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特发性肺间质纤维化治疗进展

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摘要 <正>特发性肺间质纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是一种原因不明并以普通型间质性肺炎(VIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎。肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。本病主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳,胸部X线片示双中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气障碍,致病原因不明,病情持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。确诊后平均存活期为2～4年,5年生存率30％～50％。随着对介导本病的炎症和

DOI g4q19z1zd8/1940096

作者玉建勋

机构地区不详

出处《中国医学文摘：内科学》 2003年6期

关键词肺纤维化间质性肺疾病肺泡炎限制性通气障碍炎症细胞呼吸衰竭

分类 [医药卫生][内科学]

出版日期 2003年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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