简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月17日发布警告称：特布他林禁用于防治早产，因为该药可能使孕妇产生严重的心脏问题，甚至死亡。

简介：摘要目的探讨针对AECOPD患者，观察选择联用布地奈德+特步他林完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年09月～2015年09月AECOPD患者102例。通过抽签法完成随机分组。C1组（观察组51例）布地奈德+特步他林实施雾化吸入治疗；C2组（对照组51例）单用特步他林实施雾化吸入治疗，比较临床疗效。结果所有AECOPD患者完成临床治疗后，在血气结果方面，C1组优于C2组（P<0.05）。结论针对AECOPD患者，临床选择布地奈德+特步他林雾化吸入的方法进行治疗，可以获得肯定疗效。

简介：摘要目的评估布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效。方法回顾分析自2013年1月至2014年12月期间，我院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组，给予观察组患者（n=40）布地奈德吸入剂和特布他林，给予对照组患者（n=40）特布他林。结果观察组治疗有效率为92.75%（37/40），对照组治疗有效率为85.00%（34/40），组间差异显著（X²=4，P=0.0455）。观察组患者的哮鸣音、湿罗音和咳嗽等症状相对于对照组患者更早消失（P<0.05）。结论布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效比单用特布他林更好。

简介：摘要目的探究对哮喘患者行以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的护理措施及效果。方法择取2016年2月至2017年3月我院收治的142例哮喘患者进行研究，以入院时间为依据将所选患者分为常规组和研究组，每组各71例，所选患者均接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗，在此基础上常规组患者行以常规护理，研究组患者行以针对性护理，对两组患者临床效果进行分析和比较。结果研究组的二氧化碳分压值与氧分压值均明显优于常规组，且住院时间少于常规组（P<0.05）；研究组护理满意度明显比常规组高（P<0.05）。结论对于哮喘患者来说，在其接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗中行以针对性护理可取得良好临床效果，具有显著临床价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床护理方法及效果。方法选取2014年3月~2016年3月于我院接受治疗的哮喘患者170例，将患者随机分为观察组（85例）与对照组（85例）两组，所有患者均给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组采取一般常规护理，观察组在对照组的基础上采取全面综合护理。对比两组患者临床护理满意度。结果观察组85例患者在接受了全面综合护理后，其临床护理满意度达到了94.12%，对比对照组患者的84.71%满意度，组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在对哮喘患者采取布地奈德联合特布他林雾化进行吸入治疗时，可给予患者全面综合护理措施，能够显著的提升患者的治疗效果，提高患者的满意度，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的观察布地奈德联合特布他林治疗慢阻肺的疗效，并探讨其治疗机制。方法随机选取我院2018年12月~2019年12月收治的慢阻肺患者共60例，将其平均划分为常规组和实验组，常规组采用常规治疗＋布地奈德治疗，实验组采用常规治疗＋布地奈德＋特布他林治疗，对比两组患者在治疗后的临床疗效，以及治疗前后的肺功能情况。结果治疗前，两组肺功能指标差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组总有效率和肺功能指标明显优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林用于治疗慢阻肺患者，能够改善患者临床症状和肺部功能，疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：目的观察特布他林治疗COPD急性发作之疗效.方法66例COPD患者分为治疗组和对照组,治疗组每日吸入特布他林0.5μg.结果治疗组肺功能明显改善.结论COPD急性发作时,吸入特布他林有助于肺功能改善.

简介：摘要目的探讨特布他林联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我站2018年2月-2019年2月收治的小儿哮喘患者80例作为研究对象，随机均分为两组，观察组与对照组各40例，其中对照组提供常规治疗的方法，观察组利用特布他林联合普米克气雾剂的治疗方法。对比两组两组治疗结束时哮喘发作次数及急性哮喘发作住院率。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；经过治疗之后，观察组的FEV1、FVC水平明显高于对照组，观察组的FEF75值低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；观察组临床症状与体征缓解与消失时间低于对照组（P＜0.05）。结论小儿哮喘采用特布他林联合普米克气雾剂的效果显著，可以有效改善患者肺功能情况，缩短患者临床症状与体征缓解与消失时间，临床上应用价值较高。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法选取我院2018年4月-2019年2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿28例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将2018年4月-2018年9月间收治的哮喘患儿14例作为参照组，采取常规护理措施；在将2018年10月-2019年2月间收治的哮喘患儿14例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（p<0.05），试验组患儿的治疗有效率（97.06%）高于参照组（79.41%），差异显著（p<0.05）。结论在急性小儿哮喘患儿采取布地奈德联合特布他林雾化治疗中实施综合护理措施的效果显著，值得临床借鉴并推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的应用效果。方法选取2015年9月至2016年9月来我院就诊的支气管哮喘患者60例，采用随机数字表法将其分为为研究组和对照组，每组各30例患者。其中对照组给予止咳、化痰等常规基础治疗，而研究组在此基础上加用布地奈德与特布他林治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者中病情得到完全控制的人数为16例，基本控制12例，临床总有效率为28例（93.3%），与对照组（66.6%）相比，有明显升高，组间对比存在差异，具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者的胸闷、咳嗽等临床指征缓解时间以及住院时间分别为（4.02±0.45）、（4.26±0.46）、（3.65±0.43）、（6.35±0.18），显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。讨论将布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘，可有效改善患者病情，控制患者病症，有助于患者身体机能的恢复，有值得临床推广的价值。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞肺疾病（COPD）临床效果。方法将我院收治的COPD患者85例随机分为治疗组43例、对照组42例，分别采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入、硫酸特布他林治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率95.3%高于对照组总有效率73.8%，治疗后FEV1、FVE1%、FEV1/FVC明显高于对照组，P<0.05；治疗组无不良反应，对照组不良反应发生率16.7%，P<0.05。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD取得显著效果，肺功能改善明显。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效。方法回顾分析70例患者的临床资料。分为观察组和对照组，观察组两药联用雾化吸入治疗COPD；对照组采用基础治疗方法。结果观察组明显优于对照组，两组有效率对比(P＜0.05)差异有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用，一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目，增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面，在硫酸特布他林扩张支气管的基础上，使激素进入气管树的药物剂量相应增加，更好地发挥其局部抗炎作用，两者相辅相成，具有协同作用，值得临床应用。

简介：【摘要】目的： 分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法： 选取我院 2018年 4月 -2019年 2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿 28 例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将 2018年 4月 -2018年 9月间收治的哮喘患儿 14 例作为参照组，采取常规护理措施；在将 2018年 10月 -2019年 2月间收治的哮喘患儿 1 4例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果： 试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（ p

简介：摘要目的探讨特布他林联合必可酮雾化治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将90例患儿随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林联合必可酮雾化吸入辅助治疗。结果观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。治疗组、对照组总有效率分别为95%和82%，经比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论特布他林联合必可酮雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。

简介：摘要目的探索特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法40例患者随机分2组，A组20例（特布他林联合酮替芬）；B组20例（常规治疗）。年龄最小16岁，最大68岁。病程最短40天，最长6个月。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有12例，好转的有7例，总有效率为95%；对照组中临床控制的有6例，好转的有9例，总有效率为75%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。结论特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘可以取得满意的治疗效果，毒副作用较少，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的 :探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法 :具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84例，通过双盲法对其进行分组，其中 42例患者进入普通组，另外 42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 :对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组 ;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低 ;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低 。结论 :布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要：目的 : 探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84 例 ， 通过双盲法对其进行分组，其中 42 例患者进入普通组，另外 42 例患者进入实验组。 两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下 普通组 每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗 ， 在 普通组 的条件下 ，实验组 的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗 。 对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 : 对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现 实验组 当中患儿的总有效率超过 普通组 ; 对比分析两组患儿的临床症状 、 缓解时间可以发现， 实验组 当中患儿在胸闷 、 咳嗽等症状缓解的时间方面与 普通组 相比明显较低 ; 对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现 实验组 明显比 普通组 低 。 结论 : 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制 ， 值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的疗效。方法2014年1月到2015年12月期间，选择我院收治的40例小儿肺炎患者作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组，各20例。其中对照组患者采用综合治疗方法，观察组患者在综合治疗的基础上给予布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，比较两组患者的疗效、症状消失时间和住院时间。结果观察组和对照组临床治疗总有效率为95.00%和70.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者症状消失时间及住院时间均小于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。结论对小儿肺炎患者施行布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能够有效改善患者症状，具有重要的临床意义。

简介：【摘要】 目的 研究特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中的价值。 方法 选择我院 2018 年 6 月 -2020 年 1 月纳入的 104 例支气管哮喘患者，遵照随机双盲法分成两组各 52 例，研究组给予特布他林 + 布地奈德雾化，对照组给予布地奈德雾化，比较两组治疗结果。 结果 研究组咳嗽、憋喘、哮鸣音、呼吸困难消退的时间明显短于对照组（ P＜ 0.05）； 用药前研究组的 FEV1 、 PEF 与对照组相比无意义（ P> 0.05）；但用药后研究组的 FEV1 、 PEF 明显高于对照组（ P＜ 0.05）。 结论 特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中效果显著，促进相关症状快速消退，同时增强患者肺功能，为预后提供保障。