简介：摘要：目的：探究非布司他片治疗社区高尿酸血症的效果。方法：选取2021年8月到2022年12月我市某社区50例高尿酸血症患者作为研究对象，并以抽签方式进行随机分组，分为对照组及实验组。对照组患者25例，给予别嘌醇片进行治疗；实验组患者25例，采用非布司他片进行治疗。观察并比较两组患者的肝功能ALT指标、血尿酸水平及不良反应发生情况。结果：治疗后实验组肝功能ALT指标及血尿酸水平趋于正常范围内，p＜0.05。实验组的不良反应人数少于对照组，p＜0.05。结论：非布司他用于治疗社区高尿酸血症，其疗效优于别嘌醇片且不良反应更少，可进行临床推广。

简介：摘要目的用高效液相色谱法测定非布司他片的含量。方法含量测定采用TSKgelODS-80Ts5μm，4.6*150mm柱；柱温40℃，以乙腈-水-冰醋酸（6004002）为流动相，流速1.0mL?min-1，检测波长317nm。结果非布司他在5.05～15.15μg?mL-1浓度范围内呈良好的线性（r=1.0000），平均回收率（n=9）为100.2%。结论该方法简便灵敏、结果准确，适用于非布司他片的质量控制。

简介：[摘 要 ]目的 对比分析非布司他片与别嘌呤醇片治疗高尿酸血症伴痛风的临床效果。 方法 选择 124 例高尿酸血症伴痛风患者（收治时间： 2018 年 1 月 ~2019 年 6 月），随机分组，分成甲组（别嘌呤醇片）和乙组（非布司他片），各 62 例。对比两组疗效。 结果 乙 组治疗总有效率高于甲组（  2 =4.888 ， P =0.027 ）。治疗前，甲乙组比较（ P >0.05 ）。治疗后，乙组治疗 1 、 3 、 6 个月血清尿酸水平低于甲组（ P <0.05 ）。乙组不良反应发生率低于甲组（  2 =3.915 ， P =0.048 ）。 结论 对于高尿酸血症患者，应用非布司他片的治疗效果优于别嘌呤醇片，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法将68例痛风性关节炎患者随机分组，对照组以依托考昔治疗，观察组在对照组基础上加非布司他片治疗，比较两组疗效。结果与对照组比，观察组治疗总有效率显著升高（P＜0.05），疼痛程度评分显著下降（P＜0.05），两组不良反应差异不显著（P＞0.05）。结论非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎有显著疗效，可减轻疼痛，且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法：将 68例痛风性关节炎患者随机分组，对照组以依托考昔治疗，观察组在对照组基础上加非布司他片治疗，比较两组疗效。 结果：与对照组比，观察组治疗总有效率显著升高（P＜ 0.05），疼痛程度评分显著下降（

简介：摘要：目的：研究社区健康管理结合非布司他片对社区高尿酸血症患者疗效的影响。方法：选取本院收治的社区高尿酸血症患者80例，随机均分为实验组和对照组，两组患者均采用非布司他片进行治疗，实验组施加社区健康管理，根据实验结果进一步研究探讨。结果：实验组治疗效果更佳。结论：社区健康管理结合非布司他片对社区高尿酸血症患者疗效具有良好的影响。

简介：非布司他是一种新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,广泛用于痛风及高尿酸血症的治疗[1].2017年11月15日,美国FDA发布了非布司他的安全公告[2],指出非布司他未增加抗血小板试验协作组（theAnti-PlateletTrialists＇Collaboration）复合终点事件（包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性卒中）,但可增加心脏相关死亡和全因死亡的风险,这使非布司他的心血管安全性备受关注.

简介：

简介：摘要：非布司他是医药领域当中常见的治疗痛风疾病的药物，该药物也被称为非布索坦，最早是日本医药公司Teijin所研制的一类非嘌呤类的抑制剂，多用于治疗由于尿酸过高而引发的痛风。抗痛风药非布司他于2008年首次后在欧洲和美洲地区上市，在2013年时进入中国市场，与传统抗痛风药物相比较，非布司他中含有选择性黄嘌呤氧化酶且更能发挥出抑制作用，同时具备更高的活性，在实验研究中发现非布司他还能够用于肾脏功能不全者的痛风治疗当中，因此当前已经成为治疗痛风疾病的主流药物之一。

简介：摘要目的观察非布司他片治疗伴痛风症状的高尿酸血症的临床疗效。方法选取我院2014年1月至2015年12月内分泌门诊诊断为痛风的高尿酸血症的患者200例进行回顾性分析，200例患者随机分为观察组118例和对照组82例，观察组给予非布司他片，40mg，1天1次口服，对照组给予苯溴马隆片，50mg，1天1次口服。分别治疗2周、8周后，对比两组治疗前后血尿酸、肝脏转氨酶、肾功能的变化。结果治疗前后两组患者血尿酸较治疗前均有下降，差异有显著性（p＜0.01），组间比较无明显差异（P﹥0.05），治疗前后肝脏转氨酶、肾功能的变化两组间的比较无明显差异（P﹥0.05）。结论非布司他片治疗高尿酸血症的疗效与苯溴马隆片相当，且达标时间较苯溴马隆片快。

简介：摘要非布司他是新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，2009年获美国食品和药品管理局批准用于治疗痛风以及高尿酸血症。2018年发表的"非布司他和别嘌醇治疗痛风和心血管疾病的心血管安全性"研究结果显示，合并心血管疾病的痛风患者使用非布司他会增加全因死亡和心血管疾病死亡的风险。但后续的相关临床研究并未发现非布司他会增加心血管事件相关死亡的风险。非布司他心血管安全性并非完全一致的研究结果提示，持续降尿酸治疗可能使合并心血管疾病的痛风患者获益，但在应用非布司他的过程中，需要警惕发生心血管事件及死亡的风险，需重视患者的联合用药情况及肾功能状况，并应注意防范黄嘌呤氧化酶抑制剂停药综合征。

简介：[摘要]在很长一段时间里，别嘌呤醇都被最为治疗痛风的有效药物，虽然在实际应用中能够达到一定的治疗效果，但是也有一定的毒副作用，对痛风患者的身体健康有严重影响，相关领域也在积极探索研究效果更佳、毒副作用更小的药物。非布司他在治疗效果方面更具优势，因此有必要探讨非布司他的合成工艺与质量标准。

简介：【摘要】非布司他属于抗痛风药物，并且在抗痛风治疗期间，不仅药效较好，对于患者的副作用影响也响度比较小。本文通过对痛风药物非布司他的了解，利用实验的方式，对抗痛风药物非布司他中间体工艺的相关内容进行了研究，希望给相关工作人员的研究工作，给予一定的参考。

简介：摘要：目的：探析对高尿酸血症患者采用非布司他的治疗效果。方法：以2021年1月-2021年10月为时间段，总共选取出70例高尿酸血症患者纳入实验研究范围，将其对半划分为A组（观察组）与B组（对照组），每组均35例。在治疗期间予以B组别嘌呤醇，予以A组非布司他，比较两组的治疗效果以及血尿酸水平。结果：A组中多数患者的病情均已恢复，患者的血尿酸水平较低且均处于较为稳定的状态，与B组间形成显著差距（P＜0.05）。结论：针对高尿酸血症患者使用非布司他效果极佳，对预后恢复有着较好的疗效，值得推广普及。

简介：【摘要】目的：分析非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的使用价值。方法：选取我院收治的痛风伴高尿酸血症患者56例，将其按照随机分组方法分为对照组（28例，使用立加利仙治疗）和观察组（28例，使用非布司他治疗）。对两组患者的治疗效果进行分析。结果：观察组经过非布司他治疗后，其血尿酸、尿微量蛋白水平，不良反应发生率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在痛风伴高尿酸血症患者治疗过程中，采用非布司他治疗能取得较佳的效果，可改善其血尿酸及尿微量蛋白水平，减少其不良反应的发生。

简介：摘要：目的：观察非布司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法：选取 2019年 6 月 －2020年 6月伊春市第一医院收治的老年痛风患者 60 例，按照入院顺序先后分为观察组和对照组各 30 例。观察组应用非布司他治疗，对照组应用苯溴马隆片治疗。比较 2 组临床疗效、治疗前后血尿酸水平、临床症状积分及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为 93． 33%，高于对照组的 73． 33%(χ 2 =4． 320，P ＜0． 05);治疗后 6 周、12 周，2 组血尿酸水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组(P ＜0． 05);治疗后，2 组关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节活动受限评分均低于治疗前，且观察组低于对照组(P ＜0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(χ 2 = 4．320，P ＜ 0．05)。结论：非布司他治疗老年痛风效果较好，可控制患者的血尿酸水平，减少不良反应，在临床上具有应用价值。

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床疗效。方法从我院收治的痛风与高尿酸血症患者中抽选60例作为研究对象。随机分组对照组30例，采用别嘌醇片治疗；观察组30例，采用非布司他治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的血尿酸水平和不良反应发生率明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床效果良好，不良反应少，安全可靠。

简介：【摘要】：目的：非布司他治疗门诊痛风性关节炎的效果。方法：选择98例因痛风性关节炎就诊于本诊所的病人进行调查与分析，本次调查时间在2018.09-2020.01。将病人分为2组，每组均分得49例。对比组采用常规治疗方式。研究组则采用非布司他治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组治疗有效率较低、研究组治疗有效率较高，两组差异明显，P值

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风的12个月的疗效及随访效果。方法选取我院2015年2月—2015年9月收治的6例痛风石患者作为研究对象，对患者实施非布司他治疗，观察其治疗效果。结果治疗前患者的疼痛评分为8.69±1.75分，随访12个月的疼痛评分为0.61±0.23分，痛风石溶解的治疗效果显著。结论对痛风石患者实施非布司他治疗，并对患者实施12个月随访，能够在尿酸持续达标的基础上，溶解痛风石，提示非布司他治疗痛风石疗效明确，具有临床应用前景。