简介：摘要: 目的 探讨应用脱敏药物治疗牙本质过敏症的临床疗效。方法选取2021年10月—2022年3月期间收治的牙本质过敏症患者38例，患牙68颗，随机分为2组，即观察组和对照组，观察组患者采用朗真牙齿脱敏剂治疗，对照组应用氟化物脱敏；对两组患者脱敏效果进行对比分析。结果 观察组患者近期、远期总有效率为97.06%和85.29%；明显优于对照组的81.82%和60.61%，差异显著（P＜0.05）。结论 朗真牙齿脱敏剂对牙本质过敏症更为有效，近远期疗效显著。

简介：　　摘要：目的分析临床医学检验中血液标本出现质量不合格的原因,并对其相关优化对策进行探讨。方法随机抽取我院在5月至8月各科室收集的1000份血液标本作统计学分析。结果所有标本中,有50份标本质量不合格,占了总标本数的5%。其中,血液标本质量不合格的原因主要有溶血、凝血、标本量不足与抗凝不全、取血试管不合理以及其他原因,所占比例分别为26%、20%、18%、14%、12%、10%。结论在临床血液标本检验中,致使血液样本出现质量不合格的各种原因中,有些是可避免的,故各科室必须逐步完善血液标本的控制体系,针对各种不合格因素采取有效的解决措施,从整体上提高工作人员的专业技能与责任感,以最大限度提升血液标本质量,提高检验结果。

简介：摘要：目的：探究在改进检验分析前标本质量中应用PDCA循环的价值。方法：于2021.8-2021.12实施PDCA循环管理，设置为实施后，样本共计纳入5000例，2021.1—2021.7在检验分析前标本质量中未实施PDCA循环管理，将其设置为实施前，样本共计纳入5000例，对比实施前后不合格样本率。结果：实施后的不合格样本率（0.10%）相比实施前（0.28%）要少（P

简介：摘要：微生物检验结果准确性与患者生命安全息息相关，因此，需予以高度重视。加强对实验科管理，是保证控制微生物标本检验准确率的重要手段，对生化检验全过程中多环节进行监督及控制，能进一步提高检验结果准确性以及检验报告完整性。本文主要分析浅谈提高微生物标本检验准确率的有效措施

简介：摘要目的评价含NovaMin生物活性材料的牙膏治疗牙本质敏感的疗效。方法计算机检索CNKI、WanFangData、VIP、CBM、PubMed、WebofScience和TheCochraneLibrary（2013年第1l期），同时检索Google学术搜索进行补充，查找有关NovaMin生物活性材料的牙膏治疗牙本质敏感的随机对照试验（RCT），检索时限截至2013年12月。}i12位研究者独立根据纳人与排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT，包括283例患者（试验组140例、对照组143例）。Meta分析结果显示，与含钾牙膏比较，在第4周时，含NovaMin生物活性材料的牙膏缓解受试者对冷气和空气敏感效果均更好[SMD=-1．60，95％CI（-2．14，-1．05）．P=0．01；SMD=-1．12，95％（-1．64，-0．60），P=0．02]，其差异均有统计学意义、，结论现有证据表明，含NovaMin生物活性材料的牙膏治疗牙本质敏感效果比临床已证实抗敏感有效的牙膏更佳。但因纳入研究数最卡¨质量限制，且样本量较小，上述结论尚待更多高质量、大样本的RCT予以进一步证实？

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简介：摘要目的对血常规检验前采血标本质量控制的问题进行分析，并提出相应的控制策略。方法采用回顾性分析方法，对医院血常规检验结果分析，总结影响因素与具体质量控制方法。结果不同采血部位检查结果比较，静脉血部位检查结果包括红细胞、白细胞、血红蛋白与血小板等指标，与末梢血部位比较差异有统计学意义（P<0.05）。不同检测时间各项指标比较，立即检测、6小时以内与6小时以上红细胞、白细胞与血红蛋白等指标对比差异均无统计学意义（P<0.05），血小板指标观察，立即检测、6小时以内检测结果与6小时以上比较差异有统计学意义（P<0.05），有统计学意义。结论血常规检验中，血液标本检查时间与采血部位等均是影响血液标本质量的主要因素，需行之有效的质量控制方法。

简介：摘要当今粘接剂的发展日新月异，自粘接树脂水门汀是近年来推出的多合一系统，系将酸蚀剂、偶联剂和粘接剂三者合为一体，操作步骤减少为一步的粘接系统，克服了传统树脂水门汀操作步骤繁琐，技术依赖性强等缺点，真正实现一步到位，且均采用双重固化模式，适用于除贴面外所有类型及所有材料修复体的粘固。它的研究应用是牙科粘接技术研究发展的新趋势。在牙齿粘接中，牙本质因其特殊的结构一直是粘接的难点和热点，本文将对这类新型自粘接树脂水门汀与牙本质粘接的原理、相关成分和作用以及粘接性能进行综述。

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简介：摘要目的探讨多乐氟联合脱敏糊剂治疗牙合面磨损继发牙本质过敏症的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的重度磨损致牙本质过敏症患者112例（112颗牙），随机分为观察组和对照组两组，每组56例，对照组采用多乐氟治疗，观察组采用多乐氟联合糊剂治疗，对患者随访12个月，比较两组6个月及12个月的治疗效果，结果治疗6个月后，观察组治疗有效率96.43%，显著优于对照组的64.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗12个月后，观察组治疗有效率94.64%，显著优于对照组的42.86%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论多乐氟联合脱敏糊剂治疗牙本质过敏症疗效显著，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的分析临床上，医学检验中血液标本出现不合格的原因，并分析原因对其优化对策进行探讨。方法就我院2016年1月至2017年1月，送检的检查不合格120例标本进行统计学分析。结果不合格的原因主要有溶血；凝血；血液标本量不足；取血试管的选择不当；患者准备不足；没有及时送检；在患者输液同侧部位采血，7大类。结论在临床血液标本检测中，导致血液标本不合格的因素很多是可以避免的，故相关工作人员应该针对不合理的因素进行有效的整改，最大限度的提高血液标本质量，提高检验效果。

简介：摘要标本质量不合格是制约疾控机构微生物学检验工作质量和效率的主要原因之一，认真分析标本质量不合格的原因并采取有效地控制对策，对于提升微生物学检验成效有着重要的意义。鉴于此，本文对疾控机构微生物检验中标本质量不合格的常见原因进行了分析，并就微生物检验标本质量的控制提出了一系列措施，以供参考。

简介：摘要目的对细菌检测分析前样本质量控制工作进行分析,探讨提高检测准确性的方法。方法运用随机抽样的方法选择2014年12月到2015年12月从本院各个科室采集的1500份细菌标本进行临床实验，其标本包括有粪便标本、尿液标本、痰液标本、生殖道分泌物标本、血液标本、创伤组织标本，采用K-B法实施药敏实验对其进行检验，统计结果的准确率，并分析不合格原因。结果本组1500例标本细菌中，806份标本细菌为优良，593份标本细菌为合格，101份标本细菌为不合格，合格率为93.3%。在不合格的标本中，44份标本为粪便标本细菌，32份标本为生殖道分泌物标本细菌，20份标本为血液标本细菌，4份标本为尿液标本细菌，1份标本为创伤组织标本细菌。其中粪便标本细菌不合格率最高，与其他类型标本相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论在细菌检验质量控制中，分析前样本影响因素研究非常关键，应给予足够的重视，以保证实验室检验结果具有科学性和准确性。

简介：摘要：目的：探析免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题，并制定应对策略，以提高采血标本质量。方法：将我院2018年-2020年间实施免疫学检验分析的采血标本作为本次的研究对象，分析免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题，并针对结果制定应对策略。结果：对照组采血标本中发生质量问题共775次，发生率为0.53%，其中以其他原因、标本量少和医嘱有误占比最高，其他原因占比0.24%、标本量少占比0.18%和医嘱有误占比0.08%。观察组采血标本不合格率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：对免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题进行分析，并制定应对策略具有显著的临床效果，能有效降低采血标本不合格的发生情况，有利于免疫学检验准确率的提高。

简介：摘要目的探讨病理标本信息管理系统的应用对于提升手术室标本质量管理水平的作用和影响。方法选取我院2017年3月~2018年2月期间收治的640例手术患者作为研究对象，将640份病理标本分为观察组（病理标本信息管理系统应用后）331例和对照组（病理标本信息管理系统应用前）309例，比较两组的手术室标本质量管理效果。结果与对照组相比，观察组的手术室标本质量管理中的差错发生率（2.11%＜7.12%）低于对照组（P＜0.05）。应用病理标本信息管理系统后，在手术室标本的信息登记、送检流程管理、保存以及审核等方面的管理质量均得到显著提升。结论病理标本信息管理系统的应用对于提升手术室标本质量管理水平有着积极的作用和影响。

简介：摘要目的研究分析3M.ESPE粘结剂联合YAG激光对牙本质过敏症的疗效。方法选取2018年1月~2018年12月我院收治的牙本质过敏症患者76例，随机将患者分为观察组与对照组，观察组采用3M.ESPE粘结剂联合YAG激光进行治疗，对照组单纯应用YAG激光进行治疗，对比分析两组患者疗效情况。结果观察组患者治疗后显效占比与总有效率均显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论3M.ESPE粘结剂联合YAG激光对牙本质过敏症的疗效确切，无不良反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析 3M.ESPE粘结剂联合 YAG激光对牙本质过敏症的疗效。方法：选取 2018 年 1 月 ~2018 年 12 月我院收治的牙本质过敏症患者 76 例，随机将患者分为观察组与对照组，观察组采用 3M.ESPE 粘结剂联合 YAG 激光进行治疗，对照组单纯应用 YAG 激光进行治疗，对比分析两组患者疗效情况 。 结果：观察组患者治疗后显效占比与总有效率均显著高于对照组， （ P＜ 0.05）差异具有统计学意义。结论： 3M.ESPE 粘结剂联合 YAG 激光对牙本质过敏症的疗效确切，无不良反应，值得推广 。

简介：目的探讨评价极固宁^TM和氟保护剂对全冠活髓基牙预备后牙本质过敏症的防治效果。方法将120例（共266颗基牙）行冠桥固定修复的患者随机分为三组，极固宁^TM组、氟保护剂组、75％NaF组（对照组），所有基牙采用暂时冠修复、氧化锌丁香油酚粘固剂粘固。7-10d后试戴修复体时，观察治疗效果．并进行统计学分析。结果经三种药物处理过的基牙过敏症状均有明显改善，极固宁^TM组（有效率95．51％）和氟保护剂组（有效率93．26％）的疗效明显优于对照组（有效率53．4l％）（P〈0．01），而极固宁^TM组和氟保护剂组间则差异无统计学意义（P〉0．05）。结论极固宁^TM与氟保护剂可以有效的预防全冠活髓基牙预备后牙本质过敏症的发生。