简介：摘要目的探讨沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）感染与稽留流产患者的相关性。方法检测100例稽留流产患者（病例组）宫颈分泌物标本中的CT-DNA和UU-DNA含量，并以100例正常妊娠妇女作为对照（对照组）。结果病例组CT、UU及CT+UU混合感染阳性率分别为20.00%、28.00%、8.00%；对照组分别为5.00%、8.00%、2.00%，两组CT、UU及CT+UU混合感染阳性率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论生殖系统CT、UU感染与稽留流产关系密切，是造成稽留流产病因之一。

简介：摘要目的探析不孕症患者沙眼衣原体与UU检测结果情况。方法选取2016年3月-2017年4月我院收治的不孕症女性110例患者为研究对象，并将其看作试验组，同期选取可正常生育110例女性为对照组，经对所有患者实施宫颈分泌物的沙眼衣原体（CT）及UU（解脲支原体）检测，比较观察试验组和对照组患者的检测结果情况。结果对照组患者的CT和UU感染检出率明显低于试验组（P＜0.05）；继发不孕患者的CT及UU感染率高于原发不孕患者（P＜0.05）。结论女性不孕和CT及UU具有一定的关联性，对此，临床在诊断女性不孕患者时，可把CT和UU看作常规检查的项目。

简介：摘要目的探讨盆腔炎患者解脲支原体（Uu）、沙眼衣原体（Ct）的感染情况及年龄分布。方法选取500例临床诊断为盆腔炎患者作为观察组，500例正常体检者作为对照组，对上述患者均采集宫颈分泌物用实时荧光定量PCR法分别检测Uu、Ct。结果观察组Uu阳性281例（56.2%），Ct阳性41例（8.2%），Uu+Ct阳性18例（3.6%）。观察组检测阳性率均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。21～30岁的女性感染率高。结论Uu、Ct感染是盆腔炎的重要致病因素，临床应给予积极治疗，应特别注意对年轻女性进行Uu、Ct的筛查，这对降低盆腔炎的发生率有重要意义。

简介：目的了解男男性接触者(MSM)肛肠尖锐湿疣患者中合并肛肠淋球菌、沙眼衣原体感染现况,为肛肠尖锐湿疣患者的临床诊疗提供循证医学依据。方法分别采取MSM人群中已确诊肛肠尖锐湿疣患者(试验组)及非尖锐湿疣患者(对照组)的肛肠拭子,采用荧光定量PCR方法进行淋球菌及沙眼衣原体的核酸片段检测。同时采集调查对象的社会人口学及相关性行为学资料,进行比较分析。结果共纳入研究对象158例患者,其中试验组63例,对照组95例。试验组63例患者中淋球菌感染率为17.46%,沙眼衣原体感染率为28.57%,同时合并淋球菌及沙眼衣原体感染率为12.70%;对照组中淋球菌感染率为6.32%,沙眼衣原体感染率为9.47%,同时合并淋球菌及沙眼衣原体感染率为2.16%。试验组患者肛肠中的淋球菌、沙眼衣原体感染率及两组疾病的合并感染率均高于对照组(均P<0.05)。结论MSM中肛肠尖锐湿疣患者中具有较高的淋球菌及沙眼衣原体的感染率。提示医务人员临床工作中应重视肛肠尖锐湿疣患者肛肠部位的淋球菌、沙眼衣原体及其他性传播感染的筛查。

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简介：目的分析加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎的临床疗效。方法168例男性沙眼衣原体感染性尿道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组84例。观察组患者采用加替沙星联合金钱草清淋合剂治疗;对照组患者仅采用加替沙星治疗。比较两组患者临床症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况、沙眼衣原体DNA复检情况。结果观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗2周后,观察组治愈率为90.48%,对照组治愈率为72.62%,观察组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为97.62%,对照组总有效率为88.10%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。但药物治疗均未对患者的身体造成不良影响,停药后该不良反应消失。经治疗复检后,观察组患者沙眼衣原体DNA复检阴性率为91.67%（77/84）,明显高于对照组患者的79.76%（67/84）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星片联合金钱草清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎临床效果显著,有效缩短患者临床症状改善时间,减少不良反应的发生,避免耐药细菌的出现,在尿路感染治疗中具有极高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析支原体、衣原体及淋球菌联合检验对女性的诊断价值。方法纳入此研究中的1000例研究对象均为我院门诊于2015年2月-2016年9月期间收治的女性患者，所有患者均进行支原体、衣原体及淋球菌联合检验对女性的诊断价值，对其检验结果阳性率进行计算。结果1000例女性患者经支原体、衣原体及淋球菌联合检验结果如下480例患者为阳性检验结果（48%）,其中460例患者为支原体感染（46%），15例患者为衣原体感染（1.5%），5例患者为淋球菌感染（0.5%）。结论女性在临床检验中选择支原体、衣原体及淋球菌联合检验方法，能够对宫颈炎等多种疾病进行有效预防，有助于疾病的早期诊断，并对临床治疗提供相应的依据。

简介：摘要目的讨论湖南醴陵地区泌尿生殖衣原体和支原体感染趋势及耐药性分析，为日后的临床诊治工作提供参考。方法选择2011年1月--2014年1月2700例泌尿生殖道标本进行试验，主要试验项目为解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）、沙眼衣原体（Ct）三项。结果经过临床统计，男性群体在解脲脲原体（Uu）方面的阳性率为31.4%，在人型支原体（Mh）方面的阳性率为1.0%，在沙眼衣原体（Ct）方面的阳性率为4.5%；女性群体在解脲脲原体（Uu）方面的阳性率为78.1%，在人型支原体（Mh）方面的阳性率为6.4%，在沙眼衣原体（Ct）方面的阳性率为5.1%。在Uu感染方面，性别之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在Mh及Ct感染方面不存在显著差异（P>0.05）。总体上看，在湖南醴陵地区的泌尿生殖道衣原体和支原体感染当中，解脲脲原体（Uu）为主要感染类型，女性的感染概率明显高于男性，差异显著（P＜0.05）。结论在湖南醴陵地区的泌尿生殖道衣原体和支原体感染当中，解脲脲原体（Uu）为主要感染类型，女性的感染概率明显高于男性，日后需对女性群体加强筛选及控制。另一方面，解脲脲原体（Uu）对常用抗菌药物将会产生不同程度的耐药，治疗支原体的首选药物为四环素类、原始霉素等等。

简介：摘要目的CPSIT_0420蛋白的克隆表达，为进一步研究其结构与功能奠定基础。方法构建重组质粒pGEX-6P-1/CPSIT_0420，经PCR、测序鉴定后将其转化至表达宿主菌E.coliBL21中。结果构建了重组质粒pGEX-6P-1/CPSIT_0420，并在E.coliBL21菌中高效表达出Mr约为28kDa的GST-CPSIT_0420目的蛋白，表达了相对分子量（Mr）与预测分子量相近的可溶性蛋白。重组蛋白经GST树脂成功纯化。结论成功克隆表达了CPSIT_0420蛋白，为进一步研究其结构与功能奠定了基础。

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简介：摘要目的探讨对于衣原体、支原体性宫颈炎的患者采用干扰素栓联合阿奇霉素进行治疗是否具有更好的临床效果。方法随机选取我院2015年6月至2016年6月的70例衣原体、支原体性宫颈炎的患者，将这70例患者随机分成两组，即对照组和实验组，每组35人。对照组只服用阿奇霉素，而实验组采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗方案，并用统计学软件SPSS11.0对相关数据进行统计分析。结论采用干扰素联合阿奇霉素治疗的实验组患者总有效率97.14%、阴道清洁度I级82.86%，而只采用阿奇霉素治疗的对照组患者总有效率77.14%、阴道清洁度I级37.14%，无论是疗效还是阴道清洁度，实验组均明显高于对照组。说明采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎效果更加显著，可以在临床做进一步推广。

简介：摘要目的研究干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果。方法依照数字表法随机将2015年10月-2016年10月我院收治的衣原体、支原体性宫颈炎患者90例分为对比组（阿奇霉素治疗）、联合组（干扰素栓联合阿奇霉素治疗），比较两组治疗相关情况。结果联合组治疗整体有效率95.6%要明显高于对比组的80.0%，阴道清洁度要明显好于对比组（P＜0.05）。结论干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的疗效确切，有利于提高患者阴道清洁度。

简介：摘要目的研究并分析干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果。方法选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的60例衣原体、支原体性宫颈炎患者进行研究，按照随机数字表法，将其分为实验组和参照组，各30例。对参照组患者予以干扰素栓治疗，对实验组患者予以干扰素栓联合阿奇霉素治疗，对比两组患者的临床效果。结果实验组患者的病原体转阴率相比于参照组明显较高，组间数据呈现为p＜0.05；实验组患者的复发率与参照组相比较，明显较低，组间差异显著（p＜0.05）。结论对衣原体、支原体性宫颈炎患者予以干扰素栓联合阿奇霉素治疗，有效的提高了治疗效果，降低了复发率，值得临床上借鉴以及进一步普及。

简介：摘要目的观察支原体和衣原体性宫颈炎利用阿奇霉素联合干扰素栓治疗的效果。方法从我院收治的支原体和衣原体性宫颈炎患者中，随机抽选90例进行分组研究，即甲组、乙组，每组45人。甲组采取阿奇霉素进行治疗，乙组采取阿奇霉素与干扰素栓联合治疗，比较两组的临床疗效。结果乙组患者临床治疗总有效率、复发率、支原体或衣原体转阴的时间以及治疗的时间显著优于甲组，两组对比差异显著，P＜0.05，有统计学意义。结论对支原体、衣原体性宫颈炎患者采取阿奇霉素与干扰素栓联合治疗，疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析沙眼衣原体（Ctr）、肺炎衣原体（Cpn）在不同年龄阶段肺炎小儿中的感染状况。方法运用微量免疫荧光试验检测392例各年龄组肺炎住院儿童的血清Ctr、Cpn抗体。结果共发现Ctr阳性44例，Cpn阳性89例。<28d组、1～11个月、1岁～2岁11个月、3～5岁11个月、6～14岁组患儿Cpn肺部现症感染率逐次增高，分别为0，1.19%，3.02%，13.74%，14.44%，中间3组每后一组均比前一组明显增高，差异有显著性（P<0.05）；Ctr肺部现症感染率则随年龄递增而逐次减低，分别为9.48%，4.15%，0.25%，0，0，前三组每相邻两组差异有显著性（P<0.01）。结论Ctr、Cpn是小儿肺炎的重要病原体，小儿肺炎中Cpn感染致病的发病年龄有提前趋势，应引起儿科临床足够重视。

简介：摘要目的探讨沙眼的临床药物治疗及并发症治疗的临床效果。方法选取于2015年6月-2016年6月在我院收治疗的80例沙眼患者的全身及眼局部药物治疗方法资料进行分析。结果对80例沙眼患者经治疗，治愈70例，有效8例，无效2例，总有效率97.5%。结论采用阿奇霉素治疗沙眼的临床效果显著,使用方便、安全及经济，对沙眼有着重要的临床应用价值。

简介：[摘要 ]目的：分析慢性阻塞性肺疾病患者肺炎衣原体慢性感染的临床治疗中阿奇霉素的应用价值。方法：选择随机数字表法，将 2016年 1月至 2016年 12月就诊于我院的 160例慢性阻塞性肺疾病肺炎衣原体感染患者分为常规治疗的对照组与常规治疗联合阿奇霉素治疗的观察组，对比分析两种治疗方案的临床疗效差异。结果：统计分析两组的肺功能指标，观察组较对照组具有显著的优势（ P<0.05）；同时在感染性指标阳性率方面，观察组较对照组具有显著的优势（ P<0.05）；治疗前，两组患者间的超敏 C反应蛋白水平不具有统计学差异（ P>0.05），治疗后，显著改善（ P<0.05），且观察组患者的水平显著优于对照组（ P<0.05）。结论：在慢性阻塞性肺疾病肺炎衣原体慢性感染患者的临床治疗中，选择阿奇霉素治疗，能够取得显著的效果，有利于患者感染症状的改善，值得临床广泛开展。 关键词 :阿奇霉素；慢性阻塞性肺疾病；肺炎衣原体；慢性感染

简介：摘要目的探讨口服阿奇霉素治疗沙眼的效果和价值。方法选择我院在2015年8月—2016年8月间接收并治疗的62例沙眼患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各31例。对照组采用利福平滴眼液治疗，观察组在此基础上采用口服阿奇霉素治疗，对比两种治疗模式的应用效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%，明显高于对照组的70.97%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为6.45%，明显低于对照组的25.81%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的复发率为6.45%，明显低于对照组的22.58%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对沙眼患者实施口服阿奇霉素治疗，效果显著，值得推广和应用。