简介：【摘要】目的：分析荧光定量PCR检测解脲脲原体,沙眼衣原体效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月疑似解脲脲原体80例和沙眼衣原体感染患者80例，进行荧光定量PCR检测，并用传统检测技术作为对照，比较两种方法差异。结果：用荧光定量 PCR法测定解脲脲原体、沙眼衣原体的时间比传统方法短，阳性检出率与传统方法相比，差异有显著性（P<0.05）。结论：与传统的检测方法相比，荧光 PCR检测时间短，检出率高，可以满足临床快速、准确、简便的检测需求。

简介：摘 要: 目的 通过对该院215例妇科及泌尿外科患者的生殖道沙眼衣原体检测，分析造成假阴性结果的原因。方法 收集该院2022年1～6月215例妇科及泌尿外科患者的生殖道分泌物标本，分别进行超高倍显微镜镜检和核酸扩增试验检测沙眼衣原体DNA。结果 超高倍显微镜检查活体衣原体和核酸扩增试验检测沙眼衣原体DNA的阳性率分别11.2%和15.3%；男性患者镜检法和核酸扩增法检测沙眼衣原体阳性率分别10.1%和15.2%、女性患者镜检法和核酸扩增法检测沙眼衣原体阳性率分别为11.8%和15.4%，女性患者阳性率略高于男性患者；超高倍显微镜镜检结果与核酸扩增结果符合率为87.4%，不符合率为12.6%；215例标本超高倍显微镜镜检阴性191例、核酸扩增试验阴性182例，有9例假阴性结果。结论 加强检验人员的相关专业知识培训，提高镜检识别能力，减少假阴性结果的发生率，为临床的诊疗提供快速、准确的指导。

简介：摘要目的分析人正常宫颈上皮细胞(HcerEpic)感染沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis, Ct)前后基因表达谱差异。方法HcerEpic细胞经DEAE-D预处理后加入E型Ct标准株，培养44 h后收集HcerEpic细胞(感染组)，并以未感染Ct的HcerEpic细胞作为对照组，提取两组总RNA后反转录并构建cDNA文库。通过高通量测序分析两组基因表达谱差异，并选择代表性基因通过实时荧光定量PCR(qPCR)验证。结果共检测23 997个基因，差异基因125个，其中上调基因119个，下调基因6个；GO分析显示差异基因富集于对病毒防御反应、Ⅰ型干扰素(interferon，IFN)信号通路、对Ⅰ型IFN的细胞反应等条目；KEGG富集通路为甲型流感、单纯疱疹病毒感染、EB病毒感染、HPV感染、NOD样受体通路等相关通路。结论人正常宫颈上皮细胞感染Ct前后转录组存在差异，差异基因主要富集于IFN通路，与细胞抗病毒过程密切相关。qPCR验证了ISG15、IFIT2、OASL、UBE2L6等差异显著且与IFN通路密切相关的基因。

简介：【摘要】目的 探讨聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ._PCR)基因扩增法检测孕妇滋养细胞中沙眼衣原体感染效果。方法 选取2021年1月-2022年12月本院80例孕妇，冲洗所有孕妇宫颈内口并获得滋养细胞，同时采用PCR基因扩增法检测滋养细胞，加强对沙眼衣原体感染情况的检测，并分析不同孕期阳性率、孕妇产次、年龄与沙眼衣原体感染的相关性。结果 80例孕妇中，经检测阳性者23例，阳性率是29.00%，其中包含孕早期感染、孕中期感染、孕晚期感染分别有5例、6例、12例，占比分别是21.74%、26.08%、52.17%。23例检测为阳性孕妇中，低于25岁感染孕妇5例，25-30岁感染孕妇7例，31-35岁感染孕妇5例，35岁以上6例，占比分别是21.74%、30.43%、21.47%和26.09%。23例检测为阳性的孕妇中，产次为1次者7例，感染率是30.43%，产次为2次者8例，感染率是34.78%，产次为三次者8例，感染率是34.78%。孕妇滋养细胞中沙眼衣原体感染与孕妇孕期有关，与孕妇年龄及产次无关。结论 孕妇滋养细胞沙眼衣原体感染临床检测过程中，PCR基因扩增法的应用可明显提高诊断准确率，而且操作便捷、简单，值得采纳、推广。

简介：摘要目的探讨树突状细胞(dendritic cells, DC)在沙眼衣原体小鼠肺炎株(Chlamydia muridarum，Cm)呼吸道感染中的作用以及对适应性免疫应答的影响。方法C57BL/6小鼠经鼻腔吸入1×103包涵体形成单位(inclusion-forming units, IFU)Cm建立小鼠呼吸道感染模型。流式细胞术检测感染后0、3、7 d脾组织中总CD11c+MHCⅡ+DC比例和共刺激分子(CD40、CD80和CD86)表达情况；qPCR检测小鼠脾组织中DC细胞因子IL-12p40、IL-10和IL-6 mRNA的表达；磁珠分选出Cm感染后7 d的小鼠脾组织DC并过继转移给受体小鼠，于感染后14 d利用细胞内细胞因子染色检测受体小鼠Th1应答水平。结果Cm感染诱导小鼠脾组织DC大量浸润并且共刺激分子表达增加；脾组织DC细胞因子IL-12和IL-10 mRNA的表达在感染后3 d达到高峰；将Cm感染小鼠脾组织DC过继转移给受体小鼠，受体小鼠感染Cm后疾病减轻，肺组织衣原体繁殖降低，且肺和脾组织中的Th1细胞比例显著升高。结论DC在Cm感染后成熟、活化并促进Th1细胞免疫应答，在衣原体呼吸道感染中发挥免疫保护作用。

简介：摘要衣原体直肠炎在临床上较为罕见，通常为性传播。本文报道1例衣原体直肠炎的典型内镜下表现，并介绍其病理表现及诊治方法，为临床工作提供参考。

简介：摘要该研究回顾性分析2021年6月至2022年2月在浙江省丽水市中心医院采用宏基因组二代测序技术（mNGS）诊断为15例鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床及CT影像资料。15例患者均有禽类接触史，均以发热就诊，病情进展快，实验室检查中C反应蛋白（CRP）及中性粒细胞比例升高者15例（15/15），其中CRP最大值超过200 mg/L者8例（8/15），白细胞计数正常10例（10/15）、升高5例（5/15）。早期CT表现主要为肺部局限性结节或斑片状实变影，可出现“晕征”，2~5 d快速进展为大叶性实变影，以胸膜下分布为主，病灶实变影周边常见“细网格征”，常伴有胸腔积液。该研究提示鹦鹉热衣原体肺炎的临床及CT表现具有一定的特征，但仅依靠CT表现诊断困难，对于高热患者，临床提示CRP、中性粒细胞比例升高而白细胞计数不升高时，且具有鸟类或禽类接触史，需考虑该病的可能，尽早行mNGS检测病原体，使患者及时得到精准治疗。

简介：【摘要】：目的：探讨阴道分泌物支原体、衣原体和细菌培养在急性盆腔炎患者治疗中的应用效果。方法：选择我院在2021年2月至2022年2月期间就诊的急性盆腔炎患者作为研究对象，采用对照实验设计。将患者随机分为观察组和对照组，观察组接受阴道分泌物支原体、衣原体和细菌培养的治疗，对照组接受常规治疗。比较两组患者的临床症状、阴道分泌物检测结果以及治疗效果。结果：观察组共有60例患者，对照组共有60例患者。观察组治疗后，临床症状明显改善，阴道分泌物检测中支原体、衣原体和细菌阳性率显著降低（P

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简介：摘要目的探讨床边诊断性支气管镜检查对重症鹦鹉热衣原体肺炎早期病原体的快速评估，旨在宏基因组二代测序（mNGS）检测结果出来前开始有效的抗感染治疗。方法回顾性分析2020年10月至2021年6月新疆医科大学第一附属医院、新疆阿克苏地区第一人民医院以及新疆生产建设兵团第一师医院成功救治的３例重症鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床资料，包括床边诊断性支气管镜检查对病原体的快速评估结果以及开始抗感染的抗菌药物使用情况。结果3例患者均为男性，年龄分别为63、45和58岁；发病前均有明确的鸟类接触史；临床表现主要为发热、干咳、气短及呼吸困难，其中1例伴嗜睡、腹痛。实验室检查结果显示，入院后及入重症监护病房（ICU）时，2例患者外周血白细胞计数（WBC）偏高〔（10.2~11.9）×109/L〕，3例患者中性粒细胞百分比均升高（85.2%~94.6%），淋巴细胞百分比均降低（3.2%~7.7%）。3例患者入院后降钙素原（PCT）升高，至入ICU时仍升高（0.3~4.8 ng/L）；C-反应蛋白（CRP）均升高（58.0~162.0 mg/L），红细胞沉降率（ESR）均升高（36.0~90.0 mm/1 h）。入院后血清丙氨酸转氨酶（ALT）升高2例（136.7 U/L、220.5 U/L），天冬氨酸转氨酶（AST）升高2例（249.6 U/L、164.2 U/L）；入ICU时3例患者ALT（162.2~267.9 U/L）、AST（189.8~223.2 U/L）均升高。3例患者入院后、入ICU时血肌酐（SCr）均正常。3例患者胸部CT表现为急性间质性肺炎、支气管肺炎以及肺实变，以1个肺叶为主的多肺叶受累，其中2例伴少量胸腔积液，1例伴较多规则的小气囊。3例患者入ICU时氧合指数（PaO2/FiO2）分别为100.0、57.5和105.4 mmHg（1 mmHg≈0.133 kPa），符合中重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS），均接受气管插管机械通气。3例患者床边支气管镜下均可见黏膜明显充血、水肿，无脓性分泌物，有1例黏膜出血。3例患者床边诊断性支气管镜检查病原体评估结果可能为非典型病原体感染，分别快速给予莫西沙星、希舒美和多西环素静脉注射，同时联合碳青霉烯类抗菌药物静脉注射。3 d后支气管肺泡灌洗液（BALF）的mNGS结果提示只有鹦鹉热衣原体感染，此时病情明显改善，PaO2/FiO2明显升高，故抗菌药物治疗方案不变，mNGS仅起到验证初始诊断的作用。2例患者分别于入ICU 7 d、12 d拔管，1例因发生院内感染于入ICU 16 d拔管。3例患者均在病情平稳后转入呼吸科病房。结论以临床特点为基础的床边诊断性支气管镜检查，不仅有助于重症鹦鹉热衣原体肺炎早期病原体的快速评估，并且在mNGS检测结果回报之前开始有效的抗感染治疗，还可弥补mNGS检测结果滞后性及不确定性等缺陷。

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简介：摘要：目的：观察儿童支原体肺炎应用肺炎支原体抗体检测的临床价值。方法：选取2022月到8月到2023年8月收治的34例支原体肺炎患儿资料，作为观察组，选取同期收治的34例健康儿童资料，作为对照组。两组均应用肺炎支原体抗体检测，观察两组检测结果。结果：观察组MP-IgM（34.41±3.28）BU/ml、MP-IgG（36.85±5.92）BU/ml，对照组MP-IgM（5.87±1.06）BU/ml、MP-IgG（4.45±0.63）BU/ml，观察组各项指标更高（P＜0.05）。结论：支原体肺炎患儿采取肺炎支原体抗体检测，效果理想。

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