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  • 简介:摘要:目的:利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法:采用安捷伦 1200色谱系统,色谱柱为 Venusil MP C18柱 (4.6mm×250mm,5μm), 流动相为乙腈 -pH2.6 的醋酸钠 (体积比为 50:50,含醋酸钠 0.82,用冰醋酸调节 PH值至 3.0±0.05),检测波长为 263nm,流速为 1.0ml/min。结果:布洛芬在 0.55μg/m1~15.23μg/ml 范围内呈良好线性关系,相关系数为 0.9999,平均回收率为 96.22%, RSD=3.9%。结论:利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量,操作简单,灵敏度高,专属性强,准确可靠,可用于布洛芬片的质量控制。

  • 标签: 布洛芬片 HPLC 法 含量 测定
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  • 简介:摘要骨龄(boneage,skeletalage),即骨骼测定年龄,主要借助骨骼在X光摄影中特定图像进行确定,可用于评估人的生长发育情况。在了解人的骨龄情况时,通常要拍摄人左手手腕部的X光片,医生通过X光片观察左手掌指骨、腕骨及桡、尺骨下端的骨化中心的发育程度,来确定骨龄。传统骨龄评估通过手部、腕部X光摄片,由医生解读获得相关数据。但受生长发育的种族差异及长期趋势的影响,中国人手腕骨发育标准(CHN法)作为一种新型的判断骨龄方法,提高了骨龄评估的快速易用性和准确性,故受到了临床重视。本文对CHN法在骨龄测定中的应用综述如下。

  • 标签: 骨龄测定 CHN法 临床应用
  • 简介:目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4~454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

  • 标签: 硝基安定 高效液相色谱 血药浓度监测
  • 简介:摘要目的研究测定小儿血清微量元素含量的临床分析。方法我院选择2010年9月-2012年9月间进行微量元素测定的900例小儿,对其测得的微量元素结果进行分析。结果本文研究结果表明最容易出现缺乏的微量元素顺序分别为钙、锌、铁、铜、镁,过高的顺序是铁、铜、钙、镁、锌。结论微量元素在小儿的生长发育中担负着重要的使用,参与多种酶的合成,是小儿生长发育及保持健康不可缺少的物质,血清微量元素的测定能够指导小儿生长发育,有效的提高人口的素质,临床上具有重要意义。

  • 标签: 小儿 血清 微量元素 测定
  • 简介:本文对盐酸氧氟沙星栓的制备方法与含量测定进行了研究。应用紫外分光光度法单波长测定栓剂中盐酸氧氟沙星的含量,平均回收经为99.59%,RSD为1.36%(n=5)。

  • 标签: 盐酸氧氟沙星 栓剂 含量测定 抗生素
  • 简介:目的:制备一种外用酮康唑的新剂型-凝胶剂,并建立含量测定方法,以控制制剂质量。方法:用卡波姆-940作基质制备酮康唑凝胶;采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果:制剂稳定,无刺激性;含量测定线性关系(4~12μg)良好(r=0.9999,n=5)。其平均回收弦为99.65%,RSD为0.53%(n=6)。结论:本制剂设计合理,含量测定方法简便可靠。

  • 标签: 酮康唑 凝胶剂 制备 含量 测定
  • 简介:摘要:近年来,临床诊疗水平逐年提高。降钙素原是诊断和监测细菌炎性疾病感染的主要参数,被人们视为细菌感染的生物标志物。就目前情况来看,常见的测定,降钙素原的检测方式多种多样,能够充分满足定性检测与定量检测的需求。本文主要对于降钙素原的测定及其临床意义开展分析,旨在为提高降钙素原的检测水平,促进临床诊疗质量的提升贡献一份力量。

  • 标签: 降钙素原 测定方法 临床意义
  • 简介:目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱:WondaSilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5)-乙腈(90∶10);流速:1.0ml·min-1;检测波长:220nm;柱温:30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.97%,RSD为1.27%(n=9)。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

  • 标签: 止咳合剂 吗啡 HPLC
  • 简介:摘要:本文论述自制简易膀胱容量与压力测定(简称测定装置)在神经系统疾病患者中的实际作用,为评价神经源性膀胱的护理、间隙性清洁导尿及膀胱训练效果提供依据。简易膀胱容量压力测定可指导临床护士对神经源性膀胱患者规范化护理,提高患者生活质量

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  • 简介:摘要:为了建立菲丁中磷含量测定的紫外分光光度法,测定时将菲汀破坏,使磷元素游离出来,在酸性溶液中,用钒钼酸铵处理,生成黄色的[(NH4)3PO4NH4VO3.16MoO39]络合物,在波长400nm下进行比色测定。以已知磷浓度为横坐标,以测得的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。结果显示在0~15.00 μg/mL线性范围内,回归方程为y=0.0727x+0.0157,R2=0.9995,回收率为98.90 %,RSD为0.70 %。该方法简便、准确、重复性好,可以作为菲丁中磷测定的方法应用于实际生产中。

  • 标签: 菲丁 紫外分光光度法 标准曲线。
  • 简介:笔者总结了近几年来中药治疗氯平所致副反应的临床研究,运用中医理论辨证论治分别从流涎、粒细胞缺乏、便秘、体重增加、尿潴留、心电图改变这6个方面综述了中药的治疗方法,为临床提供了一些有效的治疗方法。

  • 标签: 中药 氯氮平 副反应
  • 简介:摘要目的探究奥平辅助治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法本院2016年8月~2017年8月间收治的所有难治性抑郁症患者中随机抽选出60例研究,分为实验组与对照组,每组各30例,对照组给予帕罗西汀治疗,实验组在此基础上给予奥平辅助治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对两组治疗效果进行评估,比较两组评分结果。结果治疗前,两组HAMD评分差异不大,比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMD评分均较治疗前有所降低,采用奥平辅助治疗的实验组降低比对照组更为明显,具有统计学意义(P<0.05);在抗抑郁药物基础上采用奥平辅助治疗的实验组,总有效率优于对照组,即93.3%,对照组66.7%,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论奥平辅助治疗难治性抑郁症,疗效显著,

  • 标签: 奥氯平 难治性抑郁症 辅助治疗
  • 简介:摘要本文主要探讨了奥平对老年痴呆精神行为障碍的影响,使用的研究方法是首先在医院中筛选了100例2016年1月-2017年1月患有老年痴呆精神行为障碍患者,然后把她们平均分成两组,对照组50例,实验组50例,对照组采用利培酮进行治疗,而实验组采用奥平进行治疗,最后仔细对比分析两组患者的身体恢复情况。实验结果表明,实验组患者身体恢复时间比对照组患者短,整体恢复效果也更好,因此可以得出结论奥平对治疗老年痴呆精神行为有积极作用,值得大力推广。

  • 标签: 奥氮平 老年痴呆精神行为障碍 影响
  • 简介:目的评价奥平治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法对36例住院首发精神分裂症患者给予奥平治疗,起始剂量5mg·d-1,1w内根据病情调整至治疗剂量10~25mg·d-1,平均剂量16.33±5.24mg·d-1.疗程8w.分别于治疗前及治疗第2、4、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗2、4、8w末潘氏量表评分与治疗前比较差异有极显著性(P均<0.01).其中痊愈15例(41.7%),显进12例(33.3%),进步6例(16.7%),无效3例(8.3%),总有效率91.7%.不良反应轻微,无明显心血管系统不良反应.结论奥平治疗首发精神分裂症安全有效,值得临床推广应用.

  • 标签: 奥氮平 首发精神分裂症 疗效
  • 简介:  【摘 要】 目的 研究分析苯二类药物持续静脉滴注治疗小儿惊厥的临床有效性及安全性。方法 此次研究的对象是选择 2014年 1月 -2014年 8月来共收治的 34例有小儿惊厥症状的患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并对患儿的年龄、性别、病因做详细记录。按照病历单双号将该 34例惊厥患儿分为两组,分别采用苯二类药物与巴比妥类药物进行相关治疗。记录患儿发病控制时间及治疗后不良反应的出现情况,对两种药的安全性及有效性作出相应评价。结果 采用苯二类药物治疗的观察组患儿治疗后发病控制时间明显短于采用巴比妥类药物治疗的对照组患儿,两组结果比较, P<0.01,具有统计学意义。并且观察组患儿不良反应的出现情况优于对照组。结论 苯二类药物静滴持续治疗小儿惊厥效果显著、安全性较高。是临床抗惊厥治疗的首选方法。  

  • 标签:    苯二氮类药物 持续静滴 小儿惊厥 临床效果及不良反应  
  • 简介:摘要目的探讨在固定饮食量的条件下奥平对脂代谢紊乱的直接影响,以及二甲双胍对于这种影响的治疗作用。方法将实验SD大鼠根据使用药物情况(奥平组、奥平+二甲双胍组和空白组)分为3组进行饲养,为期3周,在饲养过程中固定大鼠的饮食量,3周后分别测定大鼠的总胆固醇,甘油三酯,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,空腹血糖等指标。结果奥平治疗组空腹血糖和甘油三酯水平分别为(5.29±0.30)mmol/L和(0.51±0.11)mmol/L,明显高于奥平合并二甲双胍组(4.81±0.21)mmol/L和(0.39±0.03)mmol/L及对照组(4.65±0.38)mmol/L和(0.34±0.03)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。

  • 标签: 奥氮平 糖脂代谢 甘油三酯 二甲双胍