简介：目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法：采用岛津ODS-VP色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸溶液（30：70）（用三乙胺调节pH值至3．1）为流动相；检测波长为220nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：在建立的色谱条件下，时乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12．6～126mg·L^-1。（r=0．9999）；3．0—30．0mg·L^-1（r=1．0000）；23．0—230mg·L^-1（r=0．9998）；0．115—6．9mg·L^-1（r=1．0000）。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99．1％（RSD=1．32％，n=9）；100．0％（RSD=0．57％，n=9）；99．0％（RSD=1．09％，n=9）。结论：本法简便、快捷，准确度高，专属性强，重现性好，可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。

简介：摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量均匀度。方法 色谱柱为迪马 Diamonsil-C18（ 4.6*250*5um）；流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵 11.5g，加水适量使溶解，加磷酸 1ml，用水稀释至 1000ml） -乙腈（ 75:25）；柱温为 30℃；检测波长为 262nm；进样量 20ul，外标法以峰面积计算。结果 小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏线性范围为 8-28ug/ml，相关系数为 0.9997。平均回收率为 100.6%， RSD=0.97%。结论 本方法可以准确的测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量，重现性好，稳定可靠。

简介：目的测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量.方法采用紫外分光光度法,检测波长为276nm.结果甘氨双唑钠在5～30μg*ml-1(r=0.9999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.55%,RSD为0.69%(n=6).结论方法稳定、简便易行、快速、准确,可做为该制剂的质量控制方法.

简介：摘要目的建立复方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量测定的法。方法高效液相色谱法;C18柱(4.6*150mm,5μm),流动相为甲醇—水（3565),流速为1.0ml·min-1;检测波长259nm;柱温30℃;进样量20μl。结果安替比林在浓度2μg·ml-1～40μg·ml-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.3%(n=6)。结论该法简单,专属性强,准确度高,便于对复方氨基巴比妥注射液的质量控制。

简介：目的建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（40：60）并用三乙胺调至pH3.0;流速为0.6ml·min^-1;检测波长为192nm;柱温为30℃。结果在1.31～20.6μg范围内盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）;平均回收率为99.57%（n=9,RSD=0.91%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。

简介：摘要：目的：实验将针对氨磺必利血药浓度进行分布情况调研，采用二维液相色谱测定。方法：2021年1月－2021年12月期间，我院收治了80例精神分裂症患者，采用二维液相色谱对氨磺必利血药浓度进行检测，对血药浓度问题进行探索。根据患者的血药浓度、服药记录等进行分项分析。结果：从数据可见，所有患者的平均血药浓度为566.89ng/ml，且男性和女性存在较大差异，男性为549.33ng/ml，女性则为629.47ng/ml，高于指南参考范围。在不同年龄跨度患者的氨磺必利血药浓度测定上结果存在差异（p＜0.05）。结论：采用二维液相色谱测定氨磺必利血药浓度，可见我国群体血药浓度水平高于AGNP推荐范围，这与多因素有关，应当给予密切关注。

简介：摘要：目的 通过采用两种不同方法对奶粉中的蛋白质检测进行对比分析，为实验室更快捷，准确开展测定提供进一步的科学依据。方法 依据GB5009.5-2016第一法凯氏定氮法和第三法杜马斯燃烧法对高、中、低三种不同蛋白质含量奶粉质控样品进行测定对比其精密度和回收率。结果  杜马斯燃烧法结果准确度，精密度，回收率为：凯氏定氮法准确度精密度回收率为 结论 相较于凯氏定氮法，杜马斯燃烧法具有快速，高效，绿色，因而在检测牛奶中的蛋白质含量上具有推广意义。

简介：摘要目的探讨米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的疗效。方法研究入组的70例抑郁症患者均来源于我院，研究时间为2015年11月至2016年11月，根据随机原则按11分为2组，其中对照组患者仅给予米氮平进行治疗，观察组患者在给予米氮平的基础上联合小剂量氨磺必利进行治疗。结果观察组的临床总有效率为97.1%显著高于对照组的82.9%（P<0.05）；观察组的不良反应发生率为11.4%显著低于对照组的25.7%（P<0.05）。结论应用米氮平联合氨磺必利治疗抑郁症的临床效果要远好于单一应用米氮平治疗，且无明显的不良反应发生，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究分析小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法收集68例在我院接受治疗的精神分裂症患者作为研究对象，根据随机原则将这68例患者均分为两组，对照组的34例患者接受氯氮平治疗，研究组的34例患者接受小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗，对比两组患者的临床疗效。结果研究组34例患者的临床治疗总有效率明显高于对照组；研究组34例患者的不良反应率明显低于对照组；（P＜0.05）具有统计学意义。结论小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著，安全性高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨氯氮平和氨磺必利治疗精神分裂症患者对肝功及血常规的影响。方法选取2015年5月～2016年5月我院收治的124例患者为研究对象，随机划分为对照组与研究组，各62例，分别给予氯氮平与氨磺必利治疗，对比两组患者肝功及血常规的变化。结果治疗后，研究组的ALT、AST、WBC与NE均优于治疗前，同时研究组优于对照组，差异显著。结论与氯氮平相比，精神分裂症患者经氨磺必利治疗，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探究氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者认知功能的效果。方法研究选择2012年1月—2017年2月间在我院进行精神分裂症治疗的患者150例当做研究对象，用数字法将两组患者分为实验组与对照组，实验组患者74例，对照组患者76例，对照组患者单独使用奥氮平进行治疗，实验组患者在对照组的基础上加用氨磺必利进行治疗，观察两组患者的阳性状和阴性状量表（PANSS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）评分。结果治疗4周后、治疗8周后，两组患者的PANSS评分具有明显差异，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；治疗8周后，实验组患者的WCST的评分明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者，能够使患者的认知功能得到缓解，应在临床中积极推广。

简介：摘要目的探讨氨磺必利与氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效。方法选取90例以阴性症状为主的精神分裂症患者，按随机数字表分为研究组和对照组各45例。研究组患者采用氨磺必利治疗，对照组采用氯氮平治疗，比较两组患者治疗前、治疗后6周和12周时阴性症状和生活质量改善情况，以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为62.22%，对照组总有效率为64.44%，两组患者阴性症状评分治疗后均明显下降。其中研究组治疗6周及12周后注意障碍和情感淡漠评分均较对照组低，治疗后两组患者生活质量评定问卷评分明显增高；治疗后研究组社会功能、心理健康和躯体健康评分高于对照组，研究组不良反应发生率和不良反应量表评分较对照组低。结论氨磺必利和氯氮平在以阴性症状为主的精神分裂症患者中均有较好治疗效果，但氨磺必利在注意障碍、情感淡漠及生活质量改善方面效果更佳，且有较好安全性。

简介：目的通过临床观察50例确诊类风湿关节炎的病例，使用甲氨喋呤(MTX)与柳氮磺胺吡啶(SAAP)联合方案治疗，说明其临床疗效。方法经过符合纳入标准的病例筛选，治疗前后采用疗效平均指数(EAI)进行疗效评价。结果临床治愈32例占64％，显效11例占22％，缓解4例占8％，无效3例占6％。总有效率为94％。结论MTX与SASP联合方案治疗类风湿关节炎，临床治愈率高，副作用少，安全性高，价格低廉，病人依从性好。

简介：摘要目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法98例精神分裂症患者，随机分为氨磺必利组和奥氮平组，各49例。氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗，奥氮平组给予奥氮平进行治疗。治疗8周，均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）于治疗前后评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组痊愈10例，有效33例，无效6例，总有效率为87.8%，奥氮平组痊愈11例，有效34例，无效4例，总有效率为91.8%；两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）。氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组，阳性症状减分则低于奥氮平组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义（P>0.05）。氨磺必利组主要不良反应为失眠4例，锥体外系反应5例，体重增加3例，镇静嗜睡1例，泌乳素异常2例；奥氮平组出现失眠5例，锥体外系反应2例，体重增加16例，镇静嗜睡8例，泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组，差异有统计学意义（P<0.05），其他不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当，氨磺必利不良反应轻。

简介：摘要目的分析氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的效果与安全性。方法选取2014年1月至2017年6月期间于我院就诊的78例女性精神分裂症患者，随机分为两组，每组39例。研究组患者口服氨磺必利片，对照组患者口服奥氮平片，对比临床疗效及安全性。结果研究组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，但无统计学意义（P＞0.05）；PANSS评分及各因子分值研究组均低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论氨磺必利与奥氮平均可治疗女性精神分裂症，但氨磺必利疗效更佳且安全性高，可临床推荐使用。

简介：摘要目的研究氨磺必利与氯氮平运用于精神分裂症阴性症状治疗中的价值。方法选择我院2017年11月—2018年10月纳入的64例精神分裂症患者，按照数字表法随机分为两组各32例，研究组采取氨磺必利，对照组采取氯氮平，对比两组治疗结果。结果治疗前两组SANS评分无差异（P>0.05），治疗后研究组评分低于对照组（P＜0.05）。结论氨磺必利运用于精神分裂症治疗中效果明显，尤其是在减轻阴性症状上优势较大，快速稳定病情。

简介：【摘要】目的：分析氨磺必利与氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症的效果。方法：选入2021年1月-2021年10月间入院治疗的80例精神分裂症（以阴性症状为主）患者。随机法分组，A组40例实行氨磺必利治疗，B组40例实行氯氮平治疗，对比治疗效果。结果：A组患者的总有效率高于B组（P＜0.05）。治疗后，A组患者的阴性症状评分低于B组（P＜0.05）。A组患者的不良反应率低于B组（P＜0.05）。结论：氨磺必利治疗精神分裂症（以阴性症状为主）的效果较佳，可以改善阴性症状，减少不良反应。

简介：[摘要]目的：探析在阴性症状为主精神分裂症患者临床治疗中运用氨磺必利与氯氮平的疗效。方法：本次试验主要收集我院精神科2021年2月-2022年1月接收的60例阴性症状为主精神分裂症患者，并按照患者入院顺序分成两组，对照组（n=30）予以氯氮平治疗方法，研究组（n=30）予以氨磺必利治疗方法，比较两组患者治疗前后阴性症状改善情况。结果：经统计显示，治疗前，研究组患者阴性症状评分与对照组无显著差异，P＞0.05；经不同药物治疗后，研究组患者阴性症状评分明显低于对照组，P＜0.05。两组间的数据差异有统计学意义。结论：在阴性症状为主精神分裂症患者临床治疗过程中，灵活运用氨磺必利进行治疗的效果优于氯氮平治疗效果，其可以降低患者阴性症状指标，有效改善患者精神状况，值得临床推广。

简介：目的：建立一种用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法：采用C18柱，以甲醇-水（33：67）为流动相，检测波长为215nm，流速为1．0ml／min。结果：样品中两种成分完全分离且线性关系良好，对乙酰氨基酚和咖啡因的加样回收率分别为99．3%和100．2%。结论：本法操作简单，结果准确，可以有效地控制质量。

简介：【摘要】目的  建立高效液相色谱质谱联用仪(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer,LC-MS)同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰､米氮平浓度的方法｡方法  设立色谱柱为Acquity uplc beh c18 1.7μm 2.1x50mm Column，流动相为乙腈-10mmol/L醋酸铵水溶液（均含0.1%甲酸）,梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃,电喷雾电离正离子(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式下检测,以保留时间和离子丰度比定性,以伐地那非为内标物定量｡结果  西酞普兰及米氮平在各自对应的质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r 均>0.99,定量下限为2.5ng/ml,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~9.3%｡结论  高效液相色谱质谱联用仪可同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰､米氮平浓度,结果精准可靠,有利于临床合理用药｡