简介:摘要目的通过不同的检测方法,对沙眼衣原体的抗原进行检测,比较这几种检测方式的灵敏度,建立一种简便、快速有效的衣原体检测方法。方法选取我院158例泌尿生殖道感染患者,和100例非泌尿生殖道感染的门诊患者,258例患者均采取Giemsa染色细胞学检测法,PCR反应法以及改良前后的ICA免疫层析法进行检测,并以PCR法检测结果作为对照。结果158例泌尿生殖道感染患者,和100例非泌尿生殖道感染的门诊患者的Giemsa染色法的阳性率分别为9.5%和2%,PCR反应法的阳性率分别为25.9%和12%,改良前ICA免疫层析法的阳性率分别为21.5%和5%,改良后ICA免疫层析法的阳性率分别为24%和10%。结论虽然PCR反应法的灵敏度最优,但是其需要配备高端仪器与专业人员,只适合在大型医疗机构推广;而改良后的ICA免疫层析法操作简便,灵敏度仅次于PCR反应法,适合在基层医疗机构广泛使用。
简介:摘要目的了解深圳市性病相关门诊女性就诊者生殖道沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染现状及危险因素,为开展相关干预工作提供科学依据。方法招募2018年4月15日至5月16日深圳市22家医疗机构的5 742名女性就诊者作为研究对象,开展问卷调查,同时采集尿液样本进行CT和淋球菌检测。结果共调查5 742名女性就诊者,生殖道CT阳性率为8.3%(474例),淋球菌感染阳性率0.8%(47例)。多因素Logistic回归分析显示,年龄18~24岁(aOR=2.08,95%CI:1.34~3.25)、25~30岁(aOR=1.85,95%CI:1.25~2.73)、单身(包括未婚、离异及丧偶)(aOR=1.84,95%CI:1.40~2.42)、初中及以下文化程度(aOR=1.58,95%CI:1.17~2.15)、对CT感染不了解(aOR=1.76,95%CI:1.22~2.54)、淋球菌感染阳性(aOR=7.37,95%CI:3.73~14.56)为女性就诊者CT感染的危险因素。结论深圳市女性就诊者的CT感染率普遍较高,且与部分社会人口学因素相关。18~30岁、单身、文化程度偏低、对CT认知偏少以及合并淋球菌感染是深圳市性病相关门诊女性就诊者CT感染的危险因素。
简介:目的:检测广州地区沙眼衣原体临床分离菌株对阿奇霉素敏感性及常见耐药基因。方法:收集McCoy细胞培养阳性的111株沙眼衣原体临床菌株,PCR法扩增阿奇霉素耐药相关23SrRNA基因、核糖体蛋白L4基因以及L22基因,进行电泳并测序;随机选取46株临床菌株进行阿奇霉素药敏试验。结果:111株沙眼衣原体均未见常见耐药基因突变。46株沙眼衣原体对阿奇霉素最小抑菌浓度(MIC)为0.08~0.32μg/mL,其中MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.08μg/mL、0.16μg/mL。结论:广州地区沙眼衣原体临床分离菌株对阿奇霉素敏感且无常见耐药基因突变。
简介:目的了解男男性接触者(MSM)肛肠尖锐湿疣患者中合并肛肠淋球菌、沙眼衣原体感染现况,为肛肠尖锐湿疣患者的临床诊疗提供循证医学依据。方法分别采取MSM人群中已确诊肛肠尖锐湿疣患者(试验组)及非尖锐湿疣患者(对照组)的肛肠拭子,采用荧光定量PCR方法进行淋球菌及沙眼衣原体的核酸片段检测。同时采集调查对象的社会人口学及相关性行为学资料,进行比较分析。结果共纳入研究对象158例患者,其中试验组63例,对照组95例。试验组63例患者中淋球菌感染率为17.46%,沙眼衣原体感染率为28.57%,同时合并淋球菌及沙眼衣原体感染率为12.70%;对照组中淋球菌感染率为6.32%,沙眼衣原体感染率为9.47%,同时合并淋球菌及沙眼衣原体感染率为2.16%。试验组患者肛肠中的淋球菌、沙眼衣原体感染率及两组疾病的合并感染率均高于对照组(均P<0.05)。结论MSM中肛肠尖锐湿疣患者中具有较高的淋球菌及沙眼衣原体的感染率。提示医务人员临床工作中应重视肛肠尖锐湿疣患者肛肠部位的淋球菌、沙眼衣原体及其他性传播感染的筛查。
简介:摘要目的比较莫西沙星与阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效。方法将91例泌尿生殖道沙眼衣原体感染患者分为两组,治疗组应用莫西沙星治疗,对照组应用阿奇霉素治疗。结果两组总有效率(治疗组97.83%、对照组71.11%)差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率(治疗组13.04%、对照组17.78%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的效果优于阿奇霉素,其总有效率高,不良反应少。
简介:目的:分析我院皮肤性病科门诊生殖道沙眼衣原体感染患者的临床特征及随访情况。方法:回顾性分析我院2013年4月至2015年10月经聚合酶链反应(PCR)确诊并有治疗后PCR随访结果的103例生殖道沙眼衣原体感染患者的临床及随访资料。结果:103例生殖道沙眼衣原体感染患者中,男性67例(65.05%),女性36例(34.95%),年龄17~58岁,平均(29.48±6.79)岁。38.83%(40/103)患者无明显临床症状,其中男性患者中29.85%(20/67)无明显临床症状,女性患者中55.56%(20/36)无明显临床症状。56.31%(58/103)患者存在混合感染,45.63%(47/103)合并解脲脲原体感染,10.68%(11/103)合并淋病。92.23%(95/103)患者治疗后PCR复查沙眼衣原体核酸阴性。结论:生殖道沙眼衣原体感染患者常为混合感染,且临床症状轻微或隐匿,临床应对有不安全性行为史的患者及其性伴做全面性病检查。PCR方法值得在生殖道沙眼衣原体感染患者的诊断及随访中推广使用。
简介:目的调查沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)在固定性伴之间的传播比率和流行病学状况。方法1999年5月1日至2000年5月31日期间夫妻(性伴)双方均在我院性病门诊就诊的患者,取泌尿生殖道分泌物标本检测Ct和Uu。结果固定性伴之间Ct和Uu感染的不一致率分别是59.22%和38.92%,患者的年龄与这两种病原体感染的不一致率均无明显相关性(P>0.05);固定性伴之间这两种病原体感染的不一致通常表现为:男性感染Ct/女性感染Uu、男性合并感染Ct和Uu/女性只感染Uu、男性感染Ct/女性未检出这两种病原体。结论尽管一方感染了沙眼衣原体和/或解脲支原体,即使有性接触,另一方被感染的比率并不高,推测这两种病原体的性传播力并不强。
简介:摘要目的研究分析沙眼衣原体(Chlamydlatrachomatis,CT)和解脲支原体(UremplasmaUmalyticum,UU)与不孕不育症的关系。方法应用胶体金法和分离培养法对636例不育不孕症夫妇(不孕组)和300例健康生育夫妇(对照组)进行CT和UU检测。结果不孕组中妻子UU与CT阳性率分别为30.97%、38.99%,UU与CT混合感染阳性率为11.01%;对照组中妻子UU与CT阳性率分别为7.67%、9.67%,UU与CT混合感染阳性率为3.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。不孕组丈夫UU与CT阳性率为33.02%、36.79%,UU与CT混合感染阳性率为12.58%;对照组中丈夫UU与CT阳性率分别为5.67%、9.67%,UU与CT混合感染阳性率为4.00%,两组差异有统计學意义(P<0.05)。对照组受检者AsAb、EMAb阳性率均明显低于其他分组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生殖道沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染为不育不孕症的重要致病因素,对于不育不孕症的患者应重视进行沙眼衣原体及解脲支原体检测,且AsAb、EMAb的产生与生殖道UU、CT感染具有一定的关联性。
简介:目的了解衡阳地区非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染情况压支原体药物敏感性,为临床治疗提供参考依据。方法沙眼衣原体的检测采用PCR法,支原体压药敏试验采用本室研制的支原体分离、鉴定、药敏试剂盒。结果631例非淋菌性尿道炎(NGU)患者几种病原体的感染率分别为CT20.9%.Uu38.7%,Mh5.1%,CT+Uu5.4%,CT+Mh1.7%,Uu+Mh4.0%,CT+Uu+Mh1.4%。Uu和Mh对9种抗生素敏感性最高的是克拉霉素,其次分别是交沙霉素和司帕沙星,耐药性最高的是罗红霉素,其次是氧氟沙星。结论CT和Uu是非淋菌性尿道炎的重要病原体,建议本地区支原体感染应首选克拉霉素进行抗感染治疗。
简介:目的:观察口服用药联合奥平栓治疗女性生殖道沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染的临床疗效.方法:将CT或/和UU检测阳性的128例患者随机分成2组,治疗组(76例):口服阿奇霉素0.5qd,首次加倍,多西环素100mgbid,首次加倍,同时每晚在阴道深部置入1粒奥平栓,7天为一疗程;对照组:仅口服用药,剂量及疗程同上,观察两组患者的治疗效果.结果:治疗组:治愈率76.31%,总有效率89.47%;对照组:治愈率53.85%,总有效率67.31%,两组比较,治愈率、总有效率差异均有显著意义(x2=7.07,P<0.01;x2=7.03,P<0.01).结论:口服用药联合奥平栓治疗女性泌尿生殖道CT、UU感染疗效显著,安全性好.