简介:摘 要: 目的 通过对该院215例妇科及泌尿外科患者的生殖道沙眼衣原体检测,分析造成假阴性结果的原因。方法 收集该院2022年1~6月215例妇科及泌尿外科患者的生殖道分泌物标本,分别进行超高倍显微镜镜检和核酸扩增试验检测沙眼衣原体DNA。结果 超高倍显微镜检查活体衣原体和核酸扩增试验检测沙眼衣原体DNA的阳性率分别11.2%和15.3%;男性患者镜检法和核酸扩增法检测沙眼衣原体阳性率分别10.1%和15.2%、女性患者镜检法和核酸扩增法检测沙眼衣原体阳性率分别为11.8%和15.4%,女性患者阳性率略高于男性患者;超高倍显微镜镜检结果与核酸扩增结果符合率为87.4%,不符合率为12.6%;215例标本超高倍显微镜镜检阴性191例、核酸扩增试验阴性182例,有9例假阴性结果。结论 加强检验人员的相关专业知识培训,提高镜检识别能力,减少假阴性结果的发生率,为临床的诊疗提供快速、准确的指导。
简介:摘要目的探究解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)与女性不孕之间的关联。方法分别取60例不孕女性(研究组)和60例正常生育女性(对照组)宫颈分泌物,采用支原体选择培养基培养法、立明衣原体快速检测试剂免疫层析法进行分泌物UU及CT测定。结果研究组女性UU阳性率38.33%、CT阳性率23.33%、CT+UU阳性率18.33%,对照组女性UU阳性率15.00%、CT阳性率8.33%、CT+UU阳性率6.67%,研究组UU、CT、UU+CT阳性率均明显高于对照组(P<0.05)。原发性与继发性不孕UU、CT、UU+CT阳性率对比无明显差异(P>0.05)。结论UU及CT的生殖道感染是导致女性不孕的一大原因,定期检查CT及UU是预防和治疗女性不孕的重要途径。
简介:【摘要】目的 探讨聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ._PCR)基因扩增法检测孕妇滋养细胞中沙眼衣原体感染效果。方法 选取2021年1月-2022年12月本院80例孕妇,冲洗所有孕妇宫颈内口并获得滋养细胞,同时采用PCR基因扩增法检测滋养细胞,加强对沙眼衣原体感染情况的检测,并分析不同孕期阳性率、孕妇产次、年龄与沙眼衣原体感染的相关性。结果 80例孕妇中,经检测阳性者23例,阳性率是29.00%,其中包含孕早期感染、孕中期感染、孕晚期感染分别有5例、6例、12例,占比分别是21.74%、26.08%、52.17%。23例检测为阳性孕妇中,低于25岁感染孕妇5例,25-30岁感染孕妇7例,31-35岁感染孕妇5例,35岁以上6例,占比分别是21.74%、30.43%、21.47%和26.09%。23例检测为阳性的孕妇中,产次为1次者7例,感染率是30.43%,产次为2次者8例,感染率是34.78%,产次为三次者8例,感染率是34.78%。孕妇滋养细胞中沙眼衣原体感染与孕妇孕期有关,与孕妇年龄及产次无关。结论 孕妇滋养细胞沙眼衣原体感染临床检测过程中,PCR基因扩增法的应用可明显提高诊断准确率,而且操作便捷、简单,值得采纳、推广。
简介:目的了解衡阳地区非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染情况压支原体药物敏感性,为临床治疗提供参考依据。方法沙眼衣原体的检测采用PCR法,支原体压药敏试验采用本室研制的支原体分离、鉴定、药敏试剂盒。结果631例非淋菌性尿道炎(NGU)患者几种病原体的感染率分别为CT20.9%.Uu38.7%,Mh5.1%,CT+Uu5.4%,CT+Mh1.7%,Uu+Mh4.0%,CT+Uu+Mh1.4%。Uu和Mh对9种抗生素敏感性最高的是克拉霉素,其次分别是交沙霉素和司帕沙星,耐药性最高的是罗红霉素,其次是氧氟沙星。结论CT和Uu是非淋菌性尿道炎的重要病原体,建议本地区支原体感染应首选克拉霉素进行抗感染治疗。
简介:摘要目的分析支原体、衣原体及淋球菌联合检验对女性的诊断价值。方法纳入此研究中的1000例研究对象均为我院门诊于2015年2月-2016年9月期间收治的女性患者,所有患者均进行支原体、衣原体及淋球菌联合检验对女性的诊断价值,对其检验结果阳性率进行计算。结果1000例女性患者经支原体、衣原体及淋球菌联合检验结果如下480例患者为阳性检验结果(48%),其中460例患者为支原体感染(46%),15例患者为衣原体感染(1.5%),5例患者为淋球菌感染(0.5%)。结论女性在临床检验中选择支原体、衣原体及淋球菌联合检验方法,能够对宫颈炎等多种疾病进行有效预防,有助于疾病的早期诊断,并对临床治疗提供相应的依据。
简介:目的探讨肺炎衣原体(chlamydiapneumoniae,CP)感染和脑梗死的关系。方法计算机检索MEDLINE、BIOSIS、重庆维普期刊数据库和中国期刊全文数据库,按纳入和排除标准收集研究CP和脑梗死关系的病例对照研究。检索时间范围为1990年1月至2007年12月。评价纳入研究质量后,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入22个研究。Meta分析结果显示:①以微量免疫荧光(MIF)法检测CP抗体,当以IgA≥1:16为截断值时,脑梗死组CP血清学阳性率明显高于对照组[n=8,OR=2.18,95%CI(1.49,3.49)];以IgA≥1:32为截断值时,两组CP血清学阳性率差异无统计学意义[n=3,OR=1.47,95%CI(0.97,2.24)];以IgG≥1:32[n=6,OR=1.24,95%CI(0.82,1.86)]和IgG≥1:64[n=5,OR=1.23,95%CI(0.98,1.55)]为截断值时,两组CP血清学阳性率差异均无统计学意义;②以ELISA法检测CP—IgG抗体,脑梗死组CP血清学阳性率明显高于对照组[n=8,OR=2.40,95%CI(1.42,4.06)];③CP急性感染[n=4,OR=7.22,95%CI(2.68,19.49)]和慢性感染[n=4,OR=4.30,95%CI(3.40,7.40)]均与脑梗死的发病相关。结论①CP感染和脑梗死发病的相关性因血清阳性标准而异,采用血清IgA抗体为检测指标比IgG抗体更敏感,以血清IgA抗体滴度≥1:16为阳性判断标准时,显示CP感染和脑梗死相关;②以ELISA法检测CP—IgG抗体提示,CP感染和脑梗死相关,且结果稳定性较好;③CP急性和慢性感染均与脑梗死相关,但尚需大样本、科学设计的流行病学研究来进一步证实。