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  • 简介:摘要:微生检验结果准确性与患者生命安全息息相关,因此,需予以高度重视。加强对实验科管理,是保证控制微生标本检验准确率的重要手段,对生化检验全过程中多环节进行监督及控制,能进一步提高检验结果准确性以及检验报告完整性。本文主要分析浅谈提高微生标本检验准确率的有效措施

  • 标签: 微生物标本 检验 准确率
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  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨微生检验中临床微生标本采集的重要性,并分析采集过程中可能影响微生检验结果准确性的因素。方法:选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生标本采集方法;观察组患者在微生标本采集流程干预下,进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生标本检验合格率,并分析微生采集过程中影响微生检验结果准确性的高风险因素。结果:观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本微生检验合格率均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组共有127份不合格标本检验,其中血液标本25份,尿液标本37份,痰液标本34份,粪便标本31份。导致微生检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当,占比36.22%;标本量不足,占比25.98%;储存不当,占比22.04%;延误送检,占比11.81%。结论:微生标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中,应高度重视微生标本采集环节,持续推进标准化采集流程,以提高微生检验结果的准确性。

  • 标签: 微生物 标本采集 检验 影响因素
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  • 简介:【摘要】目的 研究分析微生检验中临床微生标本采集的重要性。方法 抽取 2018年 1月 -2019年 1月期间行微生检验的 300例患者作为研究对象,按照双盲随机分组法,将其分为实验组与对照组两组。采用常规微生标本采集方法采集对照组患者的血、尿、痰、粪标本;在微生标本采集流程干预下采集实验组患者的血、尿、痰、粪标本。对比两组微生标本检验合格率,分析微生采集过程中影响微生检验结果准确性的高风险因素。结果 实验组患者的血、尿、痰、粪标本微生检验合格率均显著高于对照组,组间差异明显( P< 0.05);两组共 127份不合格标本检验,其中 25份为血标本、 37份为尿标本、 34份为痰标本、 31份为粪标本微生采集过程中影响其检验合格率的主要因素为标本采集方式不当,占比为 36.22%;标本量不足,占比为 25.98%;储存不当,占比为 22.04%;延误送检,占比为 11.81%。结论 微生标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生检验结果准确率有直接影响,临床上应加强对微生标本采集环节的重视程度,持续推进标准化采集流程。

  • 标签: 微生物 标本采集 微生物检验 影响因素
  • 简介:【摘要】目的 分析临床微生标本采集对微生检验结果的重要性。方法  选取我疾控中心合作医院2021年3月-11月期间收治的200例进行微生检验的患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,每组各100例,给予对照组常规采集,给予观察组规范化采集流程,对比两组检验结果。结果 观察组血液、尿液、痰液、伤口分泌液等标本检出率高于对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论   临床采集微生标本的方式直接影响检验结果,对采集标本和检验流程进行规范,能提高检验质量,提高检验准确率,为临床诊治疾病提供有效的参考数据。

  • 标签: 临床微生物标本采集 微生物检验结果 规范化采集流程 检出率
  • 简介:[摘要] 目的:分析临床微生标本采集对微生检验结果的影响。方法:选取2020年1月~2022年11月在本院进行微生检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组:对照组采用常规微生标本采集方法,试验组对微生标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果:1)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(93.33%vs70.00%)、痰液标本(96.67%vs83.33%)采集合格率更高,有统计学差异(P<0.05)。2)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(53.33%vs13.33%)、血液标本(63.33%vs26.67%)、尿液标本(46.67%vs20.00%)、痰液标本(43.33%vs16.67%)的阳性检出率明显提高,有统计学差异(P<0.05)。3)试验组对检验工作的满意度高于对照组(98.33%vs92.50%),有统计学差异(P<0.05)。结论:微生标本采集对微生检验结果具有重要影响,规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率,提升检验结果的可靠性。

  • 标签: 微生物检验 标本采集 阳性检出率 满意度
  • 简介:【摘要】目的:分析微生标本采集的重要性。方法:选取2022年1月-2022年7月300例行微生检验的门诊患者,随机分组。对照组采取常规微生标本采集法,观察组则采取强化质量管理下微生标本采集法。比较两组微生检验结果的差异。结果:观察组微生检验阳性率高于对照组(P<0.05)。结论:强化质量管理的应用,有助于提高微生标本采集质量,提高微生检验的阳性率,从而为临床诊断提供有效依据,可推广使用。

  • 标签: 微生物标本采集 微生物检验结果 检验准确性
  • 简介:[摘要] 目的:分析临床微生标本采集对微生检验结果的影响。方法:选取2020年1月~2022年11月在本院进行微生检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组:对照组采用常规微生标本采集方法,试验组对微生标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果:1)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(93.33%vs70.00%)、痰液标本(96.67%vs83.33%)采集合格率更高,有统计学差异(P<0.05)。2)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(53.33%vs13.33%)、血液标本(63.33%vs26.67%)、尿液标本(46.67%vs20.00%)、痰液标本(43.33%vs16.67%)的阳性检出率明显提高,有统计学差异(P<0.05)。3)试验组对检验工作的满意度高于对照组(98.33%vs92.50%),有统计学差异(P<0.05)。结论:微生标本采集对微生检验结果具有重要影响,规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率,提升检验结果的可靠性。

  • 标签: 微生物检验 标本采集 阳性检出率 满意度
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  • 简介:摘要:目的探讨微生实验室不合格标本的原因及相应的质量控制措施。方法抽取微生检验样品28653份,由3名具有中级以上职称的有经验人员评价采集的样品是否合格,并跟踪分析不合格样品的原因。结果28653份样品中,不合格462份,不合格率为1.61%(462/28653)。包括痰液、尿液、血液、分泌物、粪便和无菌体液,分别有278、95、46、33、8和2种,分别占60.17%、20.56%、9.96%、7.14%、1.74%和0.43%。不合格的主要原因是痰液不规范、标本被污染、采集时间不当。结论应严格管理微生检验标本采集和送检的各个环节,加强对护士的培训,实施有效的质量管理措施,加强科室间的合作,提高微生检验的准确性和有效性。

  • 标签: 微生物 测试样品 不合格 原因
  • 简介:[摘要] 目的:探讨规范化标本采集方法对微生检验结果的影响。方法:选取2017年4月-2019年3月用于我科常规检验的50例标本作为对照组,选取2017年4月-2019年3月于我科规范化标本采集的50例标本作为实验组。对两组血、尿标本微生检验结果进行对比分析。结果:实验组的血、尿标本的阳性率均高于对照组,具有统计学意义(P

  • 标签: 临床微生物标本,规范化采集 检验结果准确率 阳性率
  • 简介:摘要随着现代信息技术和医学生物学的迅速发展,医学微生学检验技术已经成为指导临床感染诊断和治疗的重要依据1。微生学检验标本的正确采集、运送及处理,与细菌的培养、鉴定结果有十分密切的关系;患者采集标本时,必须按国家规范化要求严格注意生物安全;医生、护士、检验人员均应重视微生学检验标本正确采集的有关问题,并有责任向患者及其家属进行正确采集标本的宣传和指导。

  • 标签: 微生物标本 标本采集2 送检要求
  • 简介:摘要目的研究微生标本的临床技术检验程序内容,提高临床微生技术水平的研究。方法采用念珠球菌作为临床微生标准,采用生物检验的技术方法对检验程序进行分析。结果念珠球菌是白色的,采用沙氏葡萄糖进行养基的培养。生长状态温度控制在35℃,将显色基置于25℃环境下,菌落是乳白色的。菌落是浅绿颜色的。在吐温玉米粉培养基、沙保罗琼脂基上进行生长状态控制调整。念珠球菌的发酵式样以阴性为主,通过尿素试验分解完成。结论微生种类繁多,生化特性不同,但是检验的基本程序是一致的,需要对标本进行分离,确定菌种的鉴定标准,药敏试验等,完成微生的检验程序的判断。

  • 标签: 微生物 检验 程序
  • 简介:【摘要】目的:通过对检验科的微生检验进行分析,对其常见问题进行检查,并提出对策和相关措施。方法:通过对本检验科的资料和相关数据进行分析和收集,并对其检验科人员专业和设备等情况进行分析探究,做好标本采集常见问题的分析。结果:仅仅采集单份血标本、未按照三步消毒法处理、未准备掌握标本保存方式中标本采集问题分别为50.0%、40.0%、20.0%。结论:当前人员专业素质不高、数量少以及检验设备较低是当前的主要问题,应从几个方面进行其措施的制定。

  • 标签: 检验科 微生物检验 标本采集 技术分析
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