坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性研究

坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性研究

刘志虎

黑龙江省农垦总局总医院 黑龙江 哈尔滨 150088

摘要：目的 探究坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性问题。方法 抽取2019年1月～2020年1月来我院就医的80例前列腺增生患者为研究对象，随机对照分组。对照组40例患者应用盐酸特拉唑嗪治疗，实验组40例患者应用坦索罗辛治疗，对比两组患者治疗前后的生活质量评分（QOL）、前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）及不良反应发生率。结果 治疗后，两组患者的QOL、IPSS、MFR较治疗前均显著改善（P＜0.05）；实验组患者的QOL、IPSS显著优于对照组（P＜0.05），而治疗后组间MFR无显著区别（P＞0.05）。对照组患者不良反应发生率为25.00%，显著高于实验组的7.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 坦索罗辛治疗前列腺增生具有较显著的临床效果，且安全性较高。

关键词：坦索罗辛；前列腺增生；疗效；安全性

Efficacy and safety of Tamsulosin in the treatment of prostatic hyperplasia

Abstract: Objective To investigate the efficacy and safety of Tamsulosin in the treatment of prostatic hyperplasia.Methods a total of 80 patients with benign prostatic hyperplasia who came to our hospital from January 2019 to January 2020 were randomly pided into two groups.The quality of life score (QOL), prostate symptom score (IPSS), maximum urine flow rate (MFR) and adverse reaction rate of the two groups were compared before and after treatment.Results After treatment, QOL, IPSS and MFR in the two groups were significantly improved compared with that before treatment (P < 0.05).QOL and IPSS in the experimental group were significantly better than those in the control group (P < 0.05), while there was no significant difference in MFR between the two groups after treatment (P > 0.05).The incidence of adverse reactions in the control group was 25.00%, significantly higher than that in the experimental group (7.50%), with a statistically significant difference (P < 0.05).Conclusion Tamsulosin is effective and safe in the treatment of prostatic hyperplasia.

Key words: Tansorosin;Prostatic hyperplasia;Curative effect;security

引言

前列腺增生在临床上较为常见，是我国中老年男性最为常见的疾病之一。随着我国人口老龄化问题日益加剧，前列腺增生的发病率也随之上升，严重威胁患者的身心健康和生活质量，所以患者接受及时、有效的治疗是非常重要的。本文主要对前列腺增生患者接受坦索罗辛治疗后的临床效果及安全性做分析，现报告如下。

1研究资料和方法

1.1一般资料

抽取2019年1月～2020年1月来我院就医的80例前列腺增生患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组40例。均符合中华医学会泌尿外科学分会制定的前列腺增生症诊断标准；排除存在严重心肝肾功能不全、药物过敏史、腹部B超显示残尿量＞100ml、近期服用过其他治疗药物，合并有尿路结石、前列腺癌、急性前列腺炎以及性传播疾病患者。实验组中，年龄45-80岁，中位年龄（63.6±2.7）岁；患病时间2-15年，平均（5.7±1.1）年。对照组中，年龄44-79岁，中位年龄（62.4±2.6）岁；患病时间3-15年，平均（5.8±1.2）年。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法

对照组患者给予口服2mg盐酸特拉唑嗪（郑州瑞康制药有限公司，规格：2mg，国药准字H20083456），每晚服用1次，连续治疗12周；实验组患者给予口服0.2mg坦索罗辛[安斯泰来制药（中国）有限公司，规格：0.2mg，国药准字H20000681]，每晚服用1次，连续治疗12周。

1.3观察指标及效果评估标准

比较两组患者治疗前后的生活质量评分（quality of life，QOL）、前列腺症状评分（interna-tional prostate symptom score，IPSS）、最大尿流率（maximum urinary flow rate，MFR）及不良反应（胃肠道反应、头痛、头晕、体位性低血压、心悸及皮疹等）发生率。

QOL选择世界卫生组织制定的量表进行评定，总分120分，患者得分越低，表示生活质量越差，治疗效果越差；IPSS选择国际前列腺症状评分量表进行评定，总分为0～35分，得分越高表示症状越严重，治疗效果越差。

1.4统计学方法

采用SPSS20.0统计学软件对数据进行分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料用百分率（%）表示，采用x²检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2研究结果

2.1两组治疗前后QOL、IPSS、MFR的比较

治疗前，两组患者QOL、IPSS、MFR比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者QOL、IPSS、MFR较治疗前均显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的QOL、IPSS显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），而治疗后组间MFR差异无统计学意义（P＞0.05）。

2.2两组患者不良反应发生率的比较

对照组患者不良反应发生率为25%，显著高于实验组的7.5%，差异有统计学意义（P＜0.05），具体情况如下表1所示。

表1 两组患者不良反应发生率情况

3研究结论

前列腺增生的病程一般较长，属于慢性进行性疾病之一，主要临床表现为尿急、排尿次数显著增多、前列腺增大、排尿困难等，部分患者伴有尿路感染、尿路梗阻、血尿等并发症，严重影响了患者的身心健康及生活质量，因此对该类患者实施积极有效的治疗十分必要。

本研究为探究对前列腺增生患者采取坦索罗辛治疗的效果和安全性，对该类患者分别实施盐酸特拉唑嗪、坦索罗辛治疗，盐酸特拉唑嗪、坦索罗辛均属于α1受体阻滞剂之一，相比于盐酸特拉唑嗪，坦索罗辛具有高选择性，不仅可有效选择性阻断前列腺腺体、膀胱颈及被膜的平滑肌α1A受体，减轻下尿路阻力，同时还可以改善因前列腺肥大导致的排尿困难症状，且能有效阻断α1D受体，改善和缓解膀胱刺激症状。由结果可知，治疗前，两组前列腺增生患者的QOL、IPSS、MFR无显著区别；治疗后，两组患者的QOL、PSS、MFR较治疗前均显著改善，但实验组患者的QOL、IPSS显著优于对照组，而治疗后组间MFR无显著区别，这提示对前列腺增生患者采取坦索罗辛治疗可有效改善患者的临床症状，增加MFR，提高患者的生活质量；同时研究发现，对照组不良反应发生率显著高于实验组，这提示相比于盐酸特拉唑嗪，坦索罗辛的毒副作用更低，患者发生不良反应的概率更小。

综上所述，对前列腺增生患者采取坦索罗辛治疗具有较显著的临床效果，可有效改善前列腺症状，且安全性较高，值得各医疗机构推广应用。

参考文献

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