简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍和吡格列酮治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院自2012年4月至2015年4月收治的80例2型糖尿病患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为治疗组40例与对照组40例,全部患者均先使用二甲双胍治疗,对照组患者在治疗基础,加用甘精胰岛素治疗。治疗组在常规二甲双胍治疗的基础上,联合应用甘精胰岛素、吡格列酮。结果经治疗后,两组患者FPG、2hPBG、F-INS、HbAlc均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组患者上述指标改善情况明显做优于对照组患者(P<0.05),全部患者治疗过程中,未见药敏反应,无因药物不适而中止用药的病例。结论甘精胰岛素联合二甲双胍和吡格列酮可有效降低初诊2型糖尿病血糖,改善胰岛素抵抗。
简介:【摘要】目的:通过将胰岛素治疗、二甲双胍联合胰岛素治疗两种措施应用后患者的血糖水平和安全性进行比较,来探讨和分析两种治疗措施的实际应用效果。方法:将72例于2020年3月至2021年3月之间我院收录的糖尿病患者作为研究对象,随机性的将这72例患者分为两组,组别名称分别为对照组和联合组,每组均有患者36例,所对应的治疗方式分别为胰岛素治疗、二甲双胍联合胰岛素治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前组间血糖水平相较P>0.05,治疗后两组血糖均有所降低,且联合治疗患者指标更优,组间相较P<0.05。联合治疗组患者于治疗期间发生不良事件的总发生率更低,组间相较P<0.05。结论:老年糖尿病患者行二甲双胍联合胰岛素治疗的临床效果显著。
简介:摘要目的探讨二甲双胍联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院2014年4月至2015年4月诊治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合诺和龙治疗,治疗3个月后比较两组患者的临床指标。结果观察组血糖有效控制率为94.00%,高于对照组的80.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的FBG、2hPG、HbA1及TC水平均降低,观察组降低水平高于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍联合诺和龙提高了2型糖尿病治疗效果,不良反应轻,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析地特胰岛素结合二甲双胍对老年新发2型糖尿病的效果。方法:纳入82例观察对象,均为老年新发2型糖尿病患者,全部在2019年4月到2021年5月于本医院接受治疗,将2019年4月至2020年4月收治的41例接受二甲双胍治疗的患者列为参照组,将2020年5月至2021年5月收治的41增加了地特胰岛素治疗的患者列为研究组;将两组患者血糖水平进行对比。结果:从血糖水平看,治疗前对比结果(P﹥0.05),两组无显著差异;治疗后对比结果(P﹤0.05),研究组血糖水平控制更好,与参照组比较,差异显著。结论:对老年新发2型糖尿病患者应用地特胰岛素和二甲双胍联合治疗,即可以提高血糖控制效果又可以降低低血糖的发生,治疗效果显著。
简介:摘要目的分析二甲双胍治疗老年2型糖尿病的疗效。方法选取2014年4月至2017年4月本院收治的48例老年2型糖尿病患者作为研究对象,随机将患者分成两组,一组采用胰岛素进行治疗,为对照组,另一组在此基础上联合二甲双胍进行治疗,对研究组,对比分析两组患者的治疗效果。结果经治疗后,研究组患者的空腹血糖水平为(7.5±0.4)mmol/L,餐后两小时血糖水平为(10.2±1.5)mmol/L,空腹血浆胰岛素浓度为(8.3±1.5)μU/ml,各项数据均优于对照组(P<0.05);研究组患者用药后不良反应发生率为4.17%(1例),对照组患者用药后不良反应发生率为29.17%(7例),两组数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年2型糖尿病患者,在常规胰岛素的治疗基础之上,联合二甲双胍进行治疗的效果更好,可有效稳定患者血糖水平与胰岛素浓度,且安全可靠,不良反应较少。
简介:摘要:目的:研究分析2型糖尿病治疗中二甲双胍的作用。方法:本次实验跨越2020年1月至2021年12月这一时间段,研究人员对70例2型糖尿病患者进行研究。将双盲对照原则作为本次实验所选患者的分组依据,研究人员在本次实验中分别采用格列喹酮、二甲双胍来完成对照组及实验组患者治疗任务,两组患者治疗过程中实施相同水平的护理。记录对照组及实验组患者血糖控制效果、不良反应出现情况,并加以分析比较。结果:在治疗前,对照组及实验组所选患者糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后两小时血糖相关数据加以比较分析,均不存在突出的差距,(p>0.05);在治疗后,两组患者相关数据均出现明显的变化,与治疗前相比差异加大,且组间对应数据之间存在着不容忽视的差异,(p<0.05);对照组及实验组所选患者中分别有3人及1人出现不良反应,占比为8.57%及2.86%,组间患者不良反应出现概率相关数据比较分析,差异是不容忽视的,(p<0.05)。结论:在2型糖尿病治疗中二甲双胍的临床应用价值显著高于格列喹酮。
简介:摘要目的分析二甲双胍联合精蛋白锌重组人胰岛素治疗糖尿病患者临床效果。方法抽选2011年5月-2013年6月,我院接收糖尿病患者30例(医治组),给予二甲双胍、精蛋白锌重组人胰岛素联合治疗;并将同期接收糖尿病患者30例作为对照组,给予二甲双胍药物治疗,比对治疗效果。结果医治组患者临床治疗好转率(96.7%)、相应指标和对照组(80.0%)相比,差异性鲜明(P<0.05)。结论借助二甲双胍、精蛋白锌重组人胰岛素药物治疗糖尿病患者,安全、可靠,可改善患者临床症状、血糖指标,意义重大,值得使用。
简介:摘要为了分析门冬胰岛素单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的实际应用效果,本文随机抽取2016年1月至2017年6月期间在我院接受治疗的80例糖尿病患者作为研究对象,本着随机的原则将其分为对照组和试验组,每组各包括40例糖尿病患者。对照组糖尿病患者采用门冬胰岛素进行治疗,试验组糖尿病患者采用门冬胰岛素联合二甲双胍进行治疗,观察两组两组糖尿病患者治疗前后的血糖指标以及治疗有效率。结果显示治疗后两组糖尿病患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是相对来说试验组患者的这三项指标改善更加明显(P<0.05);试验组患者的治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组患者的80.0%(P<0.05)。这表明在糖尿病的治疗过程中,采用门冬胰岛素联合二甲双胍进行治疗相比只采用门冬胰岛素进行治疗可以更好的改善患者的血糖指标,提高患者的治疗有效率,值得在临床治疗过程中推广应用。
简介:摘要目的探究胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(GDM)对妊娠结局的影响。方法对本院2013年11月至2016年01月诊疗的68例GDM孕妇资料进行回顾分析,随机等分作实验组、对照组,分别采取胰岛素+二甲双胍治疗方案和胰岛素治疗方案,对比两组妊娠结局。结果实验组孕妇的引产率(2.941%)、子痫前期发作率(0.000%)低于对照组(17.647%、11.765%),有统计学意义(P0.05);实验组孕妇的空腹血糖控制率(94.118%)高于对照组(76.471%),有统计学意义(P0.05)。结论充分证明了胰岛素与二甲双胍的联合方案对于GDM孕妇的妊娠结局有更好的应用效果,值得应用。
简介:【摘要】目的:探讨二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法:选择我院2021年1月-12月收治妊娠期糖尿病患者92例,按照随机数表方式进行分组,对照组46例予胰岛素治疗,研究组46例则在对照组基础上联合二甲双胍治疗,对比两组血糖控制效果、分娩方式与母婴不良结局发生情况。结果:研究组治疗后的空腹血糖(5.25±1.08)mmol/L、餐后2h血糖(6.21±1.24)mmol/L与糖化血红蛋白(5.17±1.02)%,均显著低于对照组P<0.05。研究组自然分娩率80.43%,高于对照组,剖宫产率10.87%则显著低于对照组P<0.05。研究组母婴不良结局发生率8.70%,明显低于对照组P<0.05。结论:二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果显著,可有效控制患者血糖水平,提高患者的自然分娩率,降低母婴不良结局,值得应用。
简介:摘要:目的:观察糖尿病合并肥胖症治疗中联用二甲双胍与地特胰岛素的效果。方法:糖尿病合并肥胖症患者取样74例,取样时间2019年09月至2021年01月,给予常规治疗(n=36,参照组)和二甲双胍联合地特胰岛素治疗(n=38,联合组),对比血糖水平,观察肥胖指标变化。结果:治疗后,联合组BMI(25.12±1.60)kg/m2,臀围(100.36±2.42)cm,腰围(91.30±1.15)cm,HbAlc(5.48±1.10)%、2hPG(7.64±1.03)mmol/L,FBG(5.36±0.58)mmol/L,比参照组低,P<0.05。结论:糖尿病合并肥胖症治疗中,联用二甲双胍与地特胰岛素可改善肥胖症状,优化血糖调控效果。
简介:【摘要】目的:观察分析二甲双胍联合门冬胰岛素应用于糖尿病合并妊娠的治疗效果。方法:纳2020年4月-2022年4月为研究病例摘选区间,从中选取78例糖尿病合并妊娠的孕妇,以随机数字表法划分为单一与联合两组,分别给予门冬胰岛素与门冬胰岛素+二甲双胍治疗,分析两组孕妇的治疗情况。结果:入院前的两组孕妇在血糖相关指标方面显示出相似性特征(P>0.05);经过治疗之后,联合组孕妇的FPG、2hPBG、HbA1c水平较单一组低(P<0.05)。联合组不良妊娠结局发生率较单一组低(P<0.05)。结论:使用二甲双胍+门冬胰岛素联合治疗手段可有效控制血糖水平并降低不良妊娠结局发生率,适合应用在糖尿病合并妊娠的患者治疗当中。