简介：目的观察在输尿管镜气压弹道碎石术后应用坦索罗辛的疗效。方法将120例接受输尿管镜气压弹道碎石术的输尿管结石患者随机分为治疗组和对照组，每组各60例。2组患者术后均常规留置双J管，给予抗生素治疗。治疗组加用坦索罗辛0．4mg，1次／d，共4周。4周后复查泌尿系平片，比较2组患者术后结石清除率、腰腹痛和下尿路症状发生率。结果2组术后结石清除率分别为81．67％和95％（P=0．023），腰腹痛发生率分别为45％和20％（P=0．003），下尿路症状发生率分别为23．33％和8．33％（P=0．024）。结论输尿管镜气压弹道碎石术后应用坦索罗辛能明显提高结石清除率，降低术后腰腹痛和下尿路症状的发生率。

简介：

简介：【摘要】目的 此次研究分析在输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛对输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率等情况的影响。方法 此次研究于2019年6月-2020年6月期间本院诊治的患者中抽取了56例患者作为样本，随机分组对照组和观察组各28例患者，对照组患者采用在围术期不使用盐酸坦索罗辛，观察组患者术前口服盐酸坦索罗辛，比较两组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间、一次进镜成功率、手术时间以及术后2周的总结石清除率，使用VAS评分对比干预前后的疼痛度情况。结果 观察组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间明显短于对照组，一次进镜成功率高于对照组，手术时间短于对照组；术后2周后观察组患者的总结石清除率96.43%，明显高于对照组的75.00%，以上差异均具有统计学意义，P＜0.05。干预前两组患者的VAS评分对比差异不显著，干预后观察组患者的VAS评分明显低于对照组，P＜0.05。结论 在目前临床输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛，可明显提升输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率，缩短进镜时间和手术时间，碎石效果较好，降低疼痛度，可在临床中推广应用。

简介：摘要：目的：通过使用对比实验的方法对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。方法：抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：治疗有效率比较得知观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：通过使用对比实验的方法对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。方法：抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：治疗有效率比较得知观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：[摘要]目的：观察坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动的临床效果。方法：选取研究对象104例，均来自于本院收入治疗的良性前列腺增生伴膀胱过度活动患者，收入治疗的时间在2021年8月—2023年2月。随机平均分入对照组和观察组。对照组使用坦索罗辛治疗，观察组使用坦索罗辛联合索利那新治疗，时间为4周。结果：治疗前两组的IPSS、OABSS、Qmax、排尿次数、夜尿次数对比，P＞0.05。两组治疗后的IPSS、OABSS低于治疗前，Qmas大于治疗前，排尿次数、夜尿次数少于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的IPSS、OABSS低于对照组，Qmas大于对照组，排尿次数、夜尿次数少于对照组，P＜0.05。结论：坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动可以有效减轻临床症状，缓解病情。

简介：摘要：通过对坦索罗辛用药进行研究，分析其在输尿管结石治疗中对于急性肾绞痛发生的预防效果。方法：选取我院2018年6月——2020年6月期间收治观察，共52例输尿管结石患者为研究对象，将患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组患者27例，对比组患者25例。对比组选用常规用药进行治疗，研究组在此基础上选用坦索罗辛进行治疗。收治后分别对两组输尿管结石患者进行用药后疼痛情况、结石消除时间及住患者满意度调查。结果：研究组患者对于急性肾绞痛的预防效果明显高于对比组患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P<0.05）。讨论：坦索罗辛在输尿管肾结石患者治疗中，对于急性肾绞痛的预防效果较好，能够有效降低患者的疼痛情况，缩短结石消除时间以及住院时间，有效提高了患者治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要近年来随着我国经济的发展，人们的生活水平有了一定的提高，同时随着人们生活水平的提高，人们的各种病也显现出来，其中最为常见的就是输尿管下段结石，患有该病的患者，不仅要承受巨大的痛苦，同时也影响了其基本的生活质量，因此本文就输尿管下段结石的治疗现状进行分析，找出其中的不足之处，并提出相应的建议，希望能对患者的生活有所提高，减轻患者的痛苦。

简介：摘要目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者，对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，而观察组在此基础上加用中药。结果观察组的临床总有效率为96.00%，而对照组的临床总有效率为74.00%，由此可见，观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳，无不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨坦索罗辛降低输尿管結石治疗后存在肾绞痛发生率的价值。方法选取2014年9月～2016年7月到我院诊治的输尿管结石患者90例，均分为对照组、试验组，各45例。患者均接受体外冲击波碎石术，术后对照组给予山莨菪碱片辅助排石，试验组患者给予坦索罗辛辅助排石。观察并比较两组患者结石排出时间、结石排净率、肾绞痛发生情况及不良反应发生情况。结果试验组的结石排出时间（7.67±1.45）d明显低于对照组（13.32±2.11）d；试验组的结石排净率（97.78%）明显高于对照组（77.78%），试验组的肾绞痛发生率、镇痛药物使用率、NRS评分、口干、排尿困难发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛可促进输尿管击碎结石的顺利排出，降低输尿管结石治疗后肾绞痛的发生率，提高患者生命质量，具有临床价值。

简介：目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2月至2014年7月收治的62例高危前列腺增生患者随机分为两组,A组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,B组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,坦索罗辛0.2mg,每晚1次,均服用6个月。然后通过国际前列腺症状评分（IPSS）、残余尿量（RUV）、最大尿流率（Qmax）以及前列腺体积来综合判断疗效。结果两组患者在治疗1个月、3个月、6个月后,IPSS、Qmax、前列腺体积均已有显著改善（P〈0.05）。但A组在治疗1个月后残余尿改善尚不明显（P〉0.05）。治疗1个月后IPSS、RUV、Qmax,B组较A组有显著改善（P〈0.05）,随着治疗时间延长,两组间差异缩小至不显著（P〉0.05）。两组间前列腺体积减少程度无显著差异（P〉0.05）。结论度他雄胺联合坦索罗辛能改善临床症状,缩小前列腺体积,增加最大尿流率,是目前药物治疗高危前列腺增生的理想方法。

简介：目的探讨输尿管镜钬激光碎石术联合坦索罗辛提高手术成功率及辅助排石的临床疗效。方法将84例输尿管中下段结石患者随机分为对照组和联合治疗组,对照组患者仅接受输尿管镜钬激光碎石术（ureteroscopyholmiumlaserlithotripsy,URSL）治疗,联合治疗组在URSL术前3天开始加用坦索罗辛0.4mgQD,比较两组患者手术成功率、术后各时间段的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及疼痛评分。结果联合治疗组患者手术成功率以及术后结石排净率均高于对照组,与对照组患者手术成功率相比,其差异有统计学意义（P〈0.05）;术后3天及术后7天的结石排净率与对照组同期相比,其差异无统计学意义（P〉0.05）;联合治疗组患者术后14天及28天的结石排净率均明显高于对照组（P〈0.05）;联合治疗组患者的结石排净平均时间、肾绞痛的发生率及疼痛视觉模拟评分（visualanaloguescale,VAS）均显著低于对照组（P〈0.05）。结论URSL术联合坦索罗辛治疗输尿管中下段结石,既能够提高手术成功率,而且辅助排石效果显著且安全可靠,缩短排石时间,值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察坦索罗辛配合董氏奇穴治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组各60例，对照组口服坦索罗辛，观察组在口服药物的同时采用针刺董氏奇穴中的浮间穴、外间穴、天皇、地皇、人皇穴，观察比较2组临床有效率以及最大尿流量、前列腺体积、残余尿量等指标的情况。结果总有效率试验组为98.0%，对照组为63.0%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组进行对比最大尿流量（MFR）观察组大于对照组；前列腺体积（PV）观察组小于对照组；残余尿量（PVR）观察组小于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛配合董氏奇穴治疗良性前列腺增生症疗效明显。

简介：目的探讨坦索罗辛作为一种潜在的男性避孕药应用的有效性和安全性。方法40名受试者随机分为2组(A组和B组),按依次交叉的方式给予安慰剂和坦索罗辛(单次口服剂量为0.4mg或0.8mg),每次给药之间有7天的间歇期。每次给药后4~6小时,评估每个受试者的射精情况,同时记录性欲和坦索罗辛的不良反应。结果服用0.8mg坦索罗辛后,所有受试者均发生了不射精症;服用0.4mg的坦索罗辛后,有功能的精子总数显著减少。6名受试者表示服用0.8mg的坦索罗辛后出现可忍受的不适,其中1名出现眼睑下垂、2名出现鼻塞、3名出现乏力。症状在服药10小时后消失。结论坦索罗辛可导致男性射精异常,且存在剂量相关性。α1A-肾上腺素受体拮抗剂坦索罗辛在将来可能成为一种男性避孕药,需进一步研究证实。

简介：摘要目的总结经颈外静脉穿刺置入导管法应用体会，方法针对我院过往收治的20多例经颈外静脉穿刺置入导管的患者作为研究对象，对其资料进行回顾性分析，总结应用体会。结果除3例患者出现小问题并采取措施顺利解决外，其余病例都顺利完成插管并导管保护至治疗结束。结论颈外静脉穿刺置管，如能掌握指征正确操作，术后加强护理，不失为一种安全、简便及有效的方法，对抢救危重病人裨益较大。

简介：摘要目的观察翁沥通颗粒联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎患者相关症状的改善情况。方法选择符合NIH前列腺炎诊断标准的140例Ⅲ型前列腺炎患者，随机分为治疗组与对照组，治疗组70例采用翁沥通颗粒合并坦索罗辛治疗方案，对照组70例采用坦索罗辛单药治疗方案，均辅以相关治疗12周，观察临床症状改善情况、慢性前列腺炎症状指数（CPSI）评分情况。结果治疗12周后，治疗组显效49例，有效18例，无效3例，总有效率95.7%；对照组显效39例，有效19例，无效12例，总有效率82.9%；两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用翁沥通颗粒联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效优于坦索罗辛单药治疗，疗效提高。

简介：【摘要】目的 探究钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的应用效果。方法 选取2020年12月-2021年12月本院泌尿系结石患者90例患者作为研究对象，按照随机数表的方法将研究对象随机分为试验组与对照组两组，每组45例。对照组患者单纯采用钬激光碎石术进行治疗，观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，对比两组患者结石排出率、结石排出耗时、术后不良反应情况。结果 术后复查显示观察组患者结石排净人数明显多于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者结石完全排出所耗时长明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率无显著性差异（P>0.05）。结论 钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石能有效提高结石排出率，缩短结石排出耗时，且安全性高，可应用于临床使用。

简介：摘要：目的：观察泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法：选择2017年06月-2021年11月我院确诊为良性前列腺增生（BPH）的患者14例，根据随机原则分为治疗组和对照组。两组均予盐酸坦索罗辛胶囊于晚饭后口服，0.2mg/次，1次/d；治疗组同时给予口服泽泻汤（泽泻10g、白术15g、泽兰10g、皂角刺10g、肉桂5g）1剂/d；对照组患者同时给予口服猪苓汤（组方:茯苓15g、猪苓15g、泽泻12g、阿胶5g、滑石10g ）1剂/d。两组均连续用药2个月。观察患者治疗前后国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 的变化；两组患者治疗前后均行理化检查，同时观察两组不良反应。结果：泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果较猪苓汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果显著。结论：泽泻汤联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效显著，有助于改善BPH患者的国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 。

简介：摘要：目的：研究、分析察体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿结石的效果。方法：抽取2022年2月至2023年2月我院收治的泌尿结石患者作为本次研究对象，共60例，随机分为对照组（30例）、观察组（30例），分别予以体外冲击波 碎石术、体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。结果：相较于单一碎石术治疗的对照组，采取碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗方案的观察组治疗总有效率较高，组间有较大差异（P＜0.05）；碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合应用后，观察组患者的VAS、USS评分呈明显下降趋势，反观对照组情况则相对欠佳，两组有明显差异（P＜0.05）。结论：在泌尿结石的治疗中，体外冲击波碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合应用效果明显，值得进一步推广。

简介：摘要目的对索利那新联合坦索罗辛使用对经尿道前列腺电切术后发生的膀胱过度活动症的临床治疗效果进行研究。方法抽取2015年我院6月——2016年6月之间收治的行经尿道前列腺电切术后发生膀胱过度活动症患者98例，以随机分配的方式将全部98例患者两组各49例，并对两组分别采用索利那新联合坦索罗辛治疗与坦索罗辛单药进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行观察对比。结果治疗后，观察组患者膀胱过度活动症评分及国际前列腺症状评分改善程度均优于对照组患者，生活质量改善程度也高于对照组患者，并且P均＜0.05。结论对行经尿道前列腺电切术后发生膀胱过度活动症的患者采用索利那新联合坦索罗辛进行治疗，能够对患者的膀胱和前列腺以及患者的整体生活质量进行有效的改善，具有进行临床推广的价值。