简介：摘要目的探究奥氮平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院从2016年7月—2017年4月收治的符合脑卒中后抑郁入选标准的86例患者，随机分为对照组和治疗组，每组43人，对照组患者在常规脑血管治疗下服用舍曲林，治疗组在对照组的基础上外加服用一定小剂量的奥氮平，治疗一个月后通过记录并对比两组患者治疗前后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、改良巴氏指数量表(MBI)和日常生活能力量表（ADL）的评分情况以及各自不良反应发生情况，分析奥氮平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。结果治疗组的HAMD、MBI、CSS评分变化均优于对照组（P<0.5）。结论奥氮平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁在临床上能够取得更好的疗效，经过一段时间的治疗，临床检测显示该疗法能够明显改善患者的忧郁状况，促进患者神经功能恢复，维持正常的生命活动。

简介：摘要目的观察米氮平治疗帕金森氏病伴发抑郁焦虑的临床效果。方法随机选择帕金森氏病伴发抑郁焦虑患者60例，均给予帕金森氏病常规药物治疗，并在此基础上给米氮平口服治疗，15mg/次，1次/d，疗程为6周。治疗前后对患者的抑郁焦虑状况进行评分和比较，观察临床治疗效果。结果治疗前后患者的HAMD和HAMA评分均有明显下降，本组患者的治疗总有效率分别为76.7%；P＜0.05，差异具有显著性；不良反应发生率为18.3%，经相应处理均恢复正常。结论米氮平应用于帕金森氏病伴发抑郁焦虑患者的治疗，能够有效改善患者的抑郁焦虑状况，是一种安全、有效的治疗方法，临床效果显著。

简介：摘要目的观察奥氮平和阿立哌唑对首发精神障碍患者血脂和体重的影响。方法选择住院治疗的首发精神障碍患者112例，随机分为奥氮平组50例、阿立哌唑组62例，分别单用奥氮平及阿立哌唑治疗。治疗前、治疗4周末和治疗8周末检测血脂水平和体重。结果奥氮平组治疗第4周末、第8周末总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）和体重均较治疗前显著升高（P<0.05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL）水平显著降低（P<0.05）；而阿立哌唑组治疗4周末和8周末与治疗前比较，TC、TG、HDL、LDL、体重水平均无明显变化，在第8周末奥氮平组TC、TG、HDL、LDL、体重变化与阿立哌唑组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论阿立哌唑对精神障碍患者血脂和体重的影响较奥氮平小，奥氮平在精神障碍治疗过程中可导致血脂异常和体重增加，临床用药要注意监测血脂变化并采取一定预防措施。

简介：摘要目的探讨在双相障碍治疗中奥氮平联合碳酸锂的应用效果。方法在2015年1月～2016年1月本院收治的双相障碍患者中随机抽取82例，所有患者均经临床检查，确诊为双相障碍，患者及家属均知情同意。将82例患者按照随机数字表法分为实验组（奥氮平+碳酸锂）与对照组（奥氮平）。对比两组治疗效果。结果实验组、对照组临床总有效率分别为95.1%（39/41）、73.2%（30/41），结果有显著性差异（P<0.05）；治疗前，两组患者BRS评分无显著性差异（P>0.05）；治疗后4周，实验组患者BRS评分明显低于对照组，结果有显著性差异（P<0.05）。结论在双相障碍患者的临床治疗过程中，联合应用奥氮平与碳酸锂，能取得较好的临床效果，可有效改善患者临床症状，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：摘要目的采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法和永停滴定法测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因的含量。选择一种快速简便测定盐酸丁卡因溶液的含量的方法。方法分别用上述四种方法测定盐酸丁卡因的含量。结果四种测定方法结果均符合质量标准。结论紫外分光光度法操作简便，结果可靠。可用于盐酸丁卡因溶液的最终含量测定。

简介：摘要目的观察溶血对肌酸激酶同工酶CK-MB测定的影响状况。方法选取来我院接受健康体检者的正常血液标本80例作为研究对象，用德国罗氏诊断有限公司生产的全自动生化分析仪RocheC701先测定其肌酸激酶同工酶CK-MB,随后再采用人工干扰的方法使标本产生溶血，再测定溶血后的肌激酶同工酶CK-MB，比较正常血标本和溶血标本的酸激酶同工酶CK-MB的结果。结果80例标本溶血前与溶血后的测定结果比较，差异有统计学意义(P<0.05)，结论溶血会对CK-MB测定产生影响，应尽量避免使用溶血标本作为试验测定。

简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要目的确定石斛总多糖的最佳提取工艺及含量测定方法。方法通过正交实验，采用苯酚-硫酸法测定的多糖含量为指标，研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对石斛总多糖提取率的影响。结果石斛总多糖最佳提取工艺条件为提取温度为100℃、提取时间为2h、料液比为54。结论该工艺简单、方便、快捷，可用于不同品种石斛总多糖的提取。

简介：摘要建立了实用的肌酐酶法测定方法,通过实验将比色测定终点法改为两点法,使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为0～2749Μmmol/L，精密度手工操作，批内CV<3%,总CV<5%。三种分析仪的批内CV在0.34%～1.44%间，回收率99.66%～100.9%。本法(Y)和BM的试剂(X)比较Y=0.973X+10.33Μmol/L,r=0.9995。

简介：摘要目的建立七味消食丸含量测定方法。方法以高效液相色谱法测定其君药山楂中熊果酸含量。结果熊果酸进样量在0.044352～1.33056μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率99.48%(RSD=1.11%)。结论本方法简便准确、稳定可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。

简介：摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索，旨在建立一个操作简单，质量可控，重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试，优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等，选择最优仪器条件。结果实验表明，流动相0.2mol/LTFAMeOH(964)，pH0.76；色谱柱月旭科技，LP-C18，4.6mm*250mm，5μm；流速1.2ml/min，进样体积20μl；检测器温度50℃，载气压力3.5bar，蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定，最好连接稳压器。在该实验条件下，硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5；西索米星对照品信噪比＞20；小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分，能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离，质量可控，重现性较好。

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：摘要目的通过测定心肌酶谱分析手足口病患儿的病情。方法选择2011年2月到2014年10月我院住院诊治的手足口病患儿300例作为观察组，选择同期普通感染患儿300例作为对照组，两组都进行血清CK、CK-MB、cTnI含量测定。结果观察组的血清CK与CK-MB含量都明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)；两组血清cTnI含量对比差异无统计学意义。结论手足口病患儿多伴随有心肌酶谱CK与CK-MB的异常，为此需要积极评估心肌损害程度进行早期干预。

简介：

简介：摘要运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成，并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法。采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm。通过与对照品比较，建立HPLC分析方法同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量，该方法的重复性RSD小于2.0%，平均回收率为98.3～101.6%。本文所建立的方法操作简便快速，分析结果准确可靠。

简介：摘要目的研究探讨改进复方锌硫软膏含量测定的方法。方法通过调整试剂溶液配制的浓度，采用经典的容量法测定制剂的含量。结果找出了改进复方锌硫软膏含量测定的较好方法，调整后制剂含量测定方法稳定。结论解决了复方锌硫软膏含量测定中终点不明显的问题，并且调整后不影响检验的准确性，是控制主药含量、保证制剂质量切实可行的较佳方法。

简介：摘要碘缺乏病监测中尿碘是很重要的指标之一。本研究分析我省疾控中心对尿碘检测实验室的质量控制考核，经尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法分析尿中碘的质控结果，我实验室均通过考核，结果满意，并具体分析实验中注意各个环节，不断总结经验，为我国消除碘缺乏病提供技术支持。