简介：

简介：摘要：目的 探究 坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性 问题。 方法 抽取 2019 年 1 月～ 2020 年 1 月来我院就医的 80 例前列腺增生患者为研究对象，随机对照分组。对照组 40 例患者应用盐酸特拉唑嗪治疗，实验组 40 例患者应用坦索罗辛治疗，对比两组患者治疗前后的生活质量评分（ QOL ）、前列腺症状评分（ IPSS ）、最大尿流率（ MFR ）及不良反应发生率。 结果 治疗后，两组患者的 QOL 、 IPSS 、 MFR 较治疗前均显著改善（ P ＜ 0.05 ）；实验组患者的 QOL 、 IPSS 显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ），而治疗后组间 MFR 无显著区别（ P ＞ 0.05 ）。对照组患者不良反应发生率为 25.00% ，显著高于实验组的 7.50% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 坦索罗辛治疗前列腺增生具有较显著的临床效果，且安全性较高。

简介：[摘要]目的：研究索利那新联合坦索罗辛在前列腺炎治疗中的运用成效。方法：选取我院80例前列腺炎患者，随机分为两组。对照组使用坦索罗辛治疗，观察组使用索利那新联合坦索罗辛治疗，对比临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组临床疗效优于对照组，不良反应发生率低于对照组，具有统计学差异（P

简介：摘要：目的 探究盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的价值。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的慢性前列腺炎病患40例作为研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各20例。参照组给予左氧氟沙星胶囊治疗，研究组给予盐酸坦索罗辛治疗，记载比对两组白细胞变化、炎症因子水准的变化状况。结果 治疗前，两组白细胞指数比对，差异无统计学意义（P＜0.05），治疗后研究组白细胞指数明显少于参照组，差异具备统计学意义（P＞0.05）。治疗前，两组IL-8、TNF-1α水准比对，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组因子水准均好于治疗前，且研究组因子水准明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎，有助于白细胞指数的稳定、炎性因子水准的减少。

简介：摘要：目的：深入研讨与探究非那雄胺片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的实际疗效。方法：以2021年2月至2021年10月这一阶段，我院对80例良性前列腺增生病人开始研究和观察。仅服用坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为对照组，服用非那雄胺片配合坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为实验组，展开此次调查。通过对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据（前列腺体积、残留尿量、IPSS评分、最大尿流量）、实际临床疗效以及不良反应发生率；结果：仅服用坦索罗辛的对照组良性前列腺增生病人临床相关数据:残留尿量（16.38±1.82）ml、

简介：【摘要】目的：评估老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者实施不同剂量坦索罗辛治疗的临床疗效。方法：选取确诊为老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，确诊患者数量为68例，患者的住院时间属于2020年1月至2022年12月，分组应用奇偶法形式，2组均34例，常规剂量坦索罗辛治疗纳入到对照组之中，大剂量坦索罗辛治疗的患者视为观察组，就组间治疗前后国际前列腺症状评分、药物不良反应情况展开比较。结果：（1）治疗前国际前列腺症状评分未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。观察组的老年良性前列腺增生合并下尿路症状治疗后储尿期症状、排尿期症状评分较之于对照组得以下降，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。（2）较之于对照组（8.82%）老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，其观察组（11.76%）的患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应发生率差异性水平较低，P>0.05。结论：老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者行大剂量坦索罗辛治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，且安全性水平较高。

简介：摘要：目的: 研究慢性前列腺炎伴早泄患者在治疗时采用前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗的效果。方法:选取2019年1月--2020年12月我院收治的慢性前列腺炎伴早泄患者共计172例进行分析，按照治疗方式差异性将患者分为对照组（只采用前列舒通胶囊治疗）和观察组（前列舒通胶囊联合坦索罗辛），对比两组患者治疗后的相应指标和评分。结果：患者的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)中：两组患者治疗前后评分均有显著差异（P

简介：【摘 要】目的：讨论盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度分析。方法：选择慢性前列腺炎的患者60例，分为两组，实验组中使用盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗，对照组中使用左氧氟沙星治疗。结果：两组的疼痛评分，治疗效果，炎症细胞因子水平相比（P

简介：【摘要】目的 对小儿肺炎患者接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的实际效果进行分析。方法 将我院2021年5月-2022年5月期间已确诊的74例小儿肺炎患者作为观察对象，将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组，对照组（共计37例，采用丙卡特罗对患儿进行治疗），另外接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的37例患儿自动划为观察组，对比两组患儿的康复情况。结果 观察组患儿退热时间、呼吸道症状消失时间、住院时间等临床指标明显优于对照组、两组对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿肺炎治疗中，采用氨溴索联合丙卡特罗对患儿进行治疗，可有效促进患儿临床症状恢复以及缩短治疗时间，应用价值突出，可对其进行推广。

简介：【摘要】目的：探究小儿肺炎中应用氨溴索联合头孢呋辛钠的治疗效果。方法：选择我院儿科自2020年1月至2020年12月收治的80例肺炎患儿作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组40例，对照组应用头孢呋辛钠治疗，观察组应用氨溴索联合头孢呋辛钠治疗，对比两组患儿治疗总有效率。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿肺炎中应用氨溴索联合头孢呋辛钠的治疗效果显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要：目的：探讨对小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗的临床效果。方法：选择肺炎患儿94例，按照随机数表法分为常规治疗对照组（n=47）与采用盐酸丙卡特罗治疗实验组（n=47），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组，P

简介：摘要：目的 探究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎疗效影响。方法 在本院2019年8月~2020年8月前来诊治的小儿肺炎患者80例，随机分成对照组和观察组各40例，对照组使用盐酸丙卡特罗治疗，观察组使用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗。对比两组的临床症状缓解时间。结果 记录患者在治疗后的数据得出，观察组的临床症状缓解时间明显少于对照组，对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 探讨针对小儿肺炎，采用盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗两者联合治疗的疗效。方法 研究本院在2022年11月至2023年11月期间收治的86例小儿肺炎患儿，随机分为参照组与探究组，各43例，参照组：执行盐酸丙卡特罗治疗，探究组执行盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合治疗，对比两组临床症状消失时间。结果 探究组临床症状消失时间，短于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 针对小儿肺炎，采用盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合治疗，有助于缩短患儿临床症状消失时间，应用价值突出，值得推广。

简介：【摘要】目的：讨论小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗的效果。方法：针对80名小儿肺炎患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有40名患儿。其中对照组实施常规疗法。研究组在实施常规疗法的同时，予以盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗疗法。对比研究组和对照组的症状消除时间、肺功能指标和不适反应出现率。结果：研究组发热、咳痰、肺啰音消除时间快于对照组，FEV1指标、FVC指标优于对照组，不适反应出现率低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的讨论厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压的临床应用效果。方法本次研究选取我院在2011年3月~2012年3月期间确诊为原发性高血压患者70例，将其分为对照组和观察组两组，每组35例患者。对照组患者的治疗方法为口服福辛普利，观察组的方法是在口服福辛普利的基础上加上厄贝沙坦氢氯噻嗪片。分别对两组患者在治疗前后的治疗效果进行对比分析。结果根据数据显示，观察组的治疗显效的有17例，有效的15例，无效的3例，总有效率为91.43％。对照组患者显效的有12例，有效的10例，无效的有13例，总有效率为62.86％。观察组的疗效具有显著优势，患者的血压比较治疗之前得到了很大的改善。两组数据对比存在统计学差异，P＜0.05，两组患者的治疗前后的舒张压以及收缩也也得到了明显的改善。结论使用厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利联合治疗原发性高血压的疗效显著，能使患者的血压水平得到有效的控制，改善患者病情。

简介：【摘要】 目的 研讨头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗慢阻肺的效果。方法 取2022年7月-2023年7月我院慢阻肺患者88例，随机分成：对照组、观察组（各44例）。对照组头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索，比较两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，生活质量评分也高于对照组（P＜0.05）。结论 进行慢阻肺的治疗时，采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索的效果较好，利于提升疗效与生活质量。

简介：

简介：摘要：目的：通过对比常规的疗法与盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗对小儿肺炎的治疗效果，探讨盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗的可行性和价值。方法：选取的120例样本，选自2022年4月-2023年3月，本院儿科收治的小儿肺炎患儿。随机将120例样本分成两组：60例为常规组，予常规疗法；60例为观察组，在上述基础上采用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗进行治疗。对比两组的治疗效果。结果：常规组患儿治疗总有效42例，有效率70.00%，观察组患儿治疗总有效55例，有效率91.67%，与观察组的治疗有效率相比，常规组的指标略低，对比（P＜0.05）。观察组患儿的气喘消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间与常规组的相比明显更少，对比（P＜0.05）。结论：在常规疗法的基础上采用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗，能快速的消退患儿的症状，促使尽早康复，治疗效果显著。

简介：摘要目的分析探讨低浓度罗哌卡因联合地佐辛联合应用于上肢手术的麻醉效果。方法选取2015年3月~2017年3月内我院收治的上肢手术患者30例作为研究对象，随机分为两组，对照组给予罗哌卡因麻醉，观察组采用低浓度罗哌卡因联合地佐辛麻醉，观察两组患者的麻醉效果。结果两组患者的麻醉起效时间、阻滞时间、镇痛时间、VAS评分对比，观察组优于对照组，P<0.05，存在统计学意义。结论上肢手术过程中采用低浓度罗帕卡因联合地佐辛麻醉，具有麻醉起效快、阻滞时间与镇痛时间长，患者疼痛感较轻等优势，值得临床推广普及。

简介：摘要：目的：分析老年慢性支气管炎急性发作患者应用头孢呋辛钠联合氨溴索治疗的效果。方法：试验样本选择为我院收治的74例老年慢性支气管炎急性发作患者，所选病例均来自2019.1—2020.4，采取随机数字表法将其分为研究组（37例，头孢呋辛钠+氨溴索治疗）与对照组（37例，采取氨溴索治疗），对比两组患者的治疗效果。结果：研究组患者各项症状体征缓解时间较之对照组更短，IL—6、IL—1β水平较之对照组更低，组间比较P＜0.05。结论：对老年慢性支气管炎急性发作患者应用头孢呋辛钠联合氨溴索治疗可取得很好的临床疗效，此治疗方案较之单用氨溴索更具优势。