简介：摘要目的分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法将68例痛风性关节炎患者随机分组，对照组以依托考昔治疗，观察组在对照组基础上加非布司他片治疗，比较两组疗效。结果与对照组比，观察组治疗总有效率显著升高（P＜0.05），疼痛程度评分显著下降（P＜0.05），两组不良反应差异不显著（P＞0.05）。结论非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎有显著疗效，可减轻疼痛，且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法：将 68例痛风性关节炎患者随机分组，对照组以依托考昔治疗，观察组在对照组基础上加非布司他片治疗，比较两组疗效。 结果：与对照组比，观察组治疗总有效率显著升高（P＜ 0.05），疼痛程度评分显著下降（

简介：摘要目的探索小剂量非布司他对高尿酸血症的疗效与安全性。方法62例高尿酸血症患者随机分成A组（20mg/d）和B组（40mg次/d），测定治疗前、治疗后4周和8周时血尿酸（SUA）、肝肾功能等指标。结果两组患者治疗后SUA均显著下降，8周时较4周下降更显著。B组4周时SUA下降较A组更显著（P＜0.05），8周时与A组无明显差异（P＞0.05）。A组达标率4周41.4%、8周79.3%；B组达标率4周72.7%、8周84.8%。4周时B组达标率优于A组（P＜0.05），8周时无差异（P＞0.05）。治疗前后肝肾功能无显著变化（P＞0.05）。结论小剂量非布司他能有效降低SUA，安全性好。

简介：【摘要】目的：探析非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的临床效果。方法：抽取某院2022.08——2023.11期间临床接收的痛风伴高尿酸血症患者共计76例，作为研究样本资料。以随机分组法将其分成常规组、实验组，每组38例。常规组予以别嘌醇治疗，实验组予以非布司他治疗，为验证临床治疗效果差异，比较两组患者血尿酸和肝功能ALT水平、不良反应发生率。结果：实验组患者的血尿酸水平低于常规组、肝功能ALT水平高于常规组，对比P＜0.05。实验组的不良反应发生率低于常规组，对比P＜0.05。结论：以非布司他治疗痛风伴高尿酸血症对肝功能促进效果良好，血尿酸情况明显改善，不良反应少，建议应用。

简介：【摘要】 目的 分析非布司他在痛风和高尿酸血症治疗中的应用效果及临床不良反应。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 5 月 62 例我院收治的痛风及高尿酸血症患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，观察组患者使用非布司他进行治疗，对照组患者使用别嘌醇进行治疗，比较两组患者治疗前后尿酸水平、生活质量和不良反应发生率。结果 观察组患者治疗后尿酸水平明显低于对照组， P<0.05；观察组患者治疗后 SF-36 评分明显高于对照组， P<0.05；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组， P<0.05。结论 非布司他可有效提高通风及高尿酸血症治疗效果，对于提高患者生活质量效果显著，且临床应用患者不良反应更少，安全性更优，值得推广应用。

简介：摘要：目的 观察痛风伴肾功能不全患者在使用非布司他与别嘌醇进行治疗中的价值。方法 在2022年9月至2023年7月本院收治痛风伴肾功能不全患者中取82例为对象，数字表随机排序划分对照组（41例，以别嘌醇治疗）和观察组（41例，按照非布司他进行治疗）。对比患者恢复情况。结果 对比患者治疗前后血尿酸水平以及肾小球滤过率，治疗后观察组明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的： 探究慢性肾脏病伴高尿酸血症患者接受非布司他治疗的效果。 方法： 将 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 100 例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者，以分段随机化法分组，对照组常规方法治疗，实验组同时实施非布司他治疗，分析 2 组慢性肾脏病伴高尿酸血症患者治疗的结果。 结果： 实验组总有效率高于对照组（ P<0.05 ）； 2 组治疗后血尿酸、血尿素氮、血肌酐水平均低于治疗前， P<0.05 ；实验组治疗后血尿酸、血尿素氮、血肌酐水平均低于对照组， P<0.05 ； 2 组不良反应发生率相比，无统计学意义（ P>0.05 ）。 结论： 慢性肾脏病伴高尿酸血症患者接受非布司他治疗的效果好，更好改善患者的病情。

简介：【摘 要】目的：本文对治疗尿酸性终末期肾病患者使用不同剂量非布司他的临床效果作进一步探究。方法：研究筛选共60例尿酸性终末期肾病患者为研究对象，于2021年1月至2022年1月期间进入本院治疗，按治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各30例）。结果：两组肾功能指标、SUA、血液流变学指标、氧化应激指标，治疗后均优于治疗前，不良反应发生率观察组更低，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义；治疗后组间各指标及治疗总有效率相比，P＞0.05，无统计学意义。结论：采用20mg非布司他治疗尿酸性终末期肾病患者的临床疗效与40mg非布司他治疗效果基本相同，但采用20mg非布司他治疗的不良反应发生率更低，安全性更高。

简介：

简介：【摘要】目的：观察非布司他治疗痛风及高尿酸血症的临床疗效及其安全性。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的46例痛风及高尿酸血症患者为本次研究对象，按照是否应用非布司他治疗将患者分为对照组（23例：未应用非布司他治疗而应用别嘌醇治疗）与实验组（23例：应用非布司他治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗2个疗程后血尿酸、血沉等检测结果以及总有效率均优于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨苯溴马隆和非布司他治疗痛风合并高尿酸血症的疗效。方法：随机分组，对照组用苯溴马隆治疗，观察组也用苯溴马隆+非布司他治疗，评价两组的临床治疗效果。结果：治疗后，观察组患者疗效强于对照组、不良反应少于对照组（P＜0.05）；观察组临床指标优于对照组（P＜0.05）；观察组痛风石数量和大小均优于对照组（P＜0.05）。结论：苯溴马隆和非布司他联合治疗效果更好，能够改善尿酸水平，可减少不良反应，效果显著。

简介：【摘要】目的 ： 探讨对痛风高尿酸血症患者实施非布司他治疗的安全性和剂量之间的关系。 方法 ： 选取时间为 2017 年 9 月 1 日至 2019 年 9 月 1 日，选取来我院就诊的 60 例，依照 随机双盲三模拟进行分组， 6 组各 10 例，对参照组使用 别嘌醇片治疗，对 A 组使用 10mg 非布司他治疗，对 B 组使用 20mg 非布司他治疗，对 C 组使用 40mg 非布司他治疗，对 D 组使用 80mg 非布司他治疗，对 E 组使用 120mg 非布司他治疗。计算 6 组患者的血尿酸水平以及不良事件发生率。 结果： 与参照组相比较， A~E 组患者 血尿酸水平较低，差异显著（ p ＜ 0.05 ）； 5 组相比较， E 组不良反应发生率最高，差异明显（ p ＜ 0.05 ）。 结 论 ： 对痛风高尿酸血症患者实施不同剂量非布司他治疗，其剂量越大血尿酸水平越低，不良反应越高，需根据患者的病情选取适当剂量进行治疗。

简介：摘要 目的：探讨非布司他降尿酸治疗对慢性肾脏病（CKD）伴高尿酸血症患者氧化应激反应的影响。方法：选取2018年5月-2019年12月本院收治的106例CKD伴高尿酸血症患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（n=53）和研究组（n=53）。其中对照组患者采用别嘌呤醇治疗，研究组患者采用非布司他治疗，两组患者均持续治疗12周。比较两组治疗前后血尿酸（UA）、血肌酐（Scr）、氧化应激指标[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶( SOD) 、8-羟脱氧鸟苷（8-OHdG）]以及炎症因子[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果： 治疗后，两组UA和Scr水平较治疗前均明显降低 ，且研究组明显低于对照组（P

简介：摘要目的对非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效和安全性进行分析。方法纳入本次研究62例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者均为2017年2月至2018年2月期间收治，以硬币分组的形式将其分为对照组与研究组，对照组患者使用别嘌醇进行治疗，研究组患者使用非布司他进行治疗，对其治疗效果进行对比分析。结果①研究组患者治疗总有效率90.3%比对照组患者治疗总有效率64.5%高，数据差异显著（P＜0.05）。②研究组患者不良反应发生率9.7%比对照组患者不良反应发生率32.3%低，数据差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果较为理想，且具有较高的安全性，在临床中有着广泛的应用前景。

简介：米非司酮作为孕酮受体拮抗体，已广泛用于抗早孕。其效果已为临床实践所证实。近年来随着紧急避孕方法研究的深入，国外报道米非司酮用于紧急避孕的有效性高于雌孕激素配伍法，且副反应轻。我院用米非司酮25mg用于紧急避孕50例，观察结果报导如下。

简介：【摘要】 目的 分析并发高尿酸血症的慢性肾脏病患者行非布司他治疗的临床价值。方法随机选取本院 2018年 7月 -2020年 6月期间收治的 70例并发高尿酸血症的慢性肾脏病患者的临床资料进行回顾性研究，按照随机抽签法均分两组，每组各有 35例患者。其中，给予饮食控制及别嘌醇等药物的传统治疗为参照组，在饮食治疗基础上给予非布司他治疗的为研究组，并对两组患者的血尿酸，肾功能，副作用进行定期检查和治疗，并对患者进行定期随访， 比较两组的治疗效果。结果研究组的患者治疗后生化治疗水平及 不良反应发生率均低于参照组，结果有显著差异（P＜ 0.05）。结论临床上对并发高尿酸血症的慢性肾脏病患者行非布司他治疗，临床效果显著，能够有效的改善患者生化指标，提高治疗的有效性，引发的不良反应少，具有较高的安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的建立托匹司他片的微生物限度检查的方法。方法按中国药典2010年版二部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证，以回收率对方法有效性进行评价。结果该种方法对5种阳性代表菌株的回收率均达70%以上。结论本品细菌、霉菌及酵母菌检查可用平皿法，大肠埃希菌检查可用常规法。

简介：

简介：摘要目的非布司他与别嘌醇在降尿酸治疗中的有效性和安全性对比研究。方法采用随机抽样法选取我院风湿科在2016年12月至2017年12月期间收治的72例痛风患者作为此次临床研究对象，将所有研究对象分为观察组（n=36）与对照组（n=36）两组。对照组采用别嘌醇治疗，观察组采用非布司他治疗，比较两组患者的血尿酸水平及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的血尿酸水平明显低于治疗前（P＜0.05）。观察组患者治疗后的血尿酸水平下降程度明显大于对照组（P＜0.05）。观察组的血尿酸达标率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率（11.12%）明显低于对照组（30.56%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与别嘌醇相比较，非布司他的降尿酸治疗效果更加显著，可有效降低患者的血尿酸水平，且不良反应少，安全性高，值得临床借鉴和应用。

简介：摘要目的建立用紫外分光光度法测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片体外释放度的方法。方法以0.1mol·L-1的HCl溶液为释放递质，转速100r/min，温度37℃，分别于2，4，6，8，10，12h取样5ml，及时补加同温度、同体积的递质。取续滤液在261nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果浓度在2.03μg·mL-1～20.30μg·mL-1时，甲磺酸倍他司汀0.1mol·L-1的HCl溶液的浓度与吸收度线性关系良好C=45.143A-0.2377（R2=1），回收率与精密度良好。结论紫外分光光度法可准确地测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片的体外释放度。