简介：摘要目的探讨采用罗格列酮联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床效果。方法选取本院接受治疗的70例Ⅱ型糖尿病患者，分为对照组和观察组，每组各35例，对照组患者单纯使用二甲双胍进行治疗，观察组患者采用罗格列酮联合二甲双胍进行治疗，对比观察两组患者治疗前后的血糖变化、胰岛素指标改变及治疗后的临床效果。结果治疗后，对照组和观察组患者的血糖水平在空腹时和餐后两小时均有下降，其中观察组患者的血糖下降程度更明显，前后对比差异具有显著性（P<0.05）；观察组患者治疗的有效性显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上对于Ⅱ型糖尿病的治疗，选用罗格列酮联合二甲双胍不失为一种有效的治疗方式，其临床疗效显著，能有效改善血糖水平，且不良反应少，值得在临床推广应用。

简介：

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简介：摘要目的研究加减黄连解毒方联合二甲双胍治疗初诊肥胖型2型糖尿病的临床效果。方法将2014年3月到2016年3月期间于我院接受治疗的初诊肥胖型2型糖尿病患者100例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。给予对扎偶组患者单纯二甲双胍治疗，给予试验组患者加减黄连解毒方联合二甲双胍治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论加减黄连解毒方联合二甲双胍治疗初诊肥胖型2型糖尿病的临床效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察利拉鲁联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年11月至2018年9月入我院治疗的96例肥胖型2型糖尿病患者为实验研究对象，并随机进行分组为实验组和对照组各48例。对照组接受二甲双胍药物治疗，实验组利拉鲁肽联合二甲双胍药物治疗的患者，治疗周期约为18周。期间详细记录两组患者的数据变化，并将两组数据进行对照观察。结果实验组餐后2h血糖、空腹血糖、体重指数、糖化血红蛋白以及高密度脂蛋白胆固醇等指标的数据变化幅度明显大于对照组，两组差异具有统计学意义（p<0.05）；治疗期间出现了一过性胃肠道不良反应，主要包括腹泻、呕吐、恶心和低血糖，其中腹泻、恶心和呕吐随着治疗继续逐渐缓解；而低血糖在进食后可得到缓解，但是两组中均有1例患者由于胃肠道不良反应退出本次研究，实验组者的并发症发生率显著低于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者可以降低血糖各项相关指标及体重指数，提高肥胖型2型糖尿病患者的生活质量。

简介：摘要 目的 临床探讨二甲双胍联合阿卡波糖治疗新发肥胖型2型糖尿病临床效果。方法选择我院收治的新发肥胖型2型糖尿病患者40例作为研究对象。对照组20例给予二甲双胍片，观察组20例在对照基础上加服阿卡波糖，均治疗3个月。观察并记录2组患者治疗前后体重、空腹血糖（FPG），餐后2h血糖（2hPG），糖化血红蛋白（GHb），甘油三酯（TG）等指标水平，及不良反应事件。结果2组患者治疗后，体重、FPG、2hPG、GHB、TG均有改善且优于治疗前（P＜0.05），观察组改善情况优于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组临床总有效率95.00%（19/20）优于对照组的80.00%（16/20）（P＜0.05）。结论联合用药对新发肥胖2型糖尿病患者临床疗效高，显著降低了患者的空腹血糖，餐后2h血糖，甘油三酯，体重等指标，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 分析糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2MD)患者的临床价值。方法 随机选择本院于2020年07月-2021年07月纳入管理的74例2型糖尿病患者并将其分为两组，观察组实行联合用药，参照组实行单一二甲双胍治疗，比较治疗成效。结果 观察组空腹血糖及餐后2小时血糖均低于参照组，并且不良反应发生率较低，临床对比差异明显（P

简介：摘要目的探讨在新诊断2型糖尿病（T2DM）患者中实施短程胰岛素强化治疗后，二甲双胍联合吡格列酮序贯治疗方案的作用。方法本研究为随机双盲安慰剂对照研究。于2016年9月至2018年12月在中山大学附属第一医院纳入新诊断T2DM患者50例。受试者按随机序号分为序贯治疗组（25例）和对照组（25例）。患者均接受短程胰岛素强化治疗使血糖达标14 d（空腹/非餐后血糖4.4~6.0 mmol/L，餐后2 h血糖4.4~7.8 mmol/L）。随后，序贯治疗组和对照组分别以二甲双胍吡格列酮片（每片含二甲双胍0.5 g，吡格列酮15 mg） 或安慰剂1片bid治疗3个月。以稳态模型和口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中的参数评估β细胞功能［稳态模型评估β细胞功能指数（HOMA-β）、早期相胰岛素分泌指数（ΔI30 min/ΔG30 min）、胰岛素曲线下面积与葡萄糖曲线下面积之比（AUC胰岛素/AUC葡萄糖）、胰岛素分泌敏感指数-2（ISSI-2）］和胰岛素抵抗［稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、Matsuda指数］。采用t检验或Mann-Whitney U进行组间比较，胰岛功能或胰岛素抵抗指标采用协方差分析校正混杂因素。结果短程胰岛素强化治疗后，两组患者的血糖水平均显著下降，β细胞功能、胰岛素敏感性显著改善。序贯治疗组治疗3个月后，ΔI30 min/ΔG30 min ［3.2（1.9，5.9）比2.1（1.2，4.0），Z=-1.93，P=0.049］、ISSI-2 ［245.3（170.5，330.0）比 158.9（122.2，236.9），Z=-2.13，P=0.03］，AUC胰岛素/AUC葡萄糖（3.0±1.7比1.9±0.9，F=5.17，P=0.028）和HOMA-β（56.9±30.7比36.0±22.5，F=5.25，P=0.037）等均显著高于对照组，空腹血糖［（6.0±1.0）比(6.6±1.0) mmol/L，t=-2.04，P=0.040］和糖化血红蛋白[（6.2±1.1)%比(6.5±0.4)%，t=-2.16，P=0.040]则更低，差异均具有统计学意义。结论新诊断T2DM短程胰岛素强化治疗后，二甲双胍联合吡格列酮序贯治疗可持续改善β细胞功能，维持血糖的良好控制。

简介：目的：分析二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的疗效及其安全性。方法：对2021年3月至2022年8月期间社区医院临床收治的患者做筛选比对分析，从中选出符合条件者共98例邀请参研，利用抽签法将其均分两组，对照组接受瑞格列奈，研究组接受二甲双胍缓释片，对比两组疗效及安全性。结果：研究组患者的空腹血糖与餐后2h血糖数值均要更趋近于正常值，不良反应发生概率低于对照组，与对照组的数据比对结果提示出显著差异（P＜0.05）。结论：二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者疗效显著，且安全性较高，临床具备参考应用价值。

简介：摘要目的观察二甲双胍对社区老年2型糖尿病患者的治疗效果及其不良反应。方法选取80例社区老年2型糖尿病患者作为研究对象（时间为2014年11月到2016年2月），将其分为对照组和观察组，方法随机。对照组采用瑞格列奈进行治疗，观察组采用二甲双胍进行治疗，观察2组血糖控制情况和不良反应发生概率。结果观察组社区老年2型糖尿病患者较对照组在治疗后血糖控制情况更好（P＜0.05），观察组不良反应发生的概率为5.00%低于对照组（P＜0.05）。结论二甲双胍对于社区老年2型糖尿病治疗效果更佳，更能有效的控制血糖，安全性更高，临床上值得推广。

简介：摘要目的讨论对社区2型糖尿病患者开展临床诊治操作时运用二甲双胍联合瑞格列奈疗法的临床诊治结局及安全性。方法抽取2018年3月至2019年6月于我院开展社区2型糖尿病诊治操作的患者60例，随机划分参照组与观察组，分别作二甲双弧疗法、二甲双胍联合瑞格列奈疗法。记录、对比两组相关血糖指标水平、不良症状存在情况。结果较之参照组，观察组在相关血糖指标水平方面表现更具优势（P＜0.05），观察组不良症状存在率降低10.00%（P＜0.05）。结论对社区2型糖尿病患者开展临床诊治操作时运用二甲双胍联合瑞格列奈疗法，临床诊治结局让人满意，对患者血糖水平的管控具有重大意义，安全系数较高。

简介：摘要目的探讨维生素B12和叶酸联合二甲双胍干预2型糖尿病的临床疗效。方法选择笔者所在医院2型糖尿病的患者80例作为研究对象。随机将其分为2组对照组患者每日口服二甲双胍0.75mg，连用2周；实验组患者在对照组基础上每日加用叶酸15mg及维生素B120.15mg，连用2周。治疗前后予以定期抽血检测叶酸、维生素B12、同型半胱氨酸水平，对比各项指标变化情况。结果对照组治疗后患者较治疗前叶酸及维生素B12水平明显下降（P<0.05），同型半胱氨酸水平则明显升高（P<0.05）；实验组较前治疗前各指标均无明显减低。结论维生素B12和叶酸联合二甲双胍干预2型糖尿病能够维持血同型半胱氨酸的水平，有利于2型糖尿病的治疗。

简介：【摘要】目的：评价 2型糖尿病患者应用维生素 B12与叶酸联合二甲双胍的治疗效果。 方法：本研究对象为我院就诊的85例 2型糖尿病患者，将其按照入院先后顺序分为对照组 42例、观察组 43例，分别为二甲双胍单用、联合治疗（维生素 B12、叶酸联合二甲双胍），评价疗效。 结果：观察组治疗后的叶酸、维生素B12、同型半胱氨酸水平、血糖水平以及并发症发生率少于对照组（ P＜ 0.05）。 结论：2型糖尿病应用维生素 B12、叶酸、二甲双胍联合治疗，可改善患者相关指标水平，应用安全。

简介：摘要目的探讨和研究瑞格列奈联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效和临床意义。方法通过对近年来我院收治新诊断2型糖尿病患者的临床资料82例的分析，其中分为两组，一组41例采用口服瑞格列奈和二甲双胍片进行治疗（观察组），另一组41例则采用口服格列本脲和二甲双胍片进行治疗（对照组），两组均采用相同的常规临床疗法，无其他变量进行对比。结果两组患者在经过为期四周的治疗后均能较好的控制血糖，观察组的餐后2h血糖量明显低于对照组，且低血糖症状出现率低。结论在餐后血糖的控制和抑制患者低血糖症状出现的方面，瑞格列奈要明显优于磺酰脲类药物，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究在治疗2型糖尿病时采用伏格列波糖联合二甲双胍的临床疗效。方法从2013年1月至2015年5月来我院治疗2型糖尿病的患者中选出42例，将其分为两个小组。对其中一组患者单纯给予二甲双胍片进行治疗，作为对比组；对另外一组患者则采用伏格列波糖联合二甲双胍的治疗方法，作为研究组。分别记录两组患者治疗前后空腹血糖值、进餐后2h血糖值以及糖化血红蛋白值，同时记录患者治疗前后血脂变化。结果研究组患者不良反应率为14.28%（3/21），明显低于对比组38.08%（8/21）。同时两组患者治疗后血糖数据和血脂数据均明显下降，其中研究组下降趋势明显优于对比组。两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用伏格列波糖和二甲双胍联合治疗方法不仅能够有效提升患者血糖值和血脂数据的改善程度。

简介：【摘要】 目的 本文主要针对性分析初诊2型糖尿病患者采用达格列净联合二甲双胍治疗的临床效果。方法 抽取2022年1月-2023年1月100例于我院接受初诊治疗的2型糖尿病患者作为研究对象，由于100例患者接受治疗方式不同，故将其分两组，接受二甲双胍治疗的患者分在参照组（50例）、接受达格列净联合二甲双胍治疗的患者分在研究组（50例），观察区别治疗后患者临床效果。结果 观察两组统计数据，治疗总有效率研究组高于参照组；治疗后患者肾功能指标研究组低于参照组、血糖值研究组低于参照组；数据两组间差异明显，并且研究组均体现出优势（P＜0.05）。结论 经研究显示，达格列净联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病患者的治疗临床效果显著，临床疗效佳，同时患者肾功能以及血糖均得到有效改善，具有较高的治疗安全性，值得广泛应用。

简介：摘要报道1例在哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科新诊断的肥胖2型糖尿病（T2DM）合并高血压、冠心病、脂肪肝、药物性肾损害，既往抑郁症病史患者应用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗的诊疗过程。患者为40岁男性，因“多饮多尿1个月，加重2 d”就诊，完善相关检查，明确诊断为T2DM。给予司美格鲁肽联合二甲双胍治疗，患者血糖、血脂、血压控制良好，体重下降明显，情绪稳定，满意度高。司美格鲁肽是一种新型胰高糖素样肽-1受体激动剂周制剂，用于肥胖T2DM患者的强化降糖、减重治疗，可有多脏器获益。

简介：摘要目的探讨二甲双胍联合西格列汀治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2015年9月~2016年8月收治的初发2型糖尿病患者34例，将所有患者随机分为观察组和对照组各17例，对照组患者采取二甲双胍治疗，观察组患者采取二甲双胍联合西格列汀治疗，对比两组患者血糖变化情况。结果治疗前，观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（5.7±1.5）mmol/L、（8.6±1.8）mmol/L、（6.4±1.1）%；对照组分别为（6.4±1.6）mmol/L、（10.6±2.3）mmol/L、（6.9±0.9）%；差异具有统计学意义（P<0.05）。结论二甲双胍联合西格列汀治疗初发2型糖尿病疗效确切，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的观察和探究瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法选择我社区卫生服务中心门诊自2017年1月至2017年12月收治的30例2型糖尿病患者作为研究对象，将其随机分成对照组和研究组，每组15例，对照组患者给予二甲双胍治疗，研究组患者给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗，对比两组治疗效果。结果治疗前，两组患者的各项血糖水平对比均无显著差异，无统计学意义(P>0.05)，治疗后，研究组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后两小时血糖等血糖水平均明显低于对照组，研究组患者血糖达标率明显高于对照组，两组对比差异显著，有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗期间的不良反应发生率对比无显著差异，无统计学意义(P>0.05)。结论对2型糖尿病患者采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗，不仅能有效改善患者的血糖水平，同时其对患者机体的毒副作用较低，因此，其是一种安全、高效的降糖组合治疗方案。