简介:摘要目的规范临床用血行为和强化输血管理,为提高输血病历质量,保证临床输血安全。方法随机抽取我院2014-2015年住院患者输血病历664份进行质量调查分析,内容包括输血申请、知情同意签署、输血前检查、输血病程记录、输血检测记录、输血后疗效评估、输血不良反应反馈等7个项目。结果①2015年输血病历中输血申请、知情同意签署、输血前检查、输血病程记录、输血监测记录、输血后疗效评估、输血不良反应反馈的不合格率相较于2014年均有所降低,但差异均无统计学意义(P>0.05),而2015年输血病历总不合格率为13.3%,明显低于2014年的20.8%,差异有统计学意义(P<0.05);②非手术科的输血病历不合格率占比11.9%(49/413),明显低于手术科的25.5%(64/251),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对临床输血病历存在的问题应及时做好反馈与整改工作,实施有效的输血管理措施,加强医务人员对安全输血相关的法律法规的培训,对提高临床输血病历质量、规范临床用血,保障临床输血的质量与安全起到积极推动和促进作用。
简介:【摘 要】目的:选取三家制造公司制取的辛夷鼻炎丸进行抽查检验,对其药品质量、性能及其药品行业标准进行评测。方法:采用时下现行的药品制造标准与探究式实验对辛夷鼻炎丸的整体质量进行分析研究。结果:利用当前制药行业标准方法对辛夷鼻炎丸展开全面查验,该药品完全符合医学行业制药标准,但采用探究式实验对该药品碱性检测的合格率仅为 27.8%。结论:时下的药品行业检验标准较为合理,能够满足常规的药品检测需求,但不同药品生产公司制取的辛夷鼻炎丸药物之间差异较大,个别制药公司在原材料选取、药品配制及生产技术等方面存在诸多缺陷。与时下的药品行业检测标准相比,探究式实验更具科学性、合理性,可以为后续的药品制作标准优化工作提供客观依据及书面材料。
简介:摘要目的分析和研究临床内科日常护理工作记录的质量和有效的相应对策,来减少医患纠纷等医疗事故的出现。方法2013年10月~2015年12月我院建立检查小组,专门对于临床内科日常护理记录以及相应患者病历进行普查。小组成员普查过程中严格的根据相关病历书写的规范标准和四川省的护理质量管理标准。结果结果显示,临床内科护理记录存在较大的问题,此次研究共调查了4297份护理记录和相应的病历,其中基本合格的有2168份,内容缺填的有654份,病历与护理记录不符的有331份,护理记录丢失的有1144份。结论临床内科护理记录存在较大的缺陷,及时的发现护理记录中存在的风险,做出相应科学的对策,可以有效的保护护理记录的精准性、真实性、科学性。
简介:摘要目的对细菌检验标本的质量进行分析并探讨保证质量的方法,为细菌检验的准确性提供科学依据。方法回顾性分析2014年1月至2015年1月间收集的1500份细菌标本检验资料,观察其临床检查的准确性,并探讨相关的质量控制策略。结果选取的1500份细菌标本中,其中检验质量合格的标本共有1294份,总合格率为86.27%,其中血液标本的合格数最多为316例,合格率为93.77%;痰液标本的合格数最少为359例,合格率为79.60%;与其他细菌标本合格率比较,血液标本的合格率最高,痰液标本的合格率最低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细菌检验标本质量控制是贯穿整个实验工作全程的科学行为,正确的标本采集、运送、保存和处理对于保证临床细菌室的工作质量至关重要,是保证细菌检验准确性的前提。