简介：摘要：目的：建立三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁的含量测定，为三七副产物的开发和利用提供了实验依据和理论基础。方法：采用依利特C18色谱柱（4.6×200mm，5μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，检测波长203nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果：人参皂苷Rb₁在0.02468mg/ml～0.1234mg/ml（r=0.99992 n=5）范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系；精密度试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=0.15%（n=6）；重复性试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=1.39%（n=6）；平均加样回收率为103.5%（RSD=0.67%，n=6）结论：建立的方法简单准确，可为三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁含量测定提供质量控制和评价指标。

简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。

简介：目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。

简介：利用23种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种灰绿毛状GH-9菌株使人参皂苷Rb1有效地转化为C-K。经形态学和内转录间隔区（internaltranscribedspacer,ITS）基因序列分析,该菌株属于青霉属（Penicillium）,且接近于Penicilliumdipodomyicola。

简介：摘要目的探讨人参二醇型皂苷(PDS)对小鼠膝关节软骨组织损伤的修复作用及其机制。方法小鼠分为假手术组(Sham组，仅膝关节切开处理)、模型组(Model组，构建膝关节软骨损伤模型)、低剂量PDS组(L-PDS组，构建膝关节软骨损伤模型后2 mg/kg的PDS处理)和高剂量PDS组(H-PDS组，构建膝关节软骨损伤模型后10 mg/kg的PDS处理)。免疫组织化学法观察4组小鼠组织学；脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡；酶联免疫吸附法检测基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平；实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和Ⅱ型胶原蛋白(COL-Ⅱ)基因信使核糖核酸(Messenger ribonucleic acid，mRNA)表达。两组间比较行t检验，多组间比较采用单因素方差分析(组间两两比较采用LSD-t检验)。结果Model组小鼠Mankin评分、凋亡率、MMP-3、TGF-β1和TNF-α水平、MMP-13基因mRNA表达显著高于Sham组小鼠[Mankin评分8.93±1.05比1.05±0.08，凋亡率(58.28±4.24)%比(4.48±0.87)%，MMP-3为(33.04±3.21) pg/ml比(8.52±1.26) pg/ml，TGF-β1为(5.09±0.68) pg/ml比(2.27±0.31) pg/ml，TNF-α分别为(14.92±2.31) pg/ml比(5.11±1.08) pg/ml，MMP-13基因mRNA表达为4.68±0.51比1.03±0.05]，COL-Ⅱ基因mRNA表达显著低于Sham组小鼠(0.17±0.02比1.07±0.03)，差异有统计学意义(t＝19.478、29.126、11.375、15.128、9.233、8.306、11.233，P<0.05)；L-PDS组小鼠Mankin评分、凋亡率、MMP-3、TGF-β1和TNF-α水平、MMP-13基因mRNA表达显著高于H-PDS组小鼠[Mankin评分(6.01±0.79)分比(3.54±0.68)分，凋亡率(36.67±3.45)%比(22.89±2.26)%，MMP-3为(21.09±2.18) pg/ml比(13.38±1.42) pg/ml，TGF-β1为(3.94±0.32) pg/ml比(2.98±0.29) pg/ml，TNF-α分别为(11.35±1.68) pg/ml比(8.33±1.02) pg/ml，MMP-13基因mRNA表达为2.17±0.36比1.46±0.21]，COL-Ⅱ基因mRNA表达显著低于H-PDS组小鼠(0.54±0.08比0.77±0.11)，差异有统计学意义(t＝14.233、16.345、14.022、8.239、12.108、14.129、10.541，P<0.05)。结论PDS可促进小鼠膝关节软骨组织损伤的修复，其机制与抑制MMP-13基因及促进COL-Ⅱ基因表达有关。

简介：摘要目的观察人参皂苷Re对体外高糖培养的原代心肌成纤维细胞（CFs）增殖与蛋白分泌的影响，以及对Wnt/β-连接蛋白（β-catenin）信号通路的调控作用。方法采用体外高糖诱导CFs增殖模型，经不同浓度的人参皂苷Re干预后，采用MTT法检测CFs细胞增殖能力，流式细胞仪检测细胞增殖周期，ELISA法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原及TGF-β1水平，Western blot检测β-catenin、糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）、磷酸化糖原合成酶激酶3β（p-GSK-3β）蛋白表达情况。结果与模型对照组比较，人参皂苷Re各剂量组吸光度值降低（P<0.01），G0+G1期细胞百分比增加（P<0.01）、S+G2+M期细胞百分比降低（P<0.01），TGF-β1水平降低（P<0.01），人参皂苷Re高、中剂量组Ⅲ型胶原［（6.566±1.620）ng/ml、（7.170±0.470）ng/ml比（11.241±2.234）ng/ml］水平降低（P<0.01），人参皂苷Re高、中剂量组β-catenin［（0.281±0.016）、（0.301±0.021）比（0.409±0.037）］表达降低（P<0.01），人参皂苷Re高剂量组p-GSK-3β［（0.369±0.049）比（0.268±0.048）］表达升高（P<0.01）。结论人参皂苷Re可调控Wnt/β-catenin 信号转导通路异常表达，有效抑制CFs增殖，减少高糖条件下CFs胶原和TGF-β1合成，具有延缓糖尿病心肌纤维化的作用。

简介：摘要前期研究结果12表明有两株菌株可以将人参皂苷Rg1转化为稀有人参皂苷F1；结合真菌转化技术与化学分析方法测定了人参皂苷Rg1及其转化产物人参皂苷F1的糖残基的绝对构型，发现人参皂苷Rg1及其转化产物均为D-型葡萄糖。本实验建立一种将真菌转化技术与化学分析方法结合起来，用以测定不同位置糖的绝对构型及其比例的方法。

简介：目的研究参皇霜的定量测定方法。方法采用分光光度法，检测波长540nm。结果人参皂苷Re含量测定的线性范围为：0．074-0．222mg(r=0．9993，n=5)，平均加样回收率为98．496，RSD为0．78％.结论本法灵敏、准确、重复，性好，可用于参皇霜的质量控制。

简介：

简介：摘要：缺血性脑卒中是一种急性脑血管疾病，严重威胁人类健康。中药人参因具有大补元气，复脉固脱之效而在治疗缺血性脑卒中疾病中备受关注，人参皂苷Rg1是人参重要的有效成分，因此本文从减轻氧化应激，抗炎，抑制铁死亡，抗凋亡，减轻自噬，保护神经元，促进血管生成，减轻血脑屏障损伤等方面对人参皂苷Rg1防治缺血性脑卒中的机制进行了综述。

简介：从人参根部土壤分离的菌株对人参主要皂苷进行微生物转化,结果发现一株真菌GH26能有效地将人参主要皂苷Rb1转化为人参稀有皂苷C-K。同时对最佳转化条件进行了测定,在YB培养基,pH为4.0~8.0,温度为60℃时,菌株GH26生成C-K的最大转化率为76.6%,经形态学和内转录间隔区（internaltranscribedspacer,ITS）基因序列分析,该菌株属于真菌属Fungal。

简介：[目的]研究20（S）-人参皂苷Rg3抗心肌缺血作用及其机制.[方法]随机将50只Wistar大鼠分成5组,即空白对照组（CON）,异丙肾上腺素组（ISO）,20（S）-人参皂苷Rg3（5、10、20mg/kg）组.各组大鼠灌胃给予相应药物,除CON外其余各组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素（20mg/kg）制备心肌缺血模型.末次注射异丙肾上腺素2h后麻醉大鼠,取血检测血清中肌酸激酶（creatinekinase,CK-MB）和乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenase,LDH）活力,取大鼠左心室制备匀浆后检测心肌组织超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidas,GSH-Px）活性、总抗氧化能力（totalantioxygencapabilit,T-AOC）及丙二醛（malonaldehyd,MDA）含量.[结果]与CON组相比,ISO组血清CK-MB、LDH活力明显增高.与ISO组比较,20（S）-人参皂苷Rg3（5,10,20mg/kg）可显著降低血清CK-MB、LDH活力；与CON组比较,ISO组SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC降低,MDA含量增高；与ISO组相比,20（S）-人参皂苷Rg3（5、10、20mg/kg）可显著提高SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC,降低MDA含量.[结论]20（S）-人参皂苷Rg3具有抗心肌缺血作用,其作用机制与清除自由基和抗脂质过氧化有关.

简介：摘要建立HPLC法测定镇心痛颗粒中人参皂苷Rb1含量的方法。采用KromasilC18（250×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水为流动相（梯度洗脱），检测波长为203nm。柱温36℃；流速1.0ml/min；线性范围为676～21.125μg/ml，平均回收率为99.17%，RSD为2.00%。该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦联合人参皂苷Rg2治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择我院2009年7月至2011年8月血管性痴呆患者80例，将上述患者随机分观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。观察组同时给予人参皂苷Rg2和奥拉西坦。采用简易智力状态量表（MMSE）、画钟试验对两组患者治疗前后进行评定。结果观察组治疗后MMSE和画钟试验评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）；组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥拉西坦联合人参皂苷Rg2能够显著改善血管性痴呆患者认知障碍，提高患者日常生活活动能力，临床效果显著。

简介：目的：研究人参皂苷Rg2对拟血管性痴呆大鼠学习记忆的影响，并探讨其与谷氨酸离子型受体基因表达的关系。方法：双侧颈总动脉永久性结扎制备拟血管性痴呆大鼠模型，人参皂苷Rg2治疗后，检测大鼠自发性活动变化并用水迷宫法检测大鼠学习记忆变化；采用RT-PCR方法检测海马NR1、NR2A、NR2B和GluR2基因表达的变化。结果：拟血管性痴呆大鼠自发性活动显著减少，学习记忆能力明显下降，表现为信息游泳时间和选择游泳时间延长；人参皂苷Rg22．5、5．0、10．0mg／kg能剂量依赖性地增加大鼠自发性活动，缩短信息游泳时间和选择游泳时间，提高选择正确率，显著改善大鼠学习记忆障碍。拟血管性痴呆大鼠海马谷氨酸离子型受体亚基NR1mRNA表达显著增加，而NR2A、NR2B和GluR2mRNA的表达均显著降低，人参皂苷Rg2能逆转此变化。结论：人参皂苷Rg2能显著改善大鼠学习记忆障碍，机制可能与其有效调节脑内谷氨酸受体亚基基因的表达有关。

简介：目的观察人参总皂苷（缓控ofpanaxginseng,SPG）对四氯化碳所诱导的肝纤维化大鼠的保护作用。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、人参总皂苷40、80、160mg.kg-1组,阳性药秋水仙碱0.1mg.kg-1组。除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型。于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量的生理盐水,疗程6周。实验结束后,股动脉采血,比色法测定血清中ALT、AST和肝匀浆中MDA、SOD的含量;放免法测定血清HA、LN、PCⅢ、CIV含量;HE染色法观察肝组织病理学变化;RT-PCR技术测定肝组织中CTGFmRNA的表达。结果人参总皂苷各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠ALT、AST、MDA、HA、LN、PCⅢ、CIV含量,升高SOD水平,减轻肝组织病理损伤程度,抑制肝纤维化大鼠肝组织CTGFmRNA的表达。结论人参总皂苷对CCl4诱导的肝纤维化大鼠有一定的保护作用。

简介：摘要目的研究人参皂苷对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎的防治作用。方法健康昆明种小鼠，随机分为正常组N、模型组M、人参皂苷组G，建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎模型。正常组、模型组用0.9％氯化钠溶液灌胃，人参皂苷组用人参皂苷溶液灌胃。结果与模型组相比，人参皂苷组小鼠结肠炎疾病活动度指数DAI评分和结肠粘膜组织学损伤评分(CMDI)明显下降(P<0.05)。结论人参皂苷可减轻由DSS诱导的小鼠结肠炎的炎症症状。

简介：摘要目的探究人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗晚期胃癌的效果。方法选取晚期胃癌患者100例，随机将其分为2组，对照组给予替吉奥顺铂化疗，实验组给予人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗，对比2组患者治疗的效果。结果实验组晚期胃癌患者疾病治疗的有效率以及控制率明显优于对照组（P<0.05），经治疗6个月后，实验组血清VEGF水平明显低于对照组（P<0.05）。结论人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗晚期胃癌的效果较好，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：目的：建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：DiamonsilC1（84.6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-水（30∶70）;流速：1.0mL/min。ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量2.1L/min。结果：人参皂苷Rb1在1.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%（n=6）。结论：所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。

简介：目的：探讨人参皂苷对骨肉瘤患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）的影响及临床疗效。方法：收集我院收治的骨肉瘤患者60例,根据用药不同分为对照组和实验组,每组30例。对照组采用FOLFOX4方案化疗,实验组在对照组基础上加用人参皂苷治疗。观察并比较两组患者治疗前后的肿瘤体积、血清VEGF及TSGF水平变化以及临床疗效。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后的肿瘤体积均显著减小,血清VEGF及TSGF水平均显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与对照组相比,实验组患者治疗后肿瘤体积减小更明显,血清VEGF及TSGF水平下降更显著,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者治疗总有效率（80.0%）显著高于对照组（46.67%）,差异具有统计学意义（P=0.009）。结论：人参皂苷能够显著降低骨肉瘤患者血清VEGF及TSGF水平,减小肿瘤体积,临床疗效显著。