非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值

(整期优先)网络出版时间:2019-04-14
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非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值

李叶萍

云南省腾冲市中医医院 云南 腾冲 679100

【摘要】目的:分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法:将68例痛风性关节炎患者随机分组,对照组以依托考昔治疗,观察组在对照组基础上加非布司他片治疗,比较两组疗效。结果:与对照组比,观察组治疗总有效率显著升高(P<0.05),疼痛程度评分显著下降(P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎有显著疗效,可减轻疼痛,且安全性高。

【关键词】痛风性关节炎;非布司他片;依托考昔

痛风性关节炎主要有关节剧痛、红肿等表现,活动明显受限,若无法得到及时治疗,患者可出现关节障碍或关节强直,严重影响患者正常生活与工作[1]。现阶段,痛风性关节炎主要通过药物口服治疗,且临床中可用作治疗的药物较多,选取有效药物是改善病情的关键。近年来,我科尝试为患者实施非布司他片联合依托考昔治疗,效果明显,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

研究对象为2017年2月至2018年4月在我科就诊的68例痛风性关节炎患者,均为男性,经医院伦理委员会批准,患者均签署知情同意书,排除存在肝肾功能障碍、严重精神疾病等患者。根据抛硬币法将患者随机分组,每组34例。对照组年龄25~69岁,平均(45.36±4.17)岁;病程6个月~8年,平均(4.12±1.35)年;观察组年龄26~68岁,平均(45.29±4.31)岁;病程8个月~9年,平均(4.23±1.28)年;两组基本资料有同质性(P>0.05),可对比。

1.2 方法

对照组以依托考昔治疗:给予120mg依托考昔(Frosst Iberica SA,国药准字J20130133)口服,每日1次,共用药7d。

观察组在对照组基础上,给予40mg非布司他片(杭州朱养心药业有限公司,国药准字H20130009)口服,每日1次,共用药7d。

1.3 观察指标

(1)评估疗效,显效:患者活动受限、关节肿胀及疼痛等症状彻底消失;有效:患者关节活动受限、肿胀或疼痛等明显缓解;无效:各项症状改善并不明显;以显效与有效为总有效。(2)以视觉模拟评分法(VAS)[2]比较两组治疗前后疼痛程度评分,分值越高疼痛越严重。(3)统计不良反应情况。

1.4 统计学分析

用SPSS20.0分析数据,计量资料(5dc16b6ee8609_html_7a9faeb265ffbae4.gif ±s)行t检验,计数资料5dc16b6ee8609_html_107e9c17e1e8205.gif 检验。P<0.05为差异显著。

2 结果

2.1临床疗效

治疗总有效率比较,观察组明显高于对照组(P<0.05)。见表1。

表1:临床疗效分析

组别

例数

显效

有效

无效

治疗总有效[n(%)]

对照组

34

15

10

9

25(73.53)

观察组

34

19

13

2

32(94.12)

Χ2

5.314

P

0.021

2.2疼痛程度评分

治疗前,两组疼痛程度评分差异不显著(P>0.05);治疗后两组评分显著下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。见表1。

表2:两组疼痛评分(5dc16b6ee8609_html_7a9faeb265ffbae4.gif ±s,分)

组别

治疗前

治疗后

t

P

对照组(n=34)

5.63±1.20

3.42±0.86

8.729

0.000

观察组(n=34)

5.71±1.19

2.09±0.51

16.304

0.000

t

0.276

7.756

P

0.392

0.000

2.3不良反应

对照组恶心1例,腹泻2例,不良反应发生率8.82%;观察组恶心3例,腹泻1例,不良反应发生率11.76%;两组不良反应发生率差异不显著(5dc16b6ee8609_html_107e9c17e1e8205.gif=0.000,P=1.000)。

3 讨论

痛风性关节炎是因机体中嘌呤代谢紊乱,以致出现炎症病变,主要为机体中尿酸水平过高所致。对于此类患者,通常建议饮食中应对嘌呤含量丰富的食物加以控制,戒烟戒酒,对体重适当控制,防止病情加重,另外实施药物治疗。

对痛风性关节炎患者,临床治疗期间,多通过解热镇痛、降尿酸药物。依托考昔属于选择性环氧化酶-2抑制剂类药物,为非甾体类药物,有抗炎、解热、镇痛作用,环氧化酶-2在前列腺素合成中有重要价值,而前列腺素可造成发热、炎症及疼痛。依托考昔通过对前列腺素的合成加以抑制,能够减轻疼痛及炎症反应,对痛风性关节炎发挥良好疗效。非布司他这一药物对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,可促使血清内尿酸水平降低,对患者进行治疗,而不会对嘧啶、嘌呤合成期间,或代谢期间其他酶造成影响,可用作痛风患者的长期治疗。和同类别的传统药物相比,非布司他具有更强的降低尿酸效果,短期用药即可见效,且不易引发不良反应,有更优良的应用价值[3]。将非布司他片和依托考昔两种药物联合起来应用,可发挥这两种药物的协同治疗作用,提高痛风性关节炎的治疗效果。

本研究中,经相应治疗后,与对照组比,观察组治疗总有效率显著升高(P<0.05),且观察组疼痛程度评分显著下降(P<0.05),由此可见,非布司他片联合依托考昔能够更为有效的减轻疼痛程度,改善患者症状,缩短疾病给患者造成不适体验的时间。在联合用药中,与单独用药相比,联合用药更需要考虑对患者造成的不良反应问题。本研究中,对照组与观察组均出现不良反应,且两组不良反应差异不显著(P>0.05),可见观察组的联合用药方案具有较高安全性。这是因为非布司他本身具有较高安全性,和依托考昔联合应用时,两种药物不会发生相互作用,因此不会导致不良风险增加。

综上所述,非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎有显著疗效,可减轻疼痛,且安全性高。

参考文献:

[1]郑志辉, 关可立, 李晓武, et al. 泄浊逐痹汤联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎的临床研究[J]. 广州中医药大学学报, 2017, 34(3):7-7.

[2]李怀亮, 林石明. 急性痛风性关节炎治疗的研究进展[J]. 实用中西医结合临床, 2018,4(1):176-178.

[3]鄢海波, 马宁, 崔春丽,等. 非布司他治疗痛风性关节炎的疗效及其安全性评价[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(1):135-140.