摘要
[目的]研究20（S）-人参皂苷Rg3抗心肌缺血作用及其机制.[方法]随机将50只Wistar大鼠分成5组,即空白对照组（CON）,异丙肾上腺素组（ISO）,20（S）-人参皂苷Rg3（5、10、20mg/kg）组.各组大鼠灌胃给予相应药物,除CON外其余各组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素（20mg/kg）制备心肌缺血模型.末次注射异丙肾上腺素2h后麻醉大鼠,取血检测血清中肌酸激酶（creatinekinase,CK-MB）和乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenase,LDH）活力,取大鼠左心室制备匀浆后检测心肌组织超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidas,GSH-Px）活性、总抗氧化能力（totalantioxygencapabilit,T-AOC）及丙二醛（malonaldehyd,MDA）含量.[结果]与CON组相比,ISO组血清CK-MB、LDH活力明显增高.与ISO组比较,20（S）-人参皂苷Rg3（5,10,20mg/kg）可显著降低血清CK-MB、LDH活力；与CON组比较,ISO组SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC降低,MDA含量增高；与ISO组相比,20（S）-人参皂苷Rg3（5、10、20mg/kg）可显著提高SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC,降低MDA含量.[结论]20（S）-人参皂苷Rg3具有抗心肌缺血作用,其作用机制与清除自由基和抗脂质过氧化有关.
出版日期
2013年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
