简介:摘要目的分析人正常宫颈上皮细胞(HcerEpic)感染沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis, Ct)前后基因表达谱差异。方法HcerEpic细胞经DEAE-D预处理后加入E型Ct标准株,培养44 h后收集HcerEpic细胞(感染组),并以未感染Ct的HcerEpic细胞作为对照组,提取两组总RNA后反转录并构建cDNA文库。通过高通量测序分析两组基因表达谱差异,并选择代表性基因通过实时荧光定量PCR(qPCR)验证。结果共检测23 997个基因,差异基因125个,其中上调基因119个,下调基因6个;GO分析显示差异基因富集于对病毒防御反应、Ⅰ型干扰素(interferon,IFN)信号通路、对Ⅰ型IFN的细胞反应等条目;KEGG富集通路为甲型流感、单纯疱疹病毒感染、EB病毒感染、HPV感染、NOD样受体通路等相关通路。结论人正常宫颈上皮细胞感染Ct前后转录组存在差异,差异基因主要富集于IFN通路,与细胞抗病毒过程密切相关。qPCR验证了ISG15、IFIT2、OASL、UBE2L6等差异显著且与IFN通路密切相关的基因。
简介:摘要目的了解快速抗原检测(胶体金)对育龄妇女生殖道沙眼衣原体(CT)感染的诊断效果以及相关的影响因素。方法于2018年12月至2020年6月收集深圳市南山区7 936名育龄妇女的阴道拭子样本和尿液样本,应用快速抗原检测和核酸扩增检测法检测CT,以核酸扩增检测为标准,评价快速抗原检测的效果,同时检测拭子样本的念珠菌、线索细胞、阴道清洁度和尿液样本的尿潜血、尿蛋白和尿白细胞,分析与快速抗原检测结果相关的影响因素。结果7 936名育龄妇女的尿液样本核酸扩增检测检出CT感染269例(3.39%),拭子样本快速抗原检测检出CT感染69例(0.87%)。快速抗原检测法的灵敏度为16.73%,特异性为99.69%,阳性预测值为65.22%,阴性预测值为97.15%。单因素分析提示线索细胞检测阳性与CT快速抗原检测假阳性有关(P<0.05)。结论快速抗原检测诊断价值低,且结果假阳性与线索细胞检测阳性有关,临床医生可结合线索细胞检测结果判断,必要时进行核酸扩增检测。
简介:摘要目的评估实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)检测无创样本沙眼衣原体的性能。方法以罗氏Cobas® 4800CT/NG作为参照试剂,收集广西壮族自治区皮肤病研究所性病门诊就诊的男性患者尿液样本(248份)及女性患者阴道拭子样本(224份),评估SAT法检测沙眼衣原体的临床性能。结果最终有470份样本纳入统计。罗氏PCR检出阳性60例(12.8%),男性阳性数33例,女性27例;SAT检出沙眼衣原体阳性41例(8.7%),男性阳性数19例,女性22例。SAT试剂应用男性尿液检测的灵敏度为57.58%,特异性为99.06%;女性阴道拭子检测的灵敏度为81.48%,特异性100.00%。结论SAT试剂可以应用于无创样本,但是其应用尿液检测沙眼衣原体上还需要对尿液的核酸提取方法进一步的优化,提高其检测的灵敏性。
简介:摘要目的探究沙眼衣原体性宫颈炎患者应用阿奇霉素治疗的临床效果。方法纳入本院2012年~2015年收治确诊为沙眼衣原体性宫颈炎患者80例为研究对象,随机数字表方式将其分为对照组(常规多西环素片治疗)与实验组(阿奇霉素治疗),每组各有患者40例。对比2组患者临床治疗效果。结果疗程完成后评估2组患者临床治疗总有效率,实验组患者总有效率92.5%,对照组患者总有效率72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);患者治疗过程中均发生轻微不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用阿奇霉素治疗沙眼衣原体性宫颈炎患者,相对于传统治疗方案其疗效更为突出,且不会引发严重药物不良反应阻碍流程的顺利进行,有效保障临床预后质量和患者治疗依从性,值得临床普及推广。
简介:【摘要】目的 探讨聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ._PCR)基因扩增法检测孕妇滋养细胞中沙眼衣原体感染效果。方法 选取2021年1月-2022年12月本院80例孕妇,冲洗所有孕妇宫颈内口并获得滋养细胞,同时采用PCR基因扩增法检测滋养细胞,加强对沙眼衣原体感染情况的检测,并分析不同孕期阳性率、孕妇产次、年龄与沙眼衣原体感染的相关性。结果 80例孕妇中,经检测阳性者23例,阳性率是29.00%,其中包含孕早期感染、孕中期感染、孕晚期感染分别有5例、6例、12例,占比分别是21.74%、26.08%、52.17%。23例检测为阳性孕妇中,低于25岁感染孕妇5例,25-30岁感染孕妇7例,31-35岁感染孕妇5例,35岁以上6例,占比分别是21.74%、30.43%、21.47%和26.09%。23例检测为阳性的孕妇中,产次为1次者7例,感染率是30.43%,产次为2次者8例,感染率是34.78%,产次为三次者8例,感染率是34.78%。孕妇滋养细胞中沙眼衣原体感染与孕妇孕期有关,与孕妇年龄及产次无关。结论 孕妇滋养细胞沙眼衣原体感染临床检测过程中,PCR基因扩增法的应用可明显提高诊断准确率,而且操作便捷、简单,值得采纳、推广。
简介:摘要目的探讨研究男性不育患者解脲支原体、沙眼衣原体感染情况及其对精液质量的影响。方法选取2015年1月—2017年3月我方医院收治的325例男性不育患者采取精液后应用荧光定量聚合反应进行解脲支原体、沙眼衣原体感染情况的检测。设为观察组。选取同时期到我院做健康体检的325例正常男性作为对照组。采取精液后对行解脲支原体、沙眼衣原体常规分析。结果观察组行解脲支原体、沙眼衣原体单纯检出率与感染检出率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的精液质量显著低于对照组(P<0.05)。结论行解脲支原体、沙眼衣原体对精子的影响较为显著,对男性不育患者的检查有重要意义,可以预示精液质量的下降并可以作为男性不育诊断指标。
简介:目的:在不孕不育患者中开展解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)检测已成为临床常规,了解其流行病学特征,对指导新疆不孕不育疾病防治意义重大。方法:对我所2008~2010年门诊年龄24~37岁的4092例相对不孕不育患者进行调查,其中汉族3109例(女2219/男890),少数民族983例(女750/男233)。采用宫颈分泌物、男性尿道分泌物和精液,分别进行CT诊断鉴定和UU培养。结果:UU感染率少数民族54.10%,汉族49.10%,少数民族高于汉族(χ2=7.67,P〈0.05)。CT感染率汉族8.9%,少数民族10.4%,二者无显著差异;在女性患者中(汉族2219/少数民族750),少数民族UU感染率57.60%,汉族50.50%,少数民族高于汉族(χ2=11.42,P〈0.01)。在男性患者中(汉族890/少数民族233),汉族UU感染率45.50%,少数民族感染率42.90%,二者无显著差异;男性CT感染率少数民族9.40%,汉族5.20%,少数民族高于汉族(χ2=5.93,P〈0.05),差异显著。结论:新疆不孕不育患者UU和CT感染存在民族和性别差异。
简介:摘要目的了解和分析本地区苗族妇女泌尿生殖道感染者的衣原体、支原体感染情况和药敏分析结果,并根据药敏结果指导临床合理用药。方法对2009年3月-2011年9月来我院妇科门诊就诊的1477例苗族妇女泌尿生殖道分泌物进行衣原体检测、支原体培养和药敏试验结果进行回顾性分析。结果衣原体总检出率为7.9%(117/1477);支原体总检出率为48.0%(709/1477);衣原体和支原体总检出率为55.9%(826/1477);其中单纯感染的CT61例,UU534例,MH33例;混合感染的UU+MH86例,CT+UU27例,CT+MH11例,CT+UU+MH18例。药敏结果显示交沙霉素、强力霉素和美满霉素敏感性较好,诺氟沙星耐药率最高。结论结果表明本地区苗族妇女泌尿生殖道以单纯支原体感染感染为主,感染情况比较严重。交沙霉素、强力霉素和美满霉素敏感性较好,可作为本地区目前治疗支原体感染的首选用药。为避免漏检,尽早对泌尿生殖道感染者进行衣原体检测、支原体培养和药敏试验,并根据药敏结果,采取有效措施,控制其传播。
简介:摘要目的探讨生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染与女性不孕症的相关性。方法选取2013年8月-2015年8月嘉兴市妇幼保健院收治住院的不孕症患者134例,另外选取同时期130例已生育妇女作为对照组,检测各组受试者支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染情况,进行对照分析。结果不孕组生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染率分别为38.7%、23.8%、15.6%,较对照组的感染率明显提高,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05),其中不孕组又分为原发性不孕和继发性不孕,继发性不孕患者支原体、沙眼衣原体及淋球菌的感染率明显高于原发性不孕患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生殖道支原体、沙眼衣原体及淋球菌感染是导致女性不孕症的重要原因之一。
简介:摘要目的研究生殖道沙眼衣原体和解脲支原体与不孕不育症的相关性。方法以2016年6月—2017年6月本院接诊的不孕不育症病患95例为实验组,另以本院同期接诊的健康妇女95例为对照组。分析两组生殖道沙眼衣原体与解脲支原体检测的结果,并对其作出比较。结果实验组的沙眼衣原体感染率为32/63%、解脲支原体感染率为42.15%、联合感染率为10.53%,比对照组的4.21%、6.32%以及2.11%高,组间差异显著(P<0.05)。结论对于不孕不育症病患来说,生殖道沙眼衣原体以及解脲支原体感染是其比较常见的一种致病因素,故,临床应加强对不孕不育症病患进行解脲支原体以及沙眼衣原体检测的力度。
简介:摘要目的探讨生殖道沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染对药物流产后持续性阴道流血的影响。方法应用聚合酶链反应技术(PCR)扩增检测105例早孕药物流产后阴道流血的患者宫颈分泌物中CT、UU的DNA片段(观察组),并以105例正常早孕药物流产妇女对照(对照组)。结果观察组中生殖道CT、UU感染率分别为22.9%、26.7%,其中CT、UU合并感染率为10.5%。对照组中生殖道CT、UU感染率分别为7.6%、9.5%,其中CT、UU合并感染率为3.8%。两组感染率比较有显著性差异(P<0.01)。结论CT、UU感染不利于药物流产后子宫收缩,可致孕囊及部分蜕膜剥离不完全,从而引起阴道流血时间长,流血量多。这种感染可能是药流后持续性阴道流血的重要原因之一。
简介:摘要目的探讨用女性尿液检测沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,CT)DNA和淋病奈瑟菌(neisseria gonorrhoeae,NG)DNA的临床意义。方法随机选取2019年1—6月性病科女性患者212例,每位患者取宫颈拭子做CT-DNA、NG-DNA、淋球菌培养,尿液做CT-DNA、NG-DNA。同时设置对照组30例。结果宫颈拭子CT-DNA阳性率为18.40%(39/212);尿液CT-DNA阳性率为19.81%(42/212),二者阳性率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P=0.71);宫颈拭子CT-DNA和尿液CT-DNA检测结果一致性好(Kappa=0.92,P<0.01)。淋球菌培养阳性率为5.19%(11/212),宫颈拭子NG-DNA阳性率为12.26%(26/212),二者阳性率比较差异有统计学意义(χ2=6.662,P=0.010);尿液NG-DNA阳性率为10.38%(22/212),与淋球菌培养阳性率相比,差异有统计学意义(χ2=3.976,P=0.046);宫颈拭子NG-DNA阳性率与尿液NG-DNA阳性率相比,差异无统计学意义(χ2=0.376,P=0.540)。宫颈拭子NG-DNA与尿液NG-DNA检测结果一致性好(Kappa=0.86,P<0.01)。结论用女性尿液检测CT-DNA、NG-DNA敏感性高、特异性好,取材方便,建议在临床普及。