简介：摘要目的观察盐酸坦索罗辛缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，应用盐酸坦索罗辛缓释片0.2mg，1次/d。共服用6个月。对照组65例，应用普乐安片5片/次，3次/d。共服用6个月。观察两组服药I-PSS和QOL、Qmax、PVR等BPH的相关指标。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分，差异有统计学意义，P<0.01。治疗后6个月Qmax明显增加，PVR明显减少。治疗前后比较，差异有统计学意义，P<0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较，差异有统计学意义，P<0.05。治疗组优于对照组。结论盐酸坦索罗辛缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR，提高生活质量，且有良好的安全性。

简介：摘要目的研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。方法随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组，30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗，30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪，对比两组患者药物治疗前后各项临床指标，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。结果与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者（P＜0.05），最大尿流量显著高于对照组（P＜0.05），两组均未出现严重不良反应。结论盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。

简介：摘要目的观察研究临床对原发性早泄患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗后的临床效果。方法择取我院在2015年4月至2017年4月间接诊的142例原发性早泄患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组患者单纯实施盐酸坦索罗辛治疗，B组患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗，比较两组患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期（以下简称IELT）及采取早泄量表（以下简称PEP）对两组患者进行治疗前后的评测。结果两组患者治疗后，其IELT值较前均有所改善，组间比较，B组情况优于A组（P<0.05）；PEP量表评价显示，两组患者各项指标较治疗前也均有所改善，组间比较，B组同样优于A组（P<0.05）。结论对原发性早泄患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗效果良好，值得临床推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的 此次研究分析在输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛对输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率等情况的影响。方法 此次研究于2019年6月-2020年6月期间本院诊治的患者中抽取了56例患者作为样本，随机分组对照组和观察组各28例患者，对照组患者采用在围术期不使用盐酸坦索罗辛，观察组患者术前口服盐酸坦索罗辛，比较两组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间、一次进镜成功率、手术时间以及术后2周的总结石清除率，使用VAS评分对比干预前后的疼痛度情况。结果 观察组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间明显短于对照组，一次进镜成功率高于对照组，手术时间短于对照组；术后2周后观察组患者的总结石清除率96.43%，明显高于对照组的75.00%，以上差异均具有统计学意义，P＜0.05。干预前两组患者的VAS评分对比差异不显著，干预后观察组患者的VAS评分明显低于对照组，P＜0.05。结论 在目前临床输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛，可明显提升输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率，缩短进镜时间和手术时间，碎石效果较好，降低疼痛度，可在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：通过使用对比实验的方法对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。方法：抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：治疗有效率比较得知观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：通过使用对比实验的方法对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。方法：抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：治疗有效率比较得知观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要目的探讨坦索罗辛治疗女性尿道综合征(FUS)的疗效和用药安全性。方法通过对本院2008年2月-2010年3月门诊68例女性尿道综合征患者应用坦索罗辛治疗60天。观察治疗前后所有患者尿路刺激征症状的改善情况以及自由尿流率的主要参数最大尿流率(MFR)、排尿量(VV)、平均尿流率(AFR)的改变来观察治疗效果。结果治愈62例，症状改善4例,无效,2例。治愈率91.18%,好转率5.9%,无效2.92%。结论坦索罗辛对女性尿道综合症有理想的疗效，临床上建议进一步推广。

简介：摘要目的观察对慢性前列腺炎患者应用盐酸坦索罗辛的治疗效果。方法搜集2012年4月—2013年7月我院接收的慢性前列腺炎56例患者，随机分为甲组和乙组。对甲组28例患者应用左旋氧氟沙星，对乙组28例患者应用左旋氧氟沙星的同时给予盐酸坦索罗辛。对比甲组和乙组的治疗效果。结果甲组28例治疗总有效率为71.43%，三个月后10例复发，复发率为35.71%。乙组28例治疗总有效率为96.43%，三个月后2例复发，复发率为7.14%。乙组治疗总有效率高于甲组，复发率低于甲组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎的临床治疗中有极大的应用价值，可以提高治疗总有效率，减少疾病复发，值得推广。

简介：摘要目的探讨保列治联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的价值。方法盐酸坦索罗辛，成人每日一次，每次2粒（04mg），饭后口服。保列治，每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。观察3个月。结果两药联合应用，治疗后患者QOL评分、IPSSPI评分、RV及Qmax与治疗前相比均有显著改善。结论在前列腺增生的治疗中，两药联合应用具有很高的应用价值。

简介：摘要1例63岁男性患者因尿急、尿痛，自行口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2 mg、1次/d）和前列欣胶囊（2 g、3次/d）。服药25 d后，出现皮肤瘙痒、深茶色尿、恶心、乏力、食欲下降，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）265 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）163 U/L，总胆红素（TBil）155.1 μmol/L，直接胆红素（DBil）74.7 μmol/L，间接胆红素（IBil）80.4 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）261 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）184 U/L。肝穿刺结果提示胆汁淤积型肝损伤。诊断：急性药物性肝损伤，可能与上述2药有关。停用上述2药，口服熊去氧胆酸250 mg、3次/d。停药42 d复查结果示ALT 368 U/L，AST 179 U/L，TBil 504.9 μmol/L，DBil 382.8 μmol/L，IBil 122.1 μmol/L，ALP 201 U/L，γ-GT 58 U/L。停药91d：ALT 78 U/L，AST 62 U/L，TBil 138.1 μmol/L，DBil 118.2 μmol/L，IBil 20.2 μmol/L，ALP 140 U/L，γ-GT 31 U/L。停药135 d肝功能恢复正常。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行良性前列腺增生患者的临床治疗时，将癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛方法应用于患者的治疗中，分析临床治疗效果。方法：将2022年7月至2023年2月作为研究时段，录入该时段内资料登记有效的良性前列腺增生患者62名作为本次研究对象开展随机对照试验，组内各设置31名患者。对照组内患者在接受临床治疗时，采用单纯坦索罗辛进行治疗，而实验组内患者在接受治疗时配合应用癃闭舒胶囊进行治疗，治疗后评价疗效。结果：在对患者进行治疗后，医务人员对患者的残余尿量以及前列腺症状评分等多方面指标进行记录，评价组间差异实验结果显示相较于对照组来说，实验组患者的各项指标明显更优，数据对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：根据本次临床研究结果，将癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛用于治疗良性前列腺增生患者相较于单纯使用盐酸坦索罗辛的治疗方法，表现出更显著的疗效。因此，我们的研究支持了将癃闭舒胶囊与盐酸坦索罗辛联合使用作为一种有效的治疗方法，可以考虑在临床实践中推广应用。

简介：摘要：目的 探究盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的价值。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的慢性前列腺炎病患40例作为研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各20例。参照组给予左氧氟沙星胶囊治疗，研究组给予盐酸坦索罗辛治疗，记载比对两组白细胞变化、炎症因子水准的变化状况。结果 治疗前，两组白细胞指数比对，差异无统计学意义（P＜0.05），治疗后研究组白细胞指数明显少于参照组，差异具备统计学意义（P＞0.05）。治疗前，两组IL-8、TNF-1α水准比对，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组因子水准均好于治疗前，且研究组因子水准明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎，有助于白细胞指数的稳定、炎性因子水准的减少。

简介：

简介：摘要目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者，对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，而观察组在此基础上加用中药。结果观察组的临床总有效率为96.00%，而对照组的临床总有效率为74.00%，由此可见，观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳，无不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的观察排石颗粒联合盐酸坦索罗辛与单纯应用排石颗粒治疗输尿管下段小结石疗效比较。方法将2011.1-2013.12就诊我院的62例输尿管下段小结石按就诊顺序随机分为两组，对照组31例，单纯给予排石颗粒治疗;观察组31例，排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗。观察排石率，结石排出时间。结果两组排石率比较，差异无统计学意义(P>0.05);结石排出时间比较，差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段小结石能明显缩短结石排出时间，效果好于单纯应用排石颗粒。

简介：目的：探讨盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法：选取2014年1月至2015年12月我院收治的86例慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸坦索罗辛胶囊治疗。观察比较两组的白细胞计数、分泌型免疫球蛋白A、炎症因子水平和尿动力学指标。结果：治疗后,两组患者的白细胞数较治疗前显著降低（P〈0.05）,且观察组的白细胞数水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的SIgA较治疗前显著降低（P〈0.05）,且观察组的SIgA水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的IL-8和TNF-α均比治疗前显著降低（P〈0.05）,且观察组的指标水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组的MFR显著高于对照组,RVU显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果显著,能明显降低炎症因子水平,改善患者的尿动力学,提高患者免疫力。

简介：摘要 目的 分析对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。方法 抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要目的评价肾结石患者ESWL后，服用坦索罗辛对结石排出及肾绞痛的影响。方法将2010年3月-2012年10月间在我院接受体外冲击波碎石（ESWL）患者76例，ESWL后所有患者随机分为两A、B两组，两组都给予口服尿石通，有肾输尿管绞痛者临时服用双氯芬酸钠缓释片对症处理。A组加用口服坦索罗辛，0.4mg，每天上午早餐后顿服，所有患者随访1个月，比较两组结石无石率及肾绞痛发作频率，以及肉眼血尿的发生率等临床表现的差异。结果A组患者40例，B组36例，ESWL1月后两组的无石率分别为68.5%（27/40）、52.8%（19/36），术后肾绞痛发作的次数分别为61人次、87人次，肉眼血尿的发生率分别为42.5%（17/40）、63.9（23/36）。结论ESWL术后服用坦索罗辛，可以增加结石排除率，降低术后肾绞痛及肉眼血尿的发生。