简介：随着人参皂苷特别是稀有人参皂苷药理活性的研究。越来越多的专家和学者关注人参皂苷的转化问题。本文以人参为例，通过对文献的查阅和整理，综述了近年来关于人参皂苷转化的一些方法．希望对今后的研究提供参考和帮助。

简介：目的建立市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定方法.方法采用比色法测定,检测波长为540nm.结果比色法测定在20～240μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为95.74％,RSD=2.29％（n=5）.所测3个批次市售人参糖果中人参总皂苷含量相近,总皂苷含量分别为0.195％,0.159％和0.141％.结论该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定.

简介：目的：建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb，和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法：采用DiamosilC18柱（4．6X250mm，5gm），流动相乙腈一水，梯度洗脱，柱温30℃，流速lmL／min，203nm波长下检测。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R，分别在0．442～11．050gg（r=0．9999）、0．344～8．600μg（P=0．9999）、0．208～5．200gg（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．93％（RSD为1．7％1、98．88％（RSD为1．4％）、98．98％（RSD为1．4％）。结论：以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1，方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。

简介：人参皂苷CompoundK为二醇型皂苷，在人参中的天然含量甚微，它是二醇型人参皂苷在人肠道内降解后的主要产物。近年来的研究表明，人参皂苷CompoundK在抗肿瘤、抗糖尿病、神经保护、抗衰老及抗炎等方面都具有明显的作用。本文通过对相关文献的查阅。对人参皂苷CompoundK的天然来源、化学修饰方法、生物转化方法及主要生物活性进行综述。

简介：人参皂苷为人参主要的药理活性组成部分,通过水解二醇系人参皂苷的糖苷配基是制备稀有人参皂的常用方法。酶法转化因其底物高度专一、条件温和、副产物少等潜在优势而被作为结构修饰和生理研究的主要技术手段。本文主要对糖苷酶转化人参皂苷研究进展进行了综述,为其工业化生产高活性皂苷提供理论依据。

简介：采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为（正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5）放置后的下层液,显色剂为10％的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.

简介：

简介：建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法：采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2.1×50mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067～0.334mg/ml,0.0151～0.756mg/ml,0.0130～0.649mg/ml,0.0043～0.217mg/ml,0.0044～0.221mg/ml,0.0085～0.424mg/ml,0.0086～0.43mg/ml.结论：该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.

简介：摘要前期研究结果12表明有两株菌株可以将人参皂苷Rg1转化为稀有人参皂苷F1；结合真菌转化技术与化学分析方法测定了人参皂苷Rg1及其转化产物人参皂苷F1的糖残基的绝对构型，发现人参皂苷Rg1及其转化产物均为D-型葡萄糖。本实验建立一种将真菌转化技术与化学分析方法结合起来，用以测定不同位置糖的绝对构型及其比例的方法。

简介：[目的]研究20（S）-人参皂苷Rg3抗心肌缺血作用及其机制.[方法]随机将50只Wistar大鼠分成5组,即空白对照组（CON）,异丙肾上腺素组（ISO）,20（S）-人参皂苷Rg3（5、10、20mg/kg）组.各组大鼠灌胃给予相应药物,除CON外其余各组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素（20mg/kg）制备心肌缺血模型.末次注射异丙肾上腺素2h后麻醉大鼠,取血检测血清中肌酸激酶（creatinekinase,CK-MB）和乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenase,LDH）活力,取大鼠左心室制备匀浆后检测心肌组织超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidas,GSH-Px）活性、总抗氧化能力（totalantioxygencapabilit,T-AOC）及丙二醛（malonaldehyd,MDA）含量.[结果]与CON组相比,ISO组血清CK-MB、LDH活力明显增高.与ISO组比较,20（S）-人参皂苷Rg3（5,10,20mg/kg）可显著降低血清CK-MB、LDH活力；与CON组比较,ISO组SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC降低,MDA含量增高；与ISO组相比,20（S）-人参皂苷Rg3（5、10、20mg/kg）可显著提高SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC,降低MDA含量.[结论]20（S）-人参皂苷Rg3具有抗心肌缺血作用,其作用机制与清除自由基和抗脂质过氧化有关.

简介：甾体皂苷是一类重要中药活性成分，大量存在于知母、蒺藜、穿山龙、黄山药、黄精、麦冬等中药中，也是心脑舒通、地奥心血康、盾叶冠心宁片等成药制剂的主要成分，这些主含甾体皂苷的成药在临床上显示了良好的心脑血管活性和安全性，也说明了甾体皂苷的良好成药性。

简介：摘要三七总皂苷中含有很多单体皂苷，对凝血时间的延长、血管的扩张、心肌耗氧量的降低、自由基的清除、血小板凝集的抑制具有一定的药理作用。据我国有关文献的报道，可以运用大孔吸附树脂法对富集的三七总皂苷进行纯化，但是由于实际的操作过程中，缺乏较为全面系统的研究，使得三七总皂苷的纯化的工艺参数和条件尚不明确，大孔吸附树脂法仅能够去除提取液中的淀粉、糖类等，对三七总皂苷的色素去除效果并不理想，对具体的工艺参数和纯化条件还需要进一步的完善。

简介：利用微波辐射提取穿地龙根茎中的薯蓣皂苷元,研究了料液比,微波辐射的温度,时间,功率对提取率的影响,采用单因素和正交试验法对微波法提取穿地龙中薯蓣皂苷元的工艺条件进行优化。结果表明:穿地龙中薯蓣皂苷元微波提取的最佳条件为料液比1∶25,提取时间5min,提取温度90℃,提取功率500W,提取率0.766%。优选的得到的微波提取工艺快速,环保,高效,稳定性好。

简介：测定柴胡皂苷在柴胡不同部位的分布情况。以ODS2色谱柱、乙腈-0.12%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL·min-1。检测波长为210nm。柴胡皂苷a、c、d的线性回归方程分别为Yssa=0.0036x+0.0836,Yssc=0.0042x+0.3357,Yssd=0.0037x-0.2493。精密度试验的RSD为0.99%～1.34%;所有样品的柴胡皂苷a和d的总含量都高于0.3%。样品间的皂苷类成分含量存在明显差异。柴胡皂苷a、c、d在叶片中的含量远远高于柴胡根的含量。

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：摘要

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简介：摘要目的探讨复方七叶皂苷钠治疗静脉炎的临床效果。方法分析复方七叶皂苷钠应用于输液出现静脉炎的患者的疗效。结果患者静脉炎治愈效果明显。结论该药独特疗效，简单实用，病人易于接受，值得在临床上推广使用。

简介：目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。方法分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷，采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rgl、Re、Rb。的含量。结果人参皂苷Rgl、Re、Rb。在测定范围内具有良好的线性关系。该实验方法可以在相关工作生产中实际应用。不同提取方法中人参皂苷Rbl含量略有影响。结论乙醚脱脂50％乙醇超声提取法中的人参皂苷Rgl和Re含量高于其他提取方法．乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb，含量高于其他提取方法。

简介：摘要目的观察猫爪草总皂苷对荷瘤小鼠的抑瘤作用、免疫功能和生存时间的影响。方法将制作好的荷瘤小鼠分为模型组、CTX组、猫爪草总皂苷高剂量组和低剂量组，观察猫爪草总皂苷对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤率、测定NK细胞和T细胞亚群的数量，计算荷瘤小鼠的生存率。结果猫爪草总皂苷对荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用，高剂量组的抑瘤率为47.27%，低剂量组的抑瘤率为31.63%；猫爪草总皂苷能提高荷瘤小鼠的NK细胞活性，高、低剂量的NK细胞数量均较模型组升高，并能提高荷瘤小鼠的CD4细胞数量，显著提高生存率。结论猫爪草总皂苷具有一定的抑瘤作用，提高荷瘤小鼠的免疫功能和生存率。