简介:摘要目的分析布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理方法。方法收集2014年1月-2015年6月我院收治的哮喘患儿74例,随机分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,在常规治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比分析两组患儿症状、体征消失时间及有效率。结果观察组患儿咳嗽及咳痰、喘憋、哮鸣音、湿罗音等症状、体征消失时间及总有效率与对照组比较,差异显著(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿四川哮喘的临床疗效显著,且联合雾化吸入优质护理,可提高临床治疗效果。
简介:摘要:目的:临床上在诊治耳鼻喉科疾病期间选用布地奈德混悬液辅以喷射雾化吸入以及超声雾化吸入两种治疗方式,分别探析其具体应用效果。方法:筛选出94例耳鼻喉科患者作为研究样本,将其对半划分为A组(观察组)与B组(对照组),每组各47例。将超声雾化吸入运用于B组,对A组则在进行喷射雾化吸入之际采用布地奈德混悬液,比较两组的治疗效果。结果:A组多数患者的病情均已逐渐恢复,占比97.9%,而B组中病情有所恢复的患者相对较少,占比为80.9%,由此可见两组间具有较大的差距(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液喷射雾化吸入的实施颇具成效,可从根源上提升治疗效果,值得推广。
简介:[摘要]:目的:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效。方法:选取2020年度01月至2020年度的10月期间因哮喘-慢阻肺重叠综合征就诊于本院的82例病人进行调研,以随机方式将病人分为2组,每组分得41例。对比组采用常规治疗。研究组则此采用噻托溴铵、布地奈德福莫特罗联合治疗方案。分析两组最终治疗结果。结果:两组相比对比组治疗有效率较低,反之较高,两组差异明显,P值
简介:摘要:目的 对老年慢阻肺应用布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗的临床疗效就进行研究。方法 回顾本院在2020年9月至2021年9月期间收治的86例老年慢阻肺患者临床资料,随机分成对照组与研究组,各43例。对照组应用布地奈德及特布他林治疗,研究组基于对照组增加噻托溴铵治疗,对比两组患者治疗有效率和肺功能。结果 研究组治疗有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(P<0.05);两组患者治疗前,各项肺功能指标对比无显著差异(P>0.05),治疗后研究组各项指标高于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺效果显著,可有效提高患者肺功能,值得在临床广泛推广。
简介:【摘要】:目的:探究沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床疗效以及安全性。方法:入选对象选自本院收治的新生儿肺炎患儿,患儿入院时间为:2019年11月~2020年11月,以数字量表法将80例患者分成对照组、观察组,前者给予氨溴索治疗,观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比2组患者临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:观察组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间早于对照组:P<0.05,不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入在治疗新生儿肺炎中能够取得令人满意的效果,不仅能够尽快缓解患者病情,还能够减低不良反应发生。
简介:【摘要】目的:分析研究肺炎支原体感染患儿采取布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法:加入到此次研究的患儿为本院在2021年1月-2022年1月期间收治的58例肺炎支原体感染患儿。以随机数字表法分为2组,对照组(29例,氨溴索注射液雾化吸入),实验组(29例,布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入)。比较两组患者治疗效果。结果:两组治疗后咳嗽症状评分对比分析,可见实验组较低(P<0.05)。两组治疗有效率对比分析,可见实验组较高(P<0.05)。结论:在肺炎支原体感染患儿治疗中采取布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果较为凸显,该治疗方法可在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:研究支气管哮喘采用阿奇霉素与布地奈德福莫特罗联合治疗的效果。方法:选择本院中2019年1月-2019年10月的支气管哮喘患者共120例,基于数字表法将患者分为对比组和实验组。对比组患者服用布地奈德福莫特罗治疗,实验组在对比组基础之上增加阿奇霉素,4个月后分析两组患者治疗效果以及在治疗过程中的不良反应情况。结果:对比组总有效率是68.33%,实验组总有效率是91.67%,P<0.05。结论:在治疗支气管哮喘疾病的过程中采用阿奇霉素与布地奈德福莫特罗效果更佳,且不良反应率低。
简介:摘要:目的 探究小儿呼吸道感染后咳嗽治疗中布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的有效性和安全性。方法 样本均由本院儿科提供,共计100例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿,就诊时间为2022年1月~2023年10月。随机分组,计算机抽号分2组,50例/组。对照组予以硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、用药不良反应、症状改善时间以及治疗前后炎症[白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necrosis factor-ɑ,TNF-ɑ)、呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、嗜酸性粒细胞(Eosinophils,EOS)]水平。结果 治疗效果中,观察组有效率98.00%高于对照组(X =4.8913;P<0.05)。用药不良反应中,观察组发生率8.00%略高于对照组,但差异无统计学意义(X =0.1536;P<0.05)。症状改善时间中,观察组咳嗽改善时间(5.79±1.24)d、肺部湿啰音改善时间(3.85±1.30)d、呼吸急促改善时间(2.10±0.62)d、咽痛改善时间(4.22±1.07)d短于对照组(T=4.6412;T=4.8251;T=5.9816;T=6.2503;P<0.05)。炎症指标中,观察组治疗后IL-6水平为(14.06±2.86)ng/L、TNF-ɑ水平为(0.70±0.19)μg/L、FeNO水平为(22.48±5.08)ppb、EOS水平为(132.42±14.06)*10 /L低于对照组(T=10.5824;T=8.2024;T=6.4601;T=11.0966;P<0.05)。结论 小儿呼吸道感染后咳嗽治疗中,布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗可提升疗效,改善患儿炎症水平,促进康复,且联合用药的安全性较高,值得应用。
简介:【摘要】目的:观察分析特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及不良反应发生率。方法:选取本院(在 2018年 2月 -2019年 2月)收治的 132例哮喘患儿,按照不同治疗方法分为实验组( 66例,在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德治疗方法)和对照组( 66例,在常规治疗基础上应用布地奈德治疗方法)。采用统计学分析两组哮喘患儿的临床治疗效果、不良反应发生率、患儿家长总满意率。结果:实验组哮喘患儿的临床治疗效果、患儿家长总满意率显著高于对照组( P<0.05),实验组哮喘患儿的腹胀、恶心、呕吐以及腹泻等不良反应发生率显著低于对照组( P<0.05)。结论:特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效显著,不良反应发生率低。
简介:目的探讨哮喘患者吸入糖皮质激素对气道炎性反应、网状基底膜厚度以及气道高反应性之间关系的影响。方法28例哮喘患者(哮喘组)吸入布地奈德200μg,2次,d,持续12个月。治疗前后均行肺功能检查及电子支气管镜检查,取肺泡灌洗液及支气管黏膜行病理检查,并与10例非哮喘患者(对照组)进行比较。结果哮喘组治疗前肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、上皮细胞、肥大细胞比例均较对照组明显升高[哮喘组:(1.60±0.11)%、(2.50±0.29)%、(0.1100±0.0100)%,对照组:(0.50±0.02)%、(1.20±0.08)%、(0.0200±0.0001)%,P〈0.01],支气管黏膜活检组织示网状基底膜厚度、平滑肌厚度较对照组增厚[哮喘组:(14.25±2.15)、(0.36±0.01)μm,对照组:(4.45±1.22)、(0.20±0.01)μm,P〈0.01]。哮喘组治疗后肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、上皮细胞、肥大细胞比例[(0.80±0.04渤、(1.60±0.07)%、(O.0500±0.0020)%]较治疗前下降(P〈0.01),网状基底膜厚度、平滑肌厚度[(6.18±1.30)、(0.26±0.02)μm]也较治疗前改善(P〈0.01)。哮喘组治疗后气道高反应性下降(P〈0.01)。网状基底膜厚度与支气管激发试验第1秒用力呼气容积下降20%所需乙酰甲胆碱激发剂量呈负相关(r=-0.672,P〈0.01)。结论哮喘患者气道炎性反应、网状基底膜厚度、气道高反应性之间相互关联,吸入糖皮质激素可以改善气道炎性反应,降低网状基底膜厚度,降低气道高反应性。
简介:摘要目的分析老年患者无痛胃镜术中应用盐酸纳布啡与地佐辛复合丙泊酚注射液的疗效。方法选取我院2016年3月-2018年3月收治的124例老年无痛胃镜术患者作为研究对象,分为对照组62例和观察组62例。对照组采用地佐辛复合丙泊酚注射液麻醉,观察组采用盐酸纳布啡复合丙泊酚注射液麻醉,比较两组的麻醉效果。结果麻醉诱导前,观察组的MAP、HR、SpO2同对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉诱导后,观察组的MAP、HR、SpO2同对照组相比明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年患者无痛胃镜术中,采用盐酸纳布啡复合丙泊酚注射液的麻醉方式,效果理想,值得推广。