不同剂量坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生合并下尿路症状的临床疗效观察

不同剂量坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生合并下尿路症状的临床疗效观察

翟小刚

泰州市中医院 江苏泰州 225300

【摘要】目的：评估老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者实施不同剂量坦索罗辛治疗的临床疗效。方法：选取确诊为老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，确诊患者数量为68例，患者的住院时间属于2020年1月至2022年12月，分组应用奇偶法形式，2组均34例，常规剂量坦索罗辛治疗纳入到对照组之中，大剂量坦索罗辛治疗的患者视为观察组，就组间治疗前后国际前列腺症状评分、药物不良反应情况展开比较。结果：（1）治疗前国际前列腺症状评分未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。观察组的老年良性前列腺增生合并下尿路症状治疗后储尿期症状、排尿期症状评分较之于对照组得以下降，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。（2）较之于对照组（8.82%）老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，其观察组（11.76%）的患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应发生率差异性水平较低，P>0.05。结论：老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者行大剂量坦索罗辛治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，且安全性水平较高。

【关键词】老年患者；良性前列腺增生；下尿路症状；不同剂量；坦索罗辛

本研究针对老年良性前列腺增生合并下尿路症状治疗方案进行分析，讨论不同剂量坦索罗辛的治疗效果。

1临床资料与方法

1.1临床资料

选取确诊为老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，确诊患者数量为68例，患者的住院时间属于2020年1月至2022年12月，分组应用奇偶法形式，2组均34例。观察组老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者以65-86岁作为其年龄分布区间，（75.57±5.03）岁是患者的平均年龄水平。对照组老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者以65-87岁作为其年龄分布区间，（75.60±5.06）岁是患者的平均年龄水平。通过统计学软件对老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者年龄数据资料加以计算，其结果可知为P＞0.05，说明2组间患者可予以对比。

1.2方法

给予患者非那雄胺（生产厂家：上海现代制药股份有限公司；批准文号：国药准字H20050550；药品规格：5mg；用药方案：每日口服1次，每次5mg）[1]。在此基础之上坦索罗辛（生产厂家：浙江仟源海力生制药有限公司；批准文号：国药准字H20020623；药品规格：0.2mg），常规剂量坦索罗辛治疗纳入到对照组之中，每日口服1次，每次0.2mg，大剂量坦索罗辛治疗的患者视为观察组，每日口服1次，每次0.4mg[2]。以上全部患者均连续治疗3个月。

1.3观察指标

应用国际前列腺症状量表评估患者治疗前、治疗3个月后症状情况，包括储尿期症状、排尿期症状，满分分别为15分、20分，分数高则说明患者的临床症状越严重[3]。记录患者药物不良反应情况，包括头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等。

1.4统计学分析

68例老年良性前列腺增生合并下尿路症状数据通过SPSS 19.0软件处理，计数资料（头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应情况）写作n（%）形式，通过X2计算加以检验，计量资料（老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者治疗前后储尿期症状、排尿期症状评分）体现为（x±S），通过t计算加以检验。其检验结果呈现为P<0.05时，差异存在。

2结果

2.1老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者治疗前后储尿期症状、排尿期症状评分比较

治疗前国际前列腺症状评分未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。观察组的老年良性前列腺增生合并下尿路症状治疗后储尿期症状、排尿期症状评分较之于对照组得以下降，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。见表1。

表1：老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者治疗前后储尿期症状、排尿期症状评分比较[分]

2.2老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应情况比较

较之于对照组（8.82%）老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，其观察组（11.76%）的患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应发生率差异性水平较低，P>0.05。见表2。

表2：老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应情况比较[n（%）]

3讨论

前列腺增生是老年群体常见疾病，有研究显示，超过65周岁以上的老年群体，其前列腺增生发生率已逾70%，超过75周岁以上的高龄群体，发生率高达80%以上[4]。本研究给予老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者不同剂量坦索罗辛治疗，结果显示，治疗前国际前列腺症状评分未可见明显的组间差异性，观察组的老年良性前列腺增生合并下尿路症状治疗后储尿期症状、排尿期症状评分较之于对照组得以下降，较之于对照组老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，其观察组的患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应发生率差异性水平较低。坦索罗辛是一种α1的受体阻滞药物，其选择性水平较高，进入患者体内后能够起到松弛其前列腺与膀胱平滑肌，降低其尿道阻力，进而改善患者临床症状[5]。坦索罗辛的安全性水平相对较高，大剂量使用不会增强药物毒性，同时也能够取得理想的治疗效果。

综合以上结果，大剂量坦索罗辛于老年患者良性前列腺增生合并下尿路症状治疗中具备临床推广应用的价值。

参考文献：

[1] 张鑫,梁泰生,王坚,等. 前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊和非那雄胺片治疗良性前列腺增生患者的临床研究[J]. 中国临床药理学杂志,2022,38(19):2273-2277.

[2] 王志勇,金冠羽,卢太坤,等. 塞来昔布胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状的临床观察[J]. 中国实用医刊,2022,49(2):86-89.

[3] 张登翔,黄晨,王顺雨,等. 癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效[J]. 临床合理用药杂志,2022,15(15):111-113.

[4] 高为,刘凯峰. 爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及对患者焦虑、抑郁情绪及睡眠质量的影响[J]. 世界睡眠医学杂志,2022,9(8):1396-1399.

[5] 程莎,孙宝飞,余佳,等. 盐酸坦索罗辛与宁米泰胶囊联合用药调控β-内酰胺酶相关基因及溶血和毒力基因表达[J]. 中国生物化学与分子生物学报,2022,38(8):1043-1052.