简介：　　我院是一所具有150多年历史的老医院.在历史长河的沉积中,在防病、治病的过程中,通过几代人的努力,形成了富有特色的、临床诊疗不可缺的自制制剂.我院自制制剂品种有143个,生产品种121个.……

简介：自2005年7月1日，为迎接我院的三甲复审工作，本科设立了护理文书书写质控护士，由质控护士每天对科室内的护理病历进行逐份检查，护士长每天抽查，对检查结果形成书面材料及时反馈给当事人整改。由护士长每月对存在的问题进行反馈，并与护士百分考核和奖金挂钩。

简介：摘要：药品质量分析是保障我国药品质量的重要内容，也是加强对药品审核查验的关键步骤。对药品展开质量分析有利于促进药品市场监管的高效运行，同时还能为社会经济发展提供更加高质量、更具有安全性的药品，能够有效促使药品行业及药企的规范发展，进而推动我国药物质量的现代化发展。而当前的药品质量分析中，依旧存在着药品质量标准尚未完善、质量检测人员专业技能有待加强、检测仪器落后、缺乏全面的药品质量管理系统等局限性，给药品质量分析的进一步发展造成了阻碍，不利于医药行业的高质高效运行。本文通过对药品质量分析中的关键要素进行讨论，提出了建立全方位的药品质量标准、强化质量检测专业人才队伍建设、引进先进检测仪器、形成完备的药品质量监管体制等有效策略，从而能够有效增强我国药品质量分析水平，带动药企与医药行业的蓬勃发展。

简介：通过对野生灵芝和栽培灵芝的外观性状鉴别,对水分、总灰分、浸出物和含量测定等方面的质量分析,检定其质量优劣,确保用药安全有效。

简介：【摘 要】壳聚糖不溶于水，只能在溶解在酸性溶液中，本文将氯乙酸作为醚化剂，使壳聚糖发生化学改性，得到了脱甲基壳聚糖，克服了不溶于水这一缺陷，并对其进行质量分析，希望为羧甲基壳聚糖今后的质量控制提供帮助。

简介：【摘要】目的：讨论研究对呼吸内科病案疾病编码方式进行改进的价值作用。方法：将2021年10月到2021年12月期间院内的呼吸内科病案疾病编码工作纳入研究范围，在2021年10月到11月期间采取传统常规编码管理，在2021年12月期间对传统常规编码管理进行改进，对比改进呼吸内科病案疾病编码管理前后编码错误率。结果：改进呼吸内科病案疾病编码管理后编码错误率明显低于改进前，P

简介：【摘要】目前，主成分分析法在中药质量分析、质量评价中得到了广泛应用，本文针对主成分分析的应用进展进行综述。

简介：目的：探讨医疗器械不良事件监测与评价工作各个环节对报告质量的作用和影响，提出改进报告质量的有关建议，为进一步提高我国医疗器械安全性监测与评价工作提供参考。方法立足国家中心层面，在对全国医疗器械不良事件报告数据库开展数据规整工作的基础上，对报告系统内的数据进行研究，针对报告质量问题进行总结、梳理；对国内、外文献进行研究分析，归纳并提出报告质量影响因素。结果与结论报告质量是开展医疗器械安全性监测与评价工作的基础，创新报告和监测模式可以从源头提高报告质量，法规和技术标准的建设与完善、监测技术机构审核评价职能的有效落实、相关机构建立数据共享与风险沟通机制可促进提升报告质量。

简介：经对医院2002年病案书写的质量分析，尤其是56份乙级病案的缺陷分析，发现这些病案中存在的问题，寻找书写缺陷发生的原因，提出加强病案质量管理，提高医务人员对病案书写重要性的认识，是改善病案书写质量的关键。

简介：目的：阐述药品质量分析研究现状．提出对药品质量分析工作的展望。方法：回顾近年来药品质量分析工作历程。结果和结论：医药产业是涉及人类健康的高科技的创新产业，医药产业发展为药品质量检验检测提出了新的要求．推动药品质量分析研究工作，可以促进药品质量的提高。

简介：摘要：目的：基于二甲医院缺陷住院病案，分析某院住院病案首页数据填写存在问题并提出整改解决方法，提高病案首页质量。方法：利用病案首页终末质控管理系统，对某院2019年1-6月份12946份病案首页数据进行回顾性检查，按照患者的基本信息、住院信息、诊断信息、费用信息归类四部分内容进行分组统计，查找缺陷并寻原因。结果：抽检的住院首页中，存在错误条目4427条。其中：基本信息错误条目1854条，错误率14.3 %；住院信息错误条目460条，错误率3.53 %，诊断信息错误条目1286条，错误率9.9 %，费用信息错误条目827条， 错误率6.3%。结论：某院住院病案首页中基本信息、基本信息错误率最高。从住院患者办理入院采集患者基本信息开始，要加强业务人员的专业培训，同时规范医师诊断书写，提高编码员的业务水平，完善电子病历病案首页逻辑质控系统，提高全员多部门的协作，提升病案首页质量。

简介：【摘 要】自古以来女人生孩子都被称为是在鬼门关走一道的事情，可见生育过程是一件非常不容易的事情。随着医疗水平的提高，医院的助生产技术也越来越先进，多种助生产药物也逐步被开发应用，缩宫素就是其中普遍应用的药物之一，为保证缩宫素制剂的质量安全，必须不断优化制备水平以及质量检测手法。本文就目前缩宫素的合成、纯化以及制备方法进行了简要分析，并就缩宫素质量检测中使用的液相色谱法、离子色谱法、毛细管电泳色谱法等多种检测方法进行了详细阐述。

简介：摘要 目的：研究分析关于护理质量分析对养老院护理水平的提高效果。方法：本次选取的研究样本为我院接受疗养的疗养员为观察对象，将所有参与观察的对象平均分成两组，对照组采取传统护理措施，观察组采取的护理措施是护理制来能分析的护理方式，对比分析研究样本的护理质量评分以及护理满意度评分。结果：通过相关数据分析可以得出，观察组的疗养员的综合分析要出对照组的优越，且分值高于对照组分值。结论：采取护理质量分析对于疗养员的护理效果符合现代临床护理的治疗，不仅提高了护理质量，同时也使得疗养员对护理满意度的提高，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨循证护理在急诊中毒患者洗胃中的价值和护理质量。方法：选定本院收治的110例急诊中毒患者，时间选择：2018年5月-2019年5月，随机划分为对照组55例（常规护理）和研究组55例（循证护理），对比2组患者的护理效果。结果：研究组急诊中毒患者洗胃时长、平均首次吸液时长及护理满意度明显优于对照组，且研究组并发症发生率低于对照组急诊中毒患者，对比差异显著，P＜0.05。结论：循证护理在急诊中毒患者洗胃中具有较高的运用价值，患者对护理人员的护理质量满意度评分较高，值得推广并运用。

简介：【摘要】目的 探讨消毒供应室实施细节护理干预的临床价值及对护理质量的改善效果。方法 将医院消毒供应室护理人员10名作为本次研究对象，以时间为界限，于2020年7月-12月时段实施常规护理记对照组，于2021年1月-6月时段实施细节护理干预记观察组，比较两组护理质量评分、服务满意度。结果 观察组护理质量（风险防范意识、服务态度、回收及时度、供应及时度）评分较对照组显著高，同时科室满意度较对照组更高（P＜0.05）。结论 全面实施细节护理干预于医院消毒供应室，可从整体上增强护理质量及临床满意度，控制不良问题发生风险，具有应用推广价值。

简介：【摘要】目的：分析在慢阻肺患者中实施优质护理的效果。方法：选择2022年1月至2022年12月期间收治的慢阻肺患者80例，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各40例，参照组常规护理，实验组优质护理，比较其护理效果。结果：实验组患者的各项指标都优于参照组（P<0.05）。结论：慢阻肺患者接受优质护理的效果显著，值得推广。

简介：近年来随着国家药品监督管理局出台一系列与提高药品质量有关的政策法规,总后卫生部也将加强军队医疗单位制剂管理,确保制剂质量作为重要任务来抓.

简介：摘要:目的 为今后制定药品抽检计划及市场监管提供科学可靠的依据。 方法 通过对泉州市3年的药品抽检情况进行整理分析,找出存在的问题。 结果 2018年-2020年按抽样环节分析，使用单位的样品不合格率最高（ 0.70%-3.14%）;按抽检种类分析，生化药合格率最高, 中药材和中药饮片连续三年均检出不合格样品，且不合格率最高（1.54.%-5.49%） ，化学药品和抗生素趋于好转结论  中药材及饮片的不合格率较高，质量有待提高;建议药品监管部门加大抽检力度，完善质量标准、提高重视程度、加强抽样队伍建设和信息共享，确保市场药品质量，为进一步维护药品质量做好技术支撑。

简介：摘要:目的 为今后制定药品抽检计划及市场监管提供科学可靠的依据。 方法 通过对泉州市3年的药品抽检情况进行整理分析,找出存在的问题。 结果 2018年-2020年按抽样环节分析，使用单位的样品不合格率最高（ 0.70%-3.14%）;按抽检种类分析，生化药合格率最高, 中药材和中药饮片连续三年均检出不合格样品，且不合格率最高（1.54.%-5.49%） ，化学药品和抗生素趋于好转结论  中药材及饮片的不合格率较高，质量有待提高;建议药品监管部门加大抽检力度，完善质量标准、提高重视程度、加强抽样队伍建设和信息共享，确保市场药品质量，为进一步维护药品质量做好技术支撑。

简介：目的：通过对2013年度中山市药品不良反应（ADR）报告表进行质量评估，以期提高ADR报告和评价能力。方法采用回顾性研究方法，随机抽取2013年度中山市18家监测单位报告的155份ADR报告表开展质量评估。包括现场核查ADR报告表的原始资料和按《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》进行质量评分。结果所有监测单位建立了ADR报告和监测制度，部分单位未及时更新和落实不到位。ADR报告表信息可追溯，未发现虚假报告。ADR报告表质量评分总体良好，在报告时限、ADR过程描述、用药信息等方面仍需改进。结论定期开展ADR报告表质量评估是市级监测机构一项重要工作，提高ADR报告表的数量和质量，为药品风险监测提供科学依据。