简介：

简介：非布司他是一种新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,广泛用于痛风及高尿酸血症的治疗[1].2017年11月15日,美国FDA发布了非布司他的安全公告[2],指出非布司他未增加抗血小板试验协作组（theAnti-PlateletTrialists＇Collaboration）复合终点事件（包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性卒中）,但可增加心脏相关死亡和全因死亡的风险,这使非布司他的心血管安全性备受关注.

简介：

简介：摘要：非布司他是医药领域当中常见的治疗痛风疾病的药物，该药物也被称为非布索坦，最早是日本医药公司Teijin所研制的一类非嘌呤类的抑制剂，多用于治疗由于尿酸过高而引发的痛风。抗痛风药非布司他于2008年首次后在欧洲和美洲地区上市，在2013年时进入中国市场，与传统抗痛风药物相比较，非布司他中含有选择性黄嘌呤氧化酶且更能发挥出抑制作用，同时具备更高的活性，在实验研究中发现非布司他还能够用于肾脏功能不全者的痛风治疗当中，因此当前已经成为治疗痛风疾病的主流药物之一。

简介：摘要目的观察非布司他片治疗伴痛风症状的高尿酸血症的临床疗效。方法选取我院2014年1月至2015年12月内分泌门诊诊断为痛风的高尿酸血症的患者200例进行回顾性分析，200例患者随机分为观察组118例和对照组82例，观察组给予非布司他片，40mg，1天1次口服，对照组给予苯溴马隆片，50mg，1天1次口服。分别治疗2周、8周后，对比两组治疗前后血尿酸、肝脏转氨酶、肾功能的变化。结果治疗前后两组患者血尿酸较治疗前均有下降，差异有显著性（p＜0.01），组间比较无明显差异（P﹥0.05），治疗前后肝脏转氨酶、肾功能的变化两组间的比较无明显差异（P﹥0.05）。结论非布司他片治疗高尿酸血症的疗效与苯溴马隆片相当，且达标时间较苯溴马隆片快。

简介：摘要非布司他是新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，2009年获美国食品和药品管理局批准用于治疗痛风以及高尿酸血症。2018年发表的"非布司他和别嘌醇治疗痛风和心血管疾病的心血管安全性"研究结果显示，合并心血管疾病的痛风患者使用非布司他会增加全因死亡和心血管疾病死亡的风险。但后续的相关临床研究并未发现非布司他会增加心血管事件相关死亡的风险。非布司他心血管安全性并非完全一致的研究结果提示，持续降尿酸治疗可能使合并心血管疾病的痛风患者获益，但在应用非布司他的过程中，需要警惕发生心血管事件及死亡的风险，需重视患者的联合用药情况及肾功能状况，并应注意防范黄嘌呤氧化酶抑制剂停药综合征。

简介：[摘要]在很长一段时间里，别嘌呤醇都被最为治疗痛风的有效药物，虽然在实际应用中能够达到一定的治疗效果，但是也有一定的毒副作用，对痛风患者的身体健康有严重影响，相关领域也在积极探索研究效果更佳、毒副作用更小的药物。非布司他在治疗效果方面更具优势，因此有必要探讨非布司他的合成工艺与质量标准。

简介：【摘要】非布司他属于抗痛风药物，并且在抗痛风治疗期间，不仅药效较好，对于患者的副作用影响也响度比较小。本文通过对痛风药物非布司他的了解，利用实验的方式，对抗痛风药物非布司他中间体工艺的相关内容进行了研究，希望给相关工作人员的研究工作，给予一定的参考。

简介：摘要：目的：探析对高尿酸血症患者采用非布司他的治疗效果。方法：以2021年1月-2021年10月为时间段，总共选取出70例高尿酸血症患者纳入实验研究范围，将其对半划分为A组（观察组）与B组（对照组），每组均35例。在治疗期间予以B组别嘌呤醇，予以A组非布司他，比较两组的治疗效果以及血尿酸水平。结果：A组中多数患者的病情均已恢复，患者的血尿酸水平较低且均处于较为稳定的状态，与B组间形成显著差距（P＜0.05）。结论：针对高尿酸血症患者使用非布司他效果极佳，对预后恢复有着较好的疗效，值得推广普及。

简介：【摘要】目的：分析非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的使用价值。方法：选取我院收治的痛风伴高尿酸血症患者56例，将其按照随机分组方法分为对照组（28例，使用立加利仙治疗）和观察组（28例，使用非布司他治疗）。对两组患者的治疗效果进行分析。结果：观察组经过非布司他治疗后，其血尿酸、尿微量蛋白水平，不良反应发生率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在痛风伴高尿酸血症患者治疗过程中，采用非布司他治疗能取得较佳的效果，可改善其血尿酸及尿微量蛋白水平，减少其不良反应的发生。

简介：摘要：目的：观察非布司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法：选取 2019年 6 月 －2020年 6月伊春市第一医院收治的老年痛风患者 60 例，按照入院顺序先后分为观察组和对照组各 30 例。观察组应用非布司他治疗，对照组应用苯溴马隆片治疗。比较 2 组临床疗效、治疗前后血尿酸水平、临床症状积分及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为 93． 33%，高于对照组的 73． 33%(χ 2 =4． 320，P ＜0． 05);治疗后 6 周、12 周，2 组血尿酸水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组(P ＜0． 05);治疗后，2 组关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节活动受限评分均低于治疗前，且观察组低于对照组(P ＜0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(χ 2 = 4．320，P ＜ 0．05)。结论：非布司他治疗老年痛风效果较好，可控制患者的血尿酸水平，减少不良反应，在临床上具有应用价值。

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床疗效。方法从我院收治的痛风与高尿酸血症患者中抽选60例作为研究对象。随机分组对照组30例，采用别嘌醇片治疗；观察组30例，采用非布司他治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的血尿酸水平和不良反应发生率明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床效果良好，不良反应少，安全可靠。

简介：【摘要】：目的：非布司他治疗门诊痛风性关节炎的效果。方法：选择98例因痛风性关节炎就诊于本诊所的病人进行调查与分析，本次调查时间在2018.09-2020.01。将病人分为2组，每组均分得49例。对比组采用常规治疗方式。研究组则采用非布司他治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组治疗有效率较低、研究组治疗有效率较高，两组差异明显，P值

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风的12个月的疗效及随访效果。方法选取我院2015年2月—2015年9月收治的6例痛风石患者作为研究对象，对患者实施非布司他治疗，观察其治疗效果。结果治疗前患者的疼痛评分为8.69±1.75分，随访12个月的疼痛评分为0.61±0.23分，痛风石溶解的治疗效果显著。结论对痛风石患者实施非布司他治疗，并对患者实施12个月随访，能够在尿酸持续达标的基础上，溶解痛风石，提示非布司他治疗痛风石疗效明确，具有临床应用前景。

简介：摘要目的探索小剂量非布司他对高尿酸血症的疗效与安全性。方法62例高尿酸血症患者随机分成A组（20mg/d）和B组（40mg次/d），测定治疗前、治疗后4周和8周时血尿酸（SUA）、肝肾功能等指标。结果两组患者治疗后SUA均显著下降，8周时较4周下降更显著。B组4周时SUA下降较A组更显著（P＜0.05），8周时与A组无明显差异（P＞0.05）。A组达标率4周41.4%、8周79.3%；B组达标率4周72.7%、8周84.8%。4周时B组达标率优于A组（P＜0.05），8周时无差异（P＞0.05）。治疗前后肝肾功能无显著变化（P＞0.05）。结论小剂量非布司他能有效降低SUA，安全性好。

简介：摘要目的研究分析非布司他与别嘌醇在痛风患者治疗中疗效的对比情况。方法选取自2016年1月至2018年1月门诊收治的200例痛风患者作为本次研究对象，随机分为对照组和实验组，各100例，对照组接受别嘌醇治疗，实验组采用非布司他治疗。对比两组痛风患者治疗后的血尿酸（UA）达标情况和不良反应发生率。结果治疗期间实验组4周UA达标率为61.0%，12周UA达标率为88.0%，24周UA达标率为100.0%，不良反应发生率为10.0%，各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他能够提高患者的血UA达标率，改善痛风患者的血UA水平，且不良反应发生率较低，对于治疗痛风有明显优势。

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探析非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的临床效果。方法：抽取某院2022.08——2023.11期间临床接收的痛风伴高尿酸血症患者共计76例，作为研究样本资料。以随机分组法将其分成常规组、实验组，每组38例。常规组予以别嘌醇治疗，实验组予以非布司他治疗，为验证临床治疗效果差异，比较两组患者血尿酸和肝功能ALT水平、不良反应发生率。结果：实验组患者的血尿酸水平低于常规组、肝功能ALT水平高于常规组，对比P＜0.05。实验组的不良反应发生率低于常规组，对比P＜0.05。结论：以非布司他治疗痛风伴高尿酸血症对肝功能促进效果良好，血尿酸情况明显改善，不良反应少，建议应用。

简介：摘要：目的：探究非布司他片治疗社区高尿酸血症的效果。方法：选取2021年8月到2022年12月我市某社区50例高尿酸血症患者作为研究对象，并以抽签方式进行随机分组，分为对照组及实验组。对照组患者25例，给予别嘌醇片进行治疗；实验组患者25例，采用非布司他片进行治疗。观察并比较两组患者的肝功能ALT指标、血尿酸水平及不良反应发生情况。结果：治疗后实验组肝功能ALT指标及血尿酸水平趋于正常范围内，p＜0.05。实验组的不良反应人数少于对照组，p＜0.05。结论：非布司他用于治疗社区高尿酸血症，其疗效优于别嘌醇片且不良反应更少，可进行临床推广。