简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的差异。方法收集我院抑郁症患者，随机分为研究组和对照组，研究组和对照组治疗方案分别为艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗。对比（1）两组基线、治疗一周、二周、四周HAMA评分。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗疗效。（3）两组药物服用期间不良反应。结果（1）两组基线HAMA评分结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗一周、二周、四周HAMA评分结果比较有差异（P<0.05）。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗有效率结果比较有差异（P<0.05）。（3）研究组和对照组不良反应发生情况结果比较有差异（P<0.05）。结论相对于帕罗西汀，艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我院2011年3月～2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗西汀组（20～50mg/d）和舍曲林组（50～100mg/d），疗程均为2周。结果帕罗西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P>0.05);两组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义〔(28.23±5.33)vs(7.10±5.34*)分,(27.51±5.29)vs(6.28±5.36),P均<0.05〕,两组治疗后HAMD评分及减分率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：摘要目的对比不同给药方案对PSD患者的治疗效果。方法将我院收治的72例PSD患者依据治疗方案差异分组，观察组予以草酸艾司西酞普兰治疗，对照组予以盐酸帕罗西汀治疗，对比两组疗效、HAMD评分与副反应情况。结果观察组以94.44%的治疗总有效率远高于对照组72.22%的治疗总有效率（P<0.05）；两组治疗后HAMD评分均较治疗前有所下降，且组间治疗后不同时间对比HAMD评分差异显著（P<0.05）；组间口干、便秘与排尿困难副反应差异具显著性（P<0.05）。结论临床予以PSD患者草酸艾司西酞普兰治疗，疗效确切且较安全，该法深具临床推广价值。

简介：摘要目的研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治在老年抑郁患者的临床治疗的效果。方法选取98例老年抑郁症患者，随机分为艾司西酞普兰A组和帕罗西汀B组，每组有49例。A组选用艾司西酞普兰片进行治疗，B组选择帕罗西汀片治疗。比较两组患者的临床疗效以及并发症的发生概率。结果A组痊愈率为53.06%，总有效率为93.88%；B组的痊愈率为36.73%，总有效率为77.55%，A组的治疗效果明显优于B组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论艾司西酞普兰在对老年抑郁症临床治疗中，疗效确切，治疗效果明显，安全可靠，值得在老年抑郁症临床治疗中广泛使用。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜肺术后镇痛效果。方法按随机双盲以及对照原则，将60例双腔气管插管全麻下行行胸腔镜手术患者分为对照组（S组）、帕瑞昔布钠组（P组）、帕瑞昔布钠联合曲马多(C组），P组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠，C组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠，手术结束前15min注射曲马多2mg/kg。采用视觉模拟评分法(VAS)分别于术后0.5h、1h、2h、4h、8h和12h评估患者疼痛程度。结果与对照组患者比较，P组和C组各个时段VAS评分明显降低(P<0.05)，P组和C组镇痛的满意率明显升高(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜手术术后镇痛，效果满意。

简介：摘要目的探讨麻醉镇痛药物在无痛人流术中的使用。方法选择在本院就诊的早孕妇女68例，分为对照组与观察组，对照组采用曲马多联用丙泊酚，观察组采用舒芬太尼联用丙泊酚，观察两组丙泊酚的用量、苏醒时间、镇痛效果和术中不良反应情况。结果观察组丙泊酚的用量要显著低于对照组，且镇痛效果也要显著优于对照组，在术中出现躁动需要追加的丙泊酚的病例数观察组要显著少于对照组。结论舒芬太尼联合丙泊酚在无痛人流的麻醉镇痛效果更优于曲马多联合丙泊酚。

简介：摘要目的探讨小剂量艾司洛尔复合利多卡因对全身麻醉诱导期丙泊酚注射痛的影响。方法年龄20～60周岁需于全身麻醉下行外科手术的病人80例随机分为4组（n=20）。C组（生理盐水5ml，n=20）；L组（利多卡因20mg，n=20）；E组（艾司洛尔10mg，n=20）；LE组（利多卡因20mg复合艾司洛尔10mg，n=20），所有组药物均稀释到5ml。麻醉诱导前前臂上止血带并注射相应药物，药物注射后60s松开止血带，给予丙泊酚2mg/kg，记录丙泊酚注射痛发生情况以及血流动力学变化。结果与对照组比较，其它3组注射痛的发生率和严重程度显著降低（P＜0.05）。与L组和E组比较，LE组注射痛的发生率和严重程度显著降低（P＜0.05）。结论小剂量艾司洛尔复合利多卡因更加有效地降低丙泊酚注射痛且不影响血流动力学变化。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法68例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组与舍曲林组，疗程4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为82.4%，舍曲林组为79.4%，2组比较差异无显著性（P>0.05）；艾司西酞普兰治疗组第1周末与舍曲林组HAMD评分比较有显著性差异(P＜0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率为38.2%，舍曲林组为44.1%，2组比较差异无显著性（P>0.05）。结论艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症疗效相当，艾司西酞普兰起效较舍曲林快。

简介：摘要目的测定艾粉、艾片、艾油的抗氧化、抗络氨酸酶活性。方法采用DPPH法、生化酶学法。结果艾粉、艾片、艾油与阳性对照清除DPPH自由基的大小顺序为熊果酸﹥维生素C﹥艾油﹥艾粉﹥艾片，在抗络氨酸酶活性实验中，艾粉、艾片在0.25mg?mL-1时抑制效果最佳分别达到31.82%、41.67%，艾油的抑制率在0.25mg?mL-1～2.0mg?mL-1随着浓度的增加而上升，最高达到62.50%。结论艾粉、艾片、艾油缺乏抗氧化活性，具有一定的抗络氨酸酶活性。

简介：摘要目的观察依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的疗效。方法将我院近3年收治的DGP患者105例，随机分为三组，分别给予依帕司他（对照组1）、马来酸曲美布汀（对照组2）以及依帕司他+马来酸曲美布汀（治疗组）治疗。结果三个组治疗前后相比，均能降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP，差异均有统计学意义（P<0.05）。而三组间相比，治疗组在降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP方面均明显优于对照组1和对照组2，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗DGP较单一药物治疗效果更显著。

简介：摘要目的比较雷替曲塞/5-氟尿嘧啶腹腔内给药途径治疗艾式腹水瘤小鼠模型的疗效，不良反应方面的优劣。方法D0利用艾式腹水瘤（EAC）细胞株建立小鼠动物模型。D7将36只腹水瘤小鼠根据体重随机分三组，各组腹腔注射等体积不同种药物Control组（12只，NS0.2ml/只）、雷替曲塞组（12只，雷替曲塞0.5mg/kg）、5-氟尿嘧啶组（12只，5-氟尿嘧啶30mg/mg）。通过比较每组小鼠给药前后的体重、腹水体积、腹水颜色改善情况、生存期和行为状态情况，对比各组药物的疗效和不良反应发生率。结果雷替曲塞组与5-Fu组之间在腹水颜色改善情况、腹水体积、生存期无显著性差异；在小鼠体重有极显著性差异（P<0.01）；厌食、脱毛的发生率有极显著性差异（P<0.01）；排便次数增多的发生率有显著性差异（P<0.05）；精神萎靡的发生率无显著性差异。结论在治疗艾式腹水瘤小鼠时，雷替曲塞与5-氟尿嘧啶均有明显疗效，且疗效基本相当，雷替曲塞的不良反应发生率低于5-氟尿嘧啶。

简介：摘要目的通过对利用吲达帕胺治疗高血压合并冠心病疗效的观察，探讨吲达帕胺在治疗高血压合并冠心病治疗高血压合并冠心病领域的临床价值，为治疗高血压合并冠心病寻找有效的方法。方法选取我院高血压合并冠心病患者40例，随机分为治疗组和对照组，各20例,。在降压、抗血小板、调脂等常规治疗的基础上，试验组患者每日额外给予2.5mg吲达帕胺。对两组患者进行比较分析。结果试验组中患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果且在改善心功能降低血压方面有一定作用。结论吲达帕胺治疗高血压合并冠心病具有一定的疗效，能改善患者的心功能。

简介：摘要目的研究分析奥曲肽注射液联合注射艾司奥美拉唑对急性上消化道出血中的疗效。方法将我院在2015年2月—2018年7月收诊于普外科80例上消化道出血患者为研究对象进行研究。随机分为对照组、观察组，每组40例，全部选择静脉滴注给药，对比两组用药后在不同时间段的疗效。结果经过3天的治疗，对照组总有效率82.5%，观察组患者的总有效率为92.5%，两组患者的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽注射液联合注射用艾司奥美拉唑治疗急性上消化道出血疗效确切，可大力推广。

简介：

简介：摘要目的回顾性分析中药康艾联合顺铂化疗中晚期治疗卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法将40例Ⅲa—Ⅳ期卵巢癌患者随机分为2组，即治疗组和对照组，每组20例。治疗组给予康艾注射液联合化疗治疗，21天为1疗程，2个疗程后比较两组治疗疗效。结果康艾注射液具有增强化疗疗效，提高卵巢癌患者生存质量，增强患者免疫功能，改善化疗药物副作用。治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05)。结论康艾注射液联合化疗药物在治疗卵巢癌患者中有较好临床疗效。

简介：摘要本文研究目的在于制备一种含有雷帕霉素的聚乙二醇栓剂，以雷帕霉素作为原料，采取热熔法制备工艺，在得到雷帕霉素栓剂后，对其进行质量评价。通过制备分析后发现，制备栓剂外观为白色半透明状，室温下能够保持较好的硬度。

简介：摘要通过药品不良反应帕累托（80/20法则）分析，了解发生ADR的一般规律和特征，为我院临床合理用药提供参考依据，保证患者用药安全，强化PK/PD个体给药方案，提高临床治疗效果，防止细菌耐药产生。同时，继续加强ADR的监测，最大限度避免或减少ADR的重复发生。

简介：

简介：摘要目的探究普罗帕酮和维拉帕米在急诊转复阵发性室上性心动过速中的疗效分析。方法选取112例阵发性室上性心动过速患者作为研究对象，并随机将其分为观察组和对照组，每组56例。给予对照组维拉帕米治疗，观察组使用普罗帕酮治疗，比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组的有效率为91.07%，高于对照组的76.79%，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论采用普罗帕酮对阵发性室上性心动患者进行治疗，效果显著，值得临床广泛应用。