。

  • 标签: 复方氨酚烷胺 过敏反应
  • 简介:目的:优化中国药典氯平片有关物质检测方法。方法:在国内外标准方法比较研究基础上建立了高效液相色谱法测定平有关物质。采用KromsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:257nm,柱温:35℃;进样量:20μL。结果:优化后的方法能有效检出《中国药典》方法无法检出的氯平杂质B。结论:《中国药典》2015年版收载的氯平片有关物质检测方法无法检出氯平杂质B,优化后的方法能实现有效检出。

  • 标签: 氯氮平 高效液相色谱法 有关物质 标准提高
  • 简介:目的探讨小儿全身炎症反应综合征(SIRS)与质血症的关系。方法对符合SIRS及质血症诊断的81例患儿进行回顾性分析。结果对本组资料81例中的45例进行对比分析发现发生SIRS,1、2、3天后BUN下降或恢复正常分别为10例(占22.2%),6例(占13.3%),23例(42.2%),显示发生SIRS后1-3天蛋白质分解代谢增加,有可逆性肾损伤;发生SIRS及质血症时电解质普遍紊乱。结论SIRS及质血症患儿蛋白质分解代谢增加,血肝酐升高,内环境易紊乱。

  • 标签: 全身炎症反应综合征 氮质血症 小儿 内环境 诊断标准
  • 简介:【摘要】目的:研究奥平用于急性期精神病中的价值。方法: 2018年 2月 -2020年 1月本院接诊的急性期精神病病患 72例,按照数字抽签原理均分 2组。试验组用奥平,对照组用氯丙嗪。对比不良反应等指标。结果:试验组不良反应发生率 11.11%,比对照组 33.33%低, P< 0.05。试验组总有效率 94.44%,比对照组 77.78%高, P< 0.05。结论:于急性期精神病中运用奥平,疗效确切,不良反应较少,建议推广。

  • 标签: 奥氮平 不良反应 急性期精神病 疗效
  • 简介:山茛菪碱(654—2),为抗胆碱药。其片剂我省不少药厂在生产,含量测定方法系采用提取非水溶液滴定法,实验条件要求较高,操作繁琐费时,影响因素较多,终点不易掌握,重现性较差,给监督检验带来一定的困难。笔者根据山茛菪碱在紫外区有吸收的特征,采用紫外法测定其片剂含量,并与标准

  • 标签: 含量测定 山茛菪碱 紫外法 影响因素 碱片 吸收度
  • 简介:血气分析的质量状况应经常地进行观察分析。不合格的标本、未标准化的参考液、不合乎要求的仪器、不正规的操作等因素的影响,使血气质控较一般化学检验难度大。为此,本文从标本采集到发出报告为止的质量控制进行探讨。1标本质控1.1血标本来源标本以桡动脉血为主,股动

  • 标签: 酸碱测定 血气分析 质量控制 质控液 标本采集 导出参数
  • 简介:复方氯马斯汀胶囊[1],其富马酸氯马斯汀和盐酸苯丙醇胺两组分含量相差较大,采用一般分析方法难以同时测定。本文采用高效液相色谱法同时测定[2],选择磷酸盐缓冲液—甲醇(80:20)为流动相,检则波长218nm,流速1ml/min,两组分分离度及线性关系均良好。本方法简便可靠,灵敏度高,可用于本品含量测定和溶出度测定,结果满意。

  • 标签: 富马酸氯马斯汀 盐酸苯丙醇胺 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立HPLC法测定琥乙红霉素片的含量。方法高效液相色谱法,岛津ODSC18柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.065mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液用三乙胺调节pH值至7.2)(45:55)为流动相,检测波长为210nm。结果在0.5~4mg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD为0.1%(n=5)。结论该方法重现性好,结果准确可靠,可用于琥乙红霉素片的含量测定

  • 标签: 琥乙红霉素 HPLC 含量测定
  • 简介:采用吸收系数法测定二氟尼柳片的含量。二氟尼柳浓度在8.02~72.18μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为0.61%(n=10)。方法简便、准确、可靠,可用于质量控制。

  • 标签: 二氟尼柳片 含量测定 吸收系数法 非甾体抗炎药
  • 简介:TRUST法梅毒血清学试验主要采用改良的VDRL抗原与患者血清中反应索起抗原抗体反应,以出现红色凝块者判断为阳性。在外界各种因素的影响下,经常易使TRUST抗原变成凝块,从而导致假阳性的发生。经过反复试验发现,温度的升高,强酸,环境和电解质浓度增加,振动强度的增加,反应时间的延长,尘埃颗

  • 标签: 外界因素 梅毒 测定 血清学试验 温度 PH值
  • 简介:目的:研究糖衣对氯霉素片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法,并做配对设计的t检验.结果:糖衣溶液在200~400nm范围内无吸收,平均回收率为99.56%(n=5),RSD为0.57%,P>0.05(n=4),无显著性差异.结论:糖衣对氯霉素片的含量测定无干扰,不剥糖衣即可测定含量.

  • 标签: 糖衣 氯霉素片 含量测定 抗生素
  • 简介:目的:建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法.方法:用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C18为固定相,甲醇-1%冰醋酸水溶液(50:50)为流动相.UV检测波长:320nm.结果:阿魏酸进样量在0.104~1.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y=263.1X+447r=0.9997;加样回收平均回收率为99.76%,RSD为0.91%(n=6).结论:该方法简便,重现性好,可做为该药材的含量测定方法.

  • 标签: 升麻 阿魏酸 HPLC 含量测定 高效液相色谱法