简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：目的：采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标，采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果：8倍量60％的乙醇提取三七药材粉末2次，每次2h，可将其中的总皂苷提取完全，且所得浸膏皂苷含量较高。结论：该工艺切实可行，可节约了溶剂消耗。

简介：摘要：山茶油在日常生活中是一种食用油，但是不少专家和学者经过实验研究发现，山茶油具有很高的药用价值。《本草纲目》记载山茶油具有润肠、清肺、祛痰等功效，“茶油性寒凉，味甘平，润肠通便，清热化湿，润肺祛痰，利头目”。《纲目拾遗》认为其具有杀虫润肠等作用，能“润肠清胃，杀虫解毒”。《农政全书》中描述山茶油“疗疮疥，退湿热”。《中国药典》将山茶油收录其中，认为其是一种软膏基质和注射用茶油的原料。现代临床对山茶油的功效和作用进行研究，发现山茶油能够降血压、降血脂以及对心脑血管疾病的预防具有较好效果。同时，山茶油还能够清热解毒、杀菌、抵抗紫外线，能够有效预防皱纹和晒斑，所以也常将其应用于皮肤科的治疗中。随着人们对自然的崇尚，天然抗菌以及抗炎剂的开发成为近年来临床关注的热点。本实验重点研究山茶油抗菌消炎的活性成分，深入开发山茶油作为皮肤科用药的应用领域，助推广西山茶油产业化发展，使山茶油的应用价值得到更充分体现。

简介：摘要：近几年来中国国内及国外研究者都有对瓜蒌皮化学成分采取过系统研究，对瓜蒌皮的药理作用进行了简单的归纳分析，还有对不同产地瓜蒌皮槲皮素和黄酮含量进行研究。

简介：结果酸枣仁皂苷A及酸枣仁皂苷B的RSD分别为2.2%和2.6%,按含量测定项下方法制备供试品溶液和测定（见表1）,酸枣仁皂苷BRSD＝2.4%

简介：目的测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品，以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色，采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量，用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量，并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好，为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。

简介：摘要目的探讨人参皂苷Rg1对阿尔茨海默病(AD)大鼠模型脑片神经元自噬小体相关蛋白表达的影响及其分子机制。方法选取6周龄SD大鼠断头取脑制备海马脑片，将海马脑片随机分为空白对照组、模型组及低、中、高浓度Rg1组，每组10张脑片。模型组人工脑脊液中加入Aβ1-42(终浓度5 μmol/L)处理2 h造模，低、中、高浓度Rg1组加入Aβ1-42(终浓度5 μmol/L)作用2 h造模后分别加入Rg1致终浓度分别为60 μmol/L、120 μmol/L、240 μmol/L作用3 h；空白对照组不给予任何干预药物。干预结束后采用苏木精-伊红(HE)染色观察各组海马脑片病理学改变情况；采用透射电镜检测各组海马脑片自噬小体情况；采用Western blot检测各组脑片自噬相关蛋白P62、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达水平以及Aβ1-42和Shank蛋白表达水平。结果HE染色结果显示，模型组海马神经元排列紊乱，存在神经元死亡和缺失，Rg1各组海马神经元排列及缺失情况较模型组改善，以高浓度Rg1组改善最明显；透射电镜结果显示，模型组脑片自噬小体较空白对照组明显增多，Rg1各组脑片中自噬小体均较模型组减少。蛋白质印迹结果显示，与空白对照组比较，模型组脑片Shank1、P62和LC3-Ⅰ蛋白水平减少(均P<0.05)，Aβ1-42、LC3-Ⅱ蛋白水平升高(均P<0.05)；与模型组比较，各Rg1组脑片Shank1、P62和LC3-Ⅰ蛋白表达水平均升高(均P<0.05)、Aβ1-42、LC3-Ⅱ蛋白水平均降低(均P<0.05)，其中以高浓度Rg1组最明显。结论人参皂苷Rg1可能通过上调AD大鼠模型海马脑片Shank1、P62、LC3-Ⅰ蛋白表达，抑制自噬作用，发挥大脑神经元的保护作用。

简介：摘要目的研究氧化铝柱层析精制三七总皂苷工艺。方法采用HPLC法测定三七总皂苷的含量，考察洗脱剂的浓度、洗脱剂的用量和吸附剂用量对工艺的影响。结果确定最佳精制工艺为洗脱剂的浓度为55%乙醇，洗脱剂的用量为10倍吸附剂的用量，吸附剂用量为5倍三七总皂苷的用量。结论通过氧化铝柱层析精制后，三七总皂苷的收率大于70%，含量大于80%，说明此精制工艺是可行的。

简介：摘要目的测定竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量，挖掘其开发价值。方法采用HPLC法测定竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量，色谱柱为Inertsil ODS(4.6 mm×150 mm，5 µm)，乙腈-0.2%磷酸(35∶65)为流动相，流速1 ml/min，柱温35 ℃，检测波长210 nm。结果竹节参皂苷Ⅳa在1～10 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 5)，竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量分别为2.169%、0.269%、0.169%。结论竹节参根、茎、叶中均含有竹节参皂苷Ⅳa，以根中含量最高，茎中次之，叶中最少；根可作为其药用部位，茎和叶也有一定的开发价值。

简介：摘要骨科临床应用七叶皂苷钠治疗因创伤、骨折及术后肢体的肿胀以及静脉回流受阻等并发症时疗效满意。但在应用中发现部分患者静脉滴注3～5d后在血管局部出现不同程度的静脉炎及其周围组织损伤。护士只要加强责任心,采取有效的综合预防护理措施,就可避免或减少静脉炎的发生,减轻病人的痛苦。

简介：摘要

简介：目的:研究刺蒺藜果实中的呋喃皂苷。方法:以硅胶柱层析,反相硅胶柱层析及制备液相分离化合物,根据理化性质,波谱数据及化学反应鉴定结构。结果:分离得到两个皂苷,分别为3-O-{β-D-xylopyranosyl(1→3)-[β-D-xy-lopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyrano-syl-5α-furost-12-one-22-methoxyl-3β,26-diol(terrestrosideA)和3-O-{β-D-xylopyranosyl(1→3)-[β-D-xylopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5a-furost-22-me-thoxyl-3β,26-diol.结论:TerrestrosideA为新化合物。更多还原

简介：对吉祥草地上部分的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及1D,2DNMR方法确定了化合物的结构。分离得到一个新的孕甾烷型甾体皂苷,命名为1α,3β-dihydroxy-5β-pregn-16-ene-20-one-1-O-αL-arabinosy1-（1→2）-α-L-rhamnoside。另鉴定了6个已知化合物,分别为β-香树脂醇（2）,豆甾醇（3）,α-菠甾醇-3-O-葡萄糖苷（4）,柚皮素（5）,β-谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）,其中化合物2,4,5为首次在该植物中分离得到。

简介：通过体外培养血管平滑肌细胞（ＳＭＣＳ）研究ＰＮＳ对其保护作用,发现ＰＮＳ能明显抑制低浓度高脂血清对ＳＭＣＳ的作用,ＰＮＳ抑制心肌收缩力作用的主要成分是Ｒｂ１

简介：目的：优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法：采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂（D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520）对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果：通关藤总皂苷的最佳提取工艺为：加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为：取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。当提取物浓度大于0.312mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论：所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。

简介：摘要目的探讨并分析三七总皂苷注射液对于血瘀型脑缺血的红细胞ATP酶的影响。方法此次研究的对象是选择我院2016年1月至2016年7月气虚血瘀型患者180例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为2组，治疗组104例，以三七总皂苷注射液4mL，对照组76例，以丹参20mL，两者均加入10%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，连续滴注20d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.01%和71.03%，2组总有效率差别有统计学意义P<0.05），治疗组治疗后红细胞膜ATP酶有明显上升，有统计学意义，对照组虽有上升，但无统计学意义。结论三七总皂苷治疗脑缺血优于丹神注射液，并且具有改善红细胞ATP酶活性，纠正离子紊乱的作用。

简介：摘要为提高牛尾菜中皂苷类活性成分的成药性，对分离出的牛尾菜皂苷E和C进行了溶解性和渗透性研究，并初步研究了其吸收机制。参照《中国药典》2015年版中溶解度测定方法对其进行了溶解度测定，采用MTT法进行细胞转运实验来判断其渗透性。实验表明，牛尾菜皂苷C和E均具有低溶解、高渗透的特性，属于生物药剂学中的第II类（即低溶解性、高渗透性），为被动转运吸收机制。此项研究结果为开发以牛尾菜皂苷为主要原料的新药提供了理论依据。

简介：目的探讨柴胡皂苷d对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典小鼠急性毒性实验方法,进行柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药最大给药量和腹腔给药半数致死量的急性毒性研究,均连续观察14天。结果按柴胡皂苷d重量计算,柴胡皂苷d灌胃给药的最大给药量为770.47mg·kg^-1·d^-1,腹腔给药小鼠的半数致死量为62.338mg·kg^-1·d^-1,95%可信限为53.703-70.966mg·kg^-1·d^-1。柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药,小鼠急性毒性主要表现为安静、伏卧不动,即而出现呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起现象,但未见死亡。柴胡皂苷d对小鼠腹腔注射给药,死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起、间歇性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,与空白对照组比较有明显差异。死亡小鼠解剖观察,有肝脏病变,余未见明显异常。结论腹腔注射柴胡皂苷d的小鼠急性毒性大,毒性反应强烈,证实了柴胡皂苷d是柴胡总皂苷和柴胡产生毒性的主要化学成分之一。其体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系以及在体内、外的生物转化过程,毒性作用部位、机制有待进一步研究。

简介：目的：研究金铁锁根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相色谱分离纯化，利用ESI—MS，EI-MS，NMR确定化合物结构。结果：分离并鉴定了3个化合物，分别为3-O-β-D—galactopyranosyl-（1→2）-[β-D—xylopyranosyl-（1—3）]-β-D-6-O—methylglucuronopyranosyl—gypsogenin（1），2α—hydroxy—ursolicacid（2），tormenticacid（3）。结论：化合物1为新化合物，化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。

简介：